Trung tâm Dược lý lâm sàng trường Đại học Y Hà Nội

TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN THAM GIA NGHIÊN CỨU TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC (Nghiên cứu 17BE2025)
Trung tâm Dược lý lâm sàng trường Đại học Y Hà Nội tuyển người tình nguyện Nam giới khỏe mạnh 18-55 tuổi tham gia nghiên cứu Đánh giá tương đương sinh học in vivo giữa chế phẩm ALFUZOSIN XL 10mg (viên nén phóng thích kéo dài chứa Alfuzosin hydrochloride 10mg) sản xuất bởi CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM KHÁNH HOÀ so với thuốc đối chứng Xatral® XL 10mg (viên nén phóng thích kéo dài chứa Alfuzosin hydrochloride 10mg) sản xuất bởi SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, Pháp sau khi uống liều đơn trên người tình nguyện khoẻ mạnh trong điều kiện đói.

Thông tin về thuốc nghiên cứu:
Thuốc thử: ALFUZOSIN XL 10mg (viên nén phóng thích kéo dài chứa Alfuzosin hydrochloride 10mg) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Khánh Hoà sản xuất.

Thuốc đối chứng: : Xatral® XL 10mg (viên nén phóng thích kéo dài chứa Alfuzosin hydrochloride 10mg) do SANOFI WINTHROP INDUSTRIE sản xuất.

Địa điểm nghiên cứu : Khu vực thử nghiệm lâm sàng- Tầng 3, ký túc xá 15 tầng- Trường Đại học Y Hà Nội.
Thời gian khám sàng lọc : Thứ 4, ngày 04/03/2026.
Thời gian lấy mẫu
GIAI ĐOẠN I (06/03/2026 – 09/03/2026)

GIAI ĐOẠN II (13/03/2026- 16/03/2026)
Chi trả: 3.250.000 VNĐ/người
Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo biểu mẫu đăng ký tại link sau:https://forms.gle/qQVMfhxybodM5NvU7

Mọi ý kiến thắc mắc xin liên hệ DS. Nguyễn Thị Ngọc Anh, số điện thoại: 0971 039 514 để được giải đáp.
Thông tin thêm xin xem tại: https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-sinh-hoc-nghien-cuu-18be2025-1

TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN THAM GIA NGHIÊN CỨU TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC (Nghiên cứu 17BE2025) Trung tâm Dược lý lâm sàng xin thông báo: TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN Số NC: 17BE2025 Tên nghiên cứu: Đánh giá tương đương sinh học in vivo giữa chế phẩm ALFUZOSIN XL 10mg (viên nén phóng thích kéo dài chứa Alfuzosin hydrochloride 10mg) sản xuất bởi ...

Trung tâm Dược lý lâm sàng:
THÔNG BÁO TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN
Nam và Nữ thanh niên khoẻ mạnh
Đánh giá tương đương sinh học in vivo giữa chế phẩm MOZOLY 5 (Viên nén bao phim chứa Mosapride citrate 5mg) sản xuất bởi Cadila Pharmaceuticals Ltd., Ấn độ so với chế phẩm Gasmotin® Tablets 5mg (Viên nén chứa Mosapride citrate 5mg) sản xuất bởi Sumitomo Pharma Co., Ltd, Nhật Bản sau khi dùng đơn liều trên người tình nguyện khoẻ mạnh trong điều kiện đói.
1. Thông tin về thuốc nghiên cứu:
Thuốc thử: MOZOLY 5 (Viên nén bao phim chứa Mosapride citrate 5mg) sản xuất bởi Cadila Pharmaceuticals Ltd., Ấn độ.
Thuốc đối chứng: Gasmotin® Tablets 5mg (Viên nén chứa Mosapride citrate 5mg) sản xuất bởi Sumitomo Pharma Co., Ltd, Nhật Bản.
2. Địa điểm nghiên cứu : Khu vực thử nghiệm lâm sàng- Tầng 3, ký túc xá 15 tầng- Trường Đại học Y Hà Nội.
3. Thời gian khám sàng lọc : Thứ 4, ngày 03/12/2025.
4. Thời gian lấy mẫu :
GIAI ĐOẠN I (05/12 – 06/12/2025)
Ngày 1: Ngủ lại qua đêm tại địa điểm lấy mẫu.
Ngày 2: 15 điểm (0 giờ – 12 giờ sau khi uống thuốc)

