Danylo Halytsky LNMU Pharmacy Students' Scientific Society

📍Глобальний тягар, пов’язаний із бактеріями стійкими до антибіотиків, оцінений у 2019 році за 88 комбінаціями патоген-ліки, становив приблизно 4,95 мільйонів [The lancet, 2022, 399(10325), 629-655]. Зусилля з активізації розробки та схвалення нових антибактеріальних препаратів призупинилися, частково через зміщення уваги та фінансування для боротьби з пандемією COVID-19. Тим часом проблема стійкості до антибіотиків лише загострилася. Згідно даних ВООЗ, три чверті людей, госпіталізованих із COVID-19 у період із січня 2020 року по березень 2023 року, отримували антибіотики «про всяк випадок», хоча лише близько 8% цих пацієнтів насправді мали бактеріальні інфекції.

🎯У березні 2024 року ADVANZ PHARMA та Allecra Therapeutics оголосили про схвалення в Європейському Союзі нової комбінації антибіотиків EXBLIFEP® (цефепім/енметазобактам) для лікування важких інфекцій. Раніше в лютому цього року його схвалила FDA.
💊EXBLIFEP — це комбінація цефепіму (антибіотик із групи 4-го покоління цефалоспоринів) та енметазобактаму (інгібітор бета-лактамази розширеного спектру дії, що належить до класу сульфонів пеніциланової кислоти), призначена для лікування пацієнтів віком від 18 років із ускладненими інфекціями сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит; внутрішньолікарняною пневмонією, включно із вентилятор-асоційованою пневмонією.

💉Дозування:
• 2,5 г (цефепіму та енметазобактаму) для ін’єкцій, у вигляді стерильного порошку для розчинення в однодозових флаконах, що містять 2 г цефепіму та 0,5 г енметазобактаму.

📍The global burden associated with drug-resistant infections assessed across 88 pathogen–drug combinations in 2019 was an estimated 4.95 million [The lancet, 2022, 399(10325), 629-655]. Efforts to intensify the development and approval of novel antibacterial drugs have stalled, in part because of a shift in attention and funds to address the COVID-19 pandemic. Meanwhile, the problem of antibiotic resistance has only grown. Three-quarters of people hospitalized with COVID-19 between January 2020 and March 2023 were treated with antibiotics “just in case” they might help, even though only about 8% of those patients actually had bacterial infections, the World Health Organization (WHO) reported in April.

🎯In March 2024 ADVANZ PHARMA and Allecra Therapeutics announced approval in the European Union for the new antibiotic combination EXBLIFEP® (cefepime/enmetazobactam) for the treatment of severe infections. Earlier in February this year it was approved by the FDA

💊EXBLIFEP is a combination of 4th generation cephalosporin cefepime and enmetazobactam, a novel extended-spectrum-lactamase inhibitor, belonging to the penicillanic acid sulfone class, indicated for the treatment of patients 18 years and older with complicated urinary tract infections (cUTI) including pyelonephritis; hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP).

💉Dosage form:
• 2.5 grams (cefepime and enmetazobactam) for injection, is supplied as a sterile powder for reconstitution in single-dose vials containing 2 grams cefepime and 0.5 grams enmetazobactam

👉 https://www.allecra.com/
👉 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/216165s000lbl.pdf
👉 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/exblifep
👉 https://www.advanzpharma.com/news/2024/advanz-pharma-and-allecra-therapeutics-announce-approval-in-the-european-union-for-the-new-antibiotic-combination-exblifep-cefepime-enmetazobactam-for-the-treatment-of-severe-infections

📌Semantic Scholar- це безкоштовний дослідницький інструмент для наукової літератури на основі ШІ.
📑На сьогодні він індексує більше 216 млн статей.
Короткий відео огляд ресурсу за посиланням:
👉https://youtu.be/aEjWxt6iLWc

📍Semantic Scholar- це безкоштовний дослідницький інструмент для пошуку та аналізу спеціалізованої інформації на основі ШІ.
📑На сьогодні він індексує більше 216 млн статей.
Коротке відео за посиланням:
👉https://youtu.be/aEjWxt6iLWc

Consensus Consensus – це пошукова система, яка використовує мовні моделі для пошуку та синтезу відповідей із наукових статей. Своєю місію розробники Consensus вважають...

✏️Consensus – пошукова система, що використовує мовні моделі для пошуку та синтезу відповідей із наукових публікацій.

Consensus Consensus – це пошукова система, яка використовує мовні моделі для пошуку та синтезу відповідей із наукових статей. Своєю місію розробники Consensus вважають...

Connected papers - зручний візуальний онлайн сервіс для пошуку та аналізу наукових публікацій

Connected papers Connected papers - онлайн візуальний інструмент, що включає алгоритми ШІ. Дозволяє отримати швидкий візуальний огляд нової наукової сфери або напрямку, що ва...

Шановні студенти та науковці, пропоную Вашій увазі коротку відеоінструкцію про використання онлайн інструменту Connected papers.

Connected papers Connected papers - онлайн візуальний інструмент, що включає алгоритми ШІ. Дозволяє отримати швидкий візуальний огляд нової наукової сфери або напрямку, що ва...

💊 DAYBUE Трофінетид був схвалений FDA 10 березня 2023 року для лікування синдрому Ретта, який є розладом нейророзвитку, що характеризується низкою когнітивних, моторних і вегетативних симптомів. Трофінетид є новим синтетичним аналогом гліпромату, також відомого як гліцин-пролін-глутамат (GPE), природного білка в мозку та N-кінцевого трипептиду інсуліноподібного фактора росту 1 (IGF-1). Вважається, що трофінетид діє, зменшуючи запалення та апоптоз нейронів.
📍Дозування:
• Пероральний розчин: 200 мг/мл (можна застосовувати перорально або через гастростому)
💊Синдром Ретта є рідкісним генетичним психоневрологічним розладом, який впливає на розвиток мозку. Дана генетична патологія спричиняє розумову відсталість, м’язову слабкість, прогресуючу втрату моторики та мови. Більшість дітей із синдромом Ретта розвиваються, як очікувалося, протягом перших шести місяців життя. Потім ці діти втрачають навички, які вони здобули раніше у віці приблизно від 6 до 18 місяців, такі як здатність повзати, ходити, спілкуватися або користуватися руками. Відмінною ознакою синдрому Ретта є майже постійні повторювані рухи руками, такі як потирання або плескання. Синдром Ретта призводить до серйозних порушень, що впливають майже на всі аспекти життя, включаючи здатність розмовляти, ходити, їсти та дихати.
Синдром Ретта спричинений мутаціями гена MECP2 в Х-хромосомі (що кодує метил-СрG-зв’язуючий білок (МеСР2)). Синдром Ретта зустрічається в усьому світі в одній з кожних 10 000 новонароджених дівчат, значно рідше у хлопчиків.

💊DAYBUE Trofinetide was approved by the FDA on March 10, 2023, for the treatment of Rett syndrome, which is an X-linked neurodevelopmental disorder characterized by a range of cognitive, motor, and autonomic symptoms. Trofinetide is a novel synthetic analog of glypromate, also known as glycine–proline–glutamate (GPE), a naturally occurring protein in the brain and the N-terminal tripeptide of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Trofinetide is believed to work by reducing inflammation and apoptosis of neurons
📍Dosage form:
• Oral solution: 200 mg/mL can be given orally or via gastrostomy (G) tube

💊Rett syndrome is a rare, genetic neurological and developmental disorder that affects the way the brain develops. Patients with Rett syndrome experience a progressive loss of motor skills and language. Most babies with Rett syndrome seem to develop as expected for the first six months of life. These babies then lose skills they previously had attained at approximately 6 to 18 months of age — such as the ability to crawl, walk, communicate or use their hands. The hallmark of Rett syndrome is near constant repetitive hand movements, such as rubbing or clapping. Rett syndrome leads to severe impairments affecting nearly every aspect of life, including the ability to speak, walk, eat and breathe.
Rett syndrome is caused by mutations on the X chromosome on a gene called MECP2. Rett syndrome occurs worldwide in one of every 10,000 female births and is even rarer in boys.