GIAI ĐOẠN II (12 - 13/12/2025)
Ngày 1: Ngủ lại qua đêm tại địa điểm lấy mẫu.
Ngày 2: 15 điểm (0 giờ – 12 giờ sau khi uống thuốc)

5. Chi trả: 3.000.000 VNĐ/người
6. Thông tin cụ thể xin xem tại: https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-sinh-hoc-nghien-cuu-11be2025
7. Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo biểu mẫu đăng ký tại link sau: https://forms.gle/KZ11czTVVXXpX2k98
Mọi ý kiến thắc mắc xin liên hệ BS. Nguyễn Việt Tiến, số điện thoại: 0399478565 để được giải đáp.

TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN THAM GIA NGHIÊN CỨU TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC (Nghiên cứu 11BE2025) Trung tâm Dược lý lâm sàng xin thông báo: THÔNG BÁO TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN Số NC: 11BE2025 Đánh giá tương đương sinh học in vivo giữa chế phẩm MOZOLY 5 (Viên nén bao phim chứa Mosapride citrate 5mg) sản xuất bởi Cadila Pharmaceuticals Ltd., Ấn độ ...

THÔNG BÁO TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN
Trung tâm Dược lý lâm sàng tuyển Người tình nguyện NAM GIỚI khoẻ mạnh cho nghiên cứu: Đánh giá tương đương sinh học chế phẩm Chofavirol (viên nén bao phim chứa 4mg Pitavastatin, dưới dạng Pitavastatin calci) sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh so với thuốc đối chứng Livalo® (viên nén chứa 4mg Pitavastatin, dưới dạng Pitavastatin calci) của nhà sản xuất Patheon Pharmaceuticals Inc., Mỹ hoặc Kowa company, Nhật Bản sau khi uống liều đơn trên người tình nguyện khoẻ mạnh trong điều kiện đói.
1. Thông tin về thuốc nghiên cứu:
Thuốc thử: Viên nén bao phim Chofavirol (Pitavastatin 4mg) do Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh sản xuất.
Thuốc đối chứng: Viên nén bao phim Livalo® (Pitavastatin 4mg) do Patheon Pharmaceuticals Inc. hoặc Kowa company sản xuất.
2. Địa điểm nghiên cứu : Khu vực thử nghiệm lâm sàng- Tầng 3, ký túc xá 15 tầng- Trường Đại học Y Hà Nội.
3. Thời gian khám sàng lọc : Thứ 4, ngày 26/11/2025.
4. Thời gian nghiên cứu:
- Giai đoạn 1: 28/11-1/12/2025
- Giai đoạn 2: 06-09/12/2025
5. Chi trả: 3.250.000 VNĐ/người
6. Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo biểu mẫu đăng ký tại link sau: https://forms.gle/z493TQQYGq6My7NLA
Mọi ý kiến thắc mắc xin liên hệ ThS. Phùng Văn Long, số điện thoại: 0383945723 để được giải đáp.
7. Thông tin thêm xin xem tại https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-sinh-hoc

Thúc đẩy hợp tác nghiên cứu giữa Trung tâm Dược lý lâm sàng – Đại học Y Hà Nội và Đơn vị nghiên cứu phát triển thuốc - Đại học Kyung Hee (Hàn Quốc)

Thúc đẩy hợp tác nghiên cứu giữa Trung tâm Dược lý lâm sàng – Đại học Y Hà Nội và Đơn vị nghiên cứu phát triển thuốc - Đại học Kyung Hee (Hàn Quốc) Lễ ký kết Biên bản ghi nhớ hợp tác (MOU) giữa Trung tâm Dược lý lâm sàng – Trường Đại học Y Hà Nội và Trung tâm Nghiên cứu Tái định vị thuốc dựa trên Y học Hàn Quốc - Đại học Kyung Hee (Korean Medicine-Based Drug Repositioning Cancer Resea...

Trường Đại học Y Hà Nội tham gia Liên minh các tổ chức nghiên cứu lâm sàng khu vực Đông Nam Á và Đông Á (ARISE)

Ngày 16 – 17/10/2025 vừa qua, Hội thảo thường niên lần thứ tư của mạng lưới Liên minh các tổ chức nghiên cứu lâm sàng khu vực Đông Nam Á và Đông Á (ARISE) đã diễn ra tại Nagasaki, Nhật Bản. GS. Nguyễn Hữu Tú, Hiệu trưởng Trường Đại học Y Hà Nội, thành viên Ban chỉ đạo mạng lưới ARISE đã tham dự và có bài trình bày quan trọng tại Hội thảo.