📌 Inf. from the manufacturer: https://daybue.com/
📌FDA:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/217026s000lbl.pdf
📌Drugbank: https://go.drugbank.com/drugs/DB06045
📌PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11318905

ЛНМУ імені Данила Галицького На Львівщині стартували конкурси на здобуття обласних премій для студентів

Як повідомив Департамент освіти і науки Львівської ОДА, у нашій області розпочався прийом заявок на участь у конкурсах на здобуття премій обласної державної адміністрації та обласної ради для студентів закладів вищої освіти та обласної премії імені В'ячеслава Чорновола для студентів закладів фахової передвищої та вищої освіти.

Премія обласної державної адміністрації та обласної ради для студентів закладів вищої освіти Львівщини у 2023 році призначається студентам за доробки (проєкти, дослідж ...

➡️ Детальніше:
https://new.meduniv.lviv.ua/na-lvivshhyni-startuvaly-konkursy-na-zdobuttya-oblasnyh-premij-dlya-studentiv/

💊ZAVZPRET (Zavegepant) — це перший і єдиний назальний спрей, що є антагоністом рецепторів кальцитонін-ген-спорідненого пептиду (CGRP), призначений для терапії гострої мігрені з аурою або без неї у дорослих пацієнтів. Препарат було схвалено FDA у березні 2023. Очікується, що вже у липні 2023 він надійде в аптеки США.
💊Завегепант не призначений для профілактики нападів мігрені.
📍Дозування:
• 10 мг у вигляді одноразового впорскування в одну ніздрю
📍CGRP вивільняється з сенсорних нервів, діючи як сильний вазодилататор, і завдяки цим властивостям бере участь у механізмах виникнення болю. Рецептори CGRP експресуються в центральній і периферичній нервовій системі; однак CGRP не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, ймовірно, діючи на периферичні нерви. При мігрені CGRP іннервує менінгеальні кровоносні судини (які й продукують больові відчуття) і вивільняється при стимуляції трійчастого нерва. Оскільки антагоністи рецепторів CGRP пригнічують ці механізми та десенсибілізують нейронні ланцюги, використання їх у терапії мігрені є ефективним.
Головний біль пов'язаний не тільки з болем, але й з втратою працездатності 🩺. У дослідженні Global Burden of Disease Study було встановлено, що мігрень сама по собі є шостою причиною втрачених років життя, які людина проводить із обмеженням життєдіяльності (YLD - years lost due to disability).

📌Inf. from the manufacturer: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-zavzprettm-zavegepant-migraine-nasal-spray
📌DB: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/53472683; https://go.drugbank.com/drugs/DB15688
📌FDA:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/216386s000lbl.pdf
📌WHO: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/headache-disorders
💊ZAVZPRET (Zavegepant) is a calcitonin gene-related peptide receptor antagonist indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults.
💊ZAVZPRET is not indicated for the preventive treatment of migraine
📍Dosage form:
• 10 mg given as a single spray in one nostril.
📍CGRP is released from sensory nerves and acts as a strong vasodilator, and is involved in pain pathways. CGRP receptors are expressed in the central and peripheral nervous system; however, CGRP does not cross the blood-brain barrier, suggesting that it acts on peripheral nerves. In migraine, CGRP innervates pain-producing meningeal blood vessels and is released by trigeminal nerve stimulation. Since they inhibit these mechanisms and desensitize neuronal circuits, the use of CGRP receptor antagonists is beneficial in the treatment of migraine.
Not only is headache painful, but it is also disabling. In the Global Burden of Disease Study, migraine on its own was found to be the sixth highest cause worldwide of years lost due to disability (YLD).