Xem thêm tại:

https://duoclylamsang.vn/truong-dai-hoc-y-ha-noi-tham-du-hoi-thao-thuong-nien-lan-thu-tu-cua-lien-minh-cac-to-chuc-nghien-cuu-lam-sang-khu-vuc-dong-nam-a-va-dong-a-arise-tai-n

Trung tâm Dược lý lâm sàng thông báo:
TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN NAM GIỚI 18-55 TUỔI
Tham gia nghiên cứu: Đánh giá tương đương sinh học giữa chế phẩm viên nén phân tán trong miệng Ibartain ODT (Irbesartan 100mg) sản xuất bởi Công ty TNHH Dược Phẩm Vellpharm Việt Nam so với chế phẩm Viên nén IRBESARTAN OD TABLETS 100mg “TOWA” (Irbesartan 100mg) sản xuất bởi Công ty TNHH Dược phẩm Towa, Nhật Bản.
1. Thông tin về thuốc nghiên cứu:
Thuốc thử: Ibartain ODT (Viên nén phân tán trong miệng Irbesartan 100 mg) do Công ty TNHH Dược phẩm Vellpharm Việt Nam sản xuất.
Thuốc đối chứng: IRBESARTAN OD TABLESTS 100mg “TOWA” (Viên nén phân tán trong miệng Irbesartan 100 mg) do TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD, Nhật Bản sản xuất.
2. Địa điểm nghiên cứu : Khu vực thử nghiệm lâm sàng- Tầng 3, ký túc xá 15 tầng- Trường Đại học Y Hà Nội.
3. Thời gian triển khai nghiên cứu:
🩺 Khám sàng lọc : Thứ 4, ngày 15/10/2025, thời gian nghiên cứu:
💊GĐ1: 17-21/10/2025
💊GĐ2: 24-28/10/2025
4. Chi trả: 3.500.000 VNĐ/người
5. Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo biểu mẫu đăng ký tại link sau: https://forms.gle/zLKJu9TxQkQMn5r5A
Mọi ý kiến thắc mắc xin liên hệ BS. Vũ Xuân Hải, số điện thoại: 0392173927 để được giải đáp.

👉Thông tin thêm xin xem tại: https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-duong-sinh-hoc-ma-so-nghien-cuu-12be2025

Trung tâm Dược lý lâm sàng trường Đại học Y Hà Nội
TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN NAM giới khoẻ manh, tuổi từ 18-55 tham gia nghiên cứu:
Đánh giá tương đương sinh học giữa chế phẩm Viên nén bao phim SaVi Sertraline 50 (Sertralin (dưới dạng sertralin hydroclorid) 50 mg) được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm SAVI so với thuốc đối chứng Viên nén bao phim Zoloft® (Sertraline (dưới dạng sertraline hydrochloride) 50 mg) sản xuất bởi Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Đức.
Thông tin về thuốc nghiên cứu
Thuốc thử: SaVi Sertraline (Viên nén bao phim chứa Sertralin (dưới dạng sertralin hydroclorid) 50 mg)
Thuốc đối chứng: Zoloft® (Viên nén bao phim chứa Sertraline (dưới dạng sertraline hydrochloride) 50mg)
1. Địa điểm nghiên cứu: Khu vực Thử nghiệm lâm sàng, tầng 3 ký túc xá 15 tầng, Trường Đại học Y Hà Nội.
2.Thời gian đăng ký sơ tuyển: Từ thứ 6 ngày 01/08/2025
3.Thời gian sơ tuyển: Thứ 4 ngày 13/08/2025
4.Chi trả: 4.500.000 VNĐ/người
5.Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo mẫu đăng ký theo đường link sau: https://docs.google.com/forms/d/1OCokC6voh6IHqJbZ2DTJALVmSZQsb9Ukk3EWomLpws4/edit
Mọi ý kiến thắc mắc xin liên hệ: BS. Vũ Ngọc Huyền, số điện thoại 0355741009 để được giải đáp.
Thông tin thêm xin xem tại
https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-duong-sinh-hoc-ma-so-nghien-cuu-07be2025-1

TUYỂN NGƯỜI TÌNH NGUYỆN
Trung tâm Dược lý lâm sàng tuyển người tình nguyện NAM GIỚI KHOẺ MẠNH từ 18-55 tuổi cho nghiên cứu:
Đánh giá tương đương sinh học in vivo giữa chế phẩm Viên nén bao phim KAIDOXIM tablets (Cefixim 200mg) sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 2 so với chế phẩm Viên nén bao phim OROKEN® 200mg (Cefixim 200mg) sản xuất bởi S.C. ZENTIVA S.A.
Thông tin về thuốc nghiên cứu
Thuốc thử: KAIDOXIM tablets (Viên nén bao phim chứa Cefixim 200 mg, dưới dạng Cefixim trihydrat)
Thuốc đối chứng: OROKEN® 200mg (Viên nén bao phim chứa Cefixim 200 mg, dưới dạng Cefixim trihydrat)
1. Địa điểm nghiên cứu: Khu vực Thử nghiệm lâm sàng, tầng 3 ký túc xá 15 tầng, Trường Đại học Y Hà Nội.
2. Các mốc thời gian của nghiên cứu:
👉Thời gian đăng ký sơ tuyển: Từ thứ 6 ngày 25/07/2025
👉Thời gian sơ tuyển: Thứ 4 ngày 30/07/2025
👉Thời gian dự kiến lấy mẫu:
💊GĐI: Ngày 01 và 02/08/2025
💊GĐ2: ngày 08 và 09/08/2025
3.Chi trả: 3.000.000 VNĐ/người
4.Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo mẫu đăng ký theo đường link sau: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdpHhsbkEAW_9tkHdSKti5Z651GEeGUthijAzMW8Zb7besWZw/viewform?usp=header
Mọi ý kiến thắc mắc xin liên hệ: DS. Nguyễn Thị Ngọc Anh, số điện thoại 0971039514 để được giải đáp.
Thông tin thêm xin xem tại:
https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-duong-sinh-hoc-ma-so-nghien-cuu-07be2025

Đào tạo liên tục về bệnh hiếm và thuốc hiếm: Gắn kết chuyên môn, mở rộng hợp tác giảng dạy Dược lý

Ngày 18/6/2025, tại thành phố Hạ Long, Bộ môn Dược lý và Trung tâm Dược lý lâm sàng – Trường Đại học Y Hà Nội đã phối hợp tổ chức chương trình Đào tạo liên tục (CME) với chủ đề: “Cập nhật các quy định về bệnh hiếm và phát triển thuốc hiếm”. Chương trình quy tụ sự tham gia của đông đảo giảng viên Dược lý - Dược lâm sàng đến từ các trường Đại học Y -Dược khu vực phía Bắc, cùng các chuyên gia đến từ Bộ Y tế, Bệnh viện K, và đội ngũ giảng viên của Đại học Y Hà Nội.

Với 3 mục tiêu chính: Nâng cao nhận thức về bệnh hiếm và thuốc hiếm – lĩnh vực đang phát triển nhanh trên thế giới và tại Việt Nam; Cập nhật các quy định và chính sách liên quan đến phát triển, đăng ký và tiếp cận thuốc hiếm; Tăng cường kết nối và chia sẻ học thuật giữa các giảng viên Dược lý, Chương trình đào tạo gồm hai phiên chính với 5 báo cáo:
🔹 Phiên 1: tập trung vào tổng quan bệnh hiếm và chính sách tại Việt Nam về cấp phép, nhập khẩu và chi trả bảo hiểm thuốc hiếm.

🔹 Phiên 2: đi sâu vào các quy định quốc tế liên quan đến dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng, cũng như vai trò của thuốc hiếm trong điều trị ung thư – đặc biệt là các hướng nghiên cứu mới như ung thư dạ dày CLDN 18.2+.
Phát biểu khai mạc chương trình, PGS. TS. Phạm Thị Vân Anh - Trưởng Bộ môn Dược lý, Giám đốc Trung tâm Dược lý lâm lý lâm sàng đại diện Ban tổ chức nhấn mạnh tầm quan trọng của các hoạt động đào tạo liên tục không chỉ trong cập nhật kiến thức, mà còn giúp tăng cường kết nối những người làm Dược lý giữa các cơ sở đào tạo y dược, hướng đến việc phối hợp nghiên cứu, xây dựng chương trình và đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao trong lĩnh vực Dược lý - Dược lâm sàng.

Các bài báo cáo được trinh bày trong chương trình:

Báo cáo 1: “Tổng quan về bệnh hiếm và thuốc hiếm”, BCV: ThS. BSCKII. Nguyễn Thị Hương Giang - Bệnh viện Bạch Mai & Trưởng khoa Nội 3 – Bệnh viện K
Báo cáo 2: “Chính sách tại Việt Nam về cấp phép lưu hành, nhập khẩu thuốc hiếm và chi trả bảo hiểm”, BCV: TS.BS. Ông Thế Duệ - Viện Chiến lược và Chính sách Y tế – Bộ Y tế
Báo cáo 3: “Quy định về dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng của thuốc hiếm từ các cơ quan quản lý trên thế giới (FDA/EMA/TGA)”, BCV: TS.BS. Nguyễn Phương Thanh - Bộ môn Dược lý & Trung tâm Dược lý lâm sàng - Trường Đại học Y Hà Nội.
Báo cáo 4: “Vai trò thuốc hiếm trong điều trị ung thư – Cập nhật một số hướng dẫn chẩn đoán và điều trị trên thế giới”, BCV: ThS. BSCKII. Nguyễn Thị Hương Giang
Báo cáo 5: “Chương trình phát triển tiền lâm sàng và lâm sàng về thuốc hiếm trong điều trị ung thư dạ dày CLDN 18.2+”, BCV: TS.BS. Đậu Thùy Dương - Bộ môn Dược lý & Trung tâm Dược lý lâm sàng - Trường Đại học Y Hà Nội.

Sau phần thảo luận sôi nổi và cởi mở, các đại biểu tham dự chương trình đều bày tỏ sự nhất trí và đánh giá cao tính cập nhật, tính thời sự và tính ứng dụng thực tiễn của nội dung đào tạo. Chủ đề về bệnh hiếm và thuốc hiếm được nhận định là mới mẻ, giàu tiềm năng và mang ý nghĩa đặc biệt, nhất là trong bối cảnh hệ thống y tế Việt Nam đang từng bước hội nhập và chú trọng hơn tới chăm sóc sức khỏe toàn diện, công bằng và cá thể hóa.

Chương trình không chỉ góp phần nâng cao năng lực chuyên môn, mà còn là cầu nối hiệu quả gắn kết đội ngũ giảng viên Dược lý - Dược lâm sàng giữa các cơ sở đào tạo y dược trong khu vực, từ đó tạo nền tảng cho các hoạt động hợp tác chuyên môn, nghiên cứu, và phát triển chương trình đào tạo một cách sâu rộng và bền vững trong tương lai.
https://duoclylamsang.vn/dao-tao-lien-tuc-ve-benh-hiem-va-thuoc-hiem-gan-ket-chuyen-mon-mo-rong-hop-tac-giang-day-duoc-ly

duoclylamsang.vn

Lễ ký kết Biên bản ghi nhớ hợp tác giữa Trường Đại học Y Hà Nội và Tập đoàn Dược phẩm Shionogi (Nhật Bản)

Sáng ngày 17/6/2025, lễ ký kết Biên bản ghi nhớ (MoU) hợp tác giữa Trường Đại học Y Hà Nội và Tập đoàn Dược phẩm Shionogi – Nhật Bản đã diễn ra trang trọng tại Trường Đại học Dược Hà Nội, dưới sự chứng kiến của đại diện Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo – Bộ Y tế và Đại sứ quán Nhật Bản tại Việt Nam.

Shionogi là một trong những tập đoàn dược phẩm hàng đầu và có bề dày lịch sử lâu đời nhất tại Nhật Bản. Tập đoàn được biết đến với uy tín vững chắc trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển dược phẩm, đặc biệt là thuốc kháng sinh, cũng như các sản phẩm điều trị liên quan đến COVID-19 và HIV.
Mối quan hệ hợp tác giữa Shionogi và Trường Đại học Y Hà Nội bắt đầu từ năm 2021, với nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc xin phòng COVID-19. Trong gần 4 năm qua, hai bên đã cùng phối hợp triển khai một số dự án nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng liên quan đến vắc xin và thuốc hóa dược, đạt được những kết quả khả quan. Các sản phẩm do Shionogi nghiên cứu phát triển, với sự tham gia thử nghiệm lâm sàng từ phía Đại học Y Hà Nội, đều đã được cấp phép lưu hành, góp phần khẳng định năng lực chuyên môn và uy tín của cả hai bên.

Trong khuôn khổ hợp tác này, Trung tâm Dược lý lâm sàng được Trường Đại học Y Hà Nội giao nhiệm vụ làm đầu mối triển khai các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng với Shionogi, tiếp tục phát huy vai trò là đơn vị chuyên môn đầu ngành trong lĩnh vực nghiên cứu lâm sàng tại Việt Nam.

Lễ ký kết Biên bản ghi nhớ hợp tác giữa Trường Đại học Y Hà Nội và Tập đoàn Dược phẩm Shionogi (Nhật Bản) Sáng ngày 17/6/2025, lễ ký kết Biên bản ghi nhớ (MoU) hợp tác giữa Trường Đại học Y Hà Nội và Tập đoàn Dược phẩm Shionogi – Nhật Bản đã diễn ra trang trọng tại Trường Đại học Dược Hà Nội, dưới sự chứng kiến của đại diệ...

Trung tâm Dược lý lâm sàng Trường Đại học y Hà Nội tuyển người tình nguyện tham gia nghiên cứu tương đương sinh học “Đánh giá tương đương sinh học giữa chế phẩm viên nén YSLA (viên nén chứa limaprost 5 µg) do Công ty YS Life Science, Hàn Quốc sản xuất so với chế phẩm viên nén Dong-A Opalmon (viên nén chứa limaprost 5 µg) do Dong-A ST, Hàn Quốc sản xuất trong điều kiện đói.”
Mã số nghiên cứu: 08BE2025
1. Thông tin về thuốc nghiên cứu
- Thuốc thử: viên nén YSLA (Viên nén chứa limaprost 5 µg) do Công ty YS Life Science, Hàn Quốc sản xuất.
- Thuốc đối chứng: viên nén Dong-A Opalmon (Viên nén chứa limaprost 5 µg) do Dong-A ST, Hàn Quốc sản xuất.
2. Địa điểm nghiên cứu: Khu vực thử nghiệm lâm sàng, Trung tâm Dược lý lâm sàng, tầng 3 toà nhà 15 tầng, Trường Đại học Y Hà Nội, 01 Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội.
3. Thời gian đăng ký sơ tuyển: từ ngày 11/06/2025 – 13/06/2025
4. Thời gian sơ tuyển: Sáng Thứ hai ngày 16/06/2025, thời gian: 07h00 – 12h00.
5. Thời gian triển khai:

GIAI ĐOẠN I (21/06/2025)
GIAI ĐOẠN II (28/06/2025)

6. Thời điểm lấy mẫu:
- Lấy 01 mẫu máu trong vòng 1,5 giờ trước khi uống thuốc (tính là thời điểm 0 giờ) và các điểm sau khi uống thuốc như sau (giờ):
Pre-dose (0,0); 10 phút; 15 phút; 20 phút; 25 phút; 30 phút; 45 phút; 1,0 giờ; 1,5 giờ; 2,0 giờ; 3,0 giờ; 4,0 giờ; 6,0 giờ.
- Mỗi lần lấy khoảng 5 ml máu. Tổng lượng máu lấy cả 2 giai đoạn khoảng 152 ml.
7. Đối tượng: Nam thanh niên, từ 18-55 tuổi, sinh sống tại địa bàn Hà Nội.
8. Chi trả: 2.500.000 VNĐ/người.
9. Liên hệ
Để đăng ký tham gia nghiên cứu, ứng viên điền thông tin theo mẫu đăng ký theo đường link sau: Link đăng ký
Mọi thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:
- Hotline: 0372181213.
- Thư ký nghiên cứu: BS. Lê Nguyễn Thu Dung. SĐT: 0357848197.

Thông tin thêm xin xem tại
https://duoclylamsang.vn/tuyen-nguoi-tinh-nguyen-tham-gia-nghien-cuu-tuong-duong-duong-sinh-hoc-ma-so-nghien-cuu-08be2025