30/04/2026
歡迎來馬偕聽語學系了解並參與聽力治療與聽語生醫的未來
【OTOF 基因突變有解?讓聽力顯著進步,一次看懂基因療法適用對象與成效】
近期,聽覺健康領域迎來了一項重要的醫療進展。美國 FDA 核准了由 Regeneron 開發的基因療法 Otarmeni™,這是全球首個針對特定遺傳性聽損(OTOF 基因變異)的治療方案。
💡 為什麼值得關注?
對於因 OTOF 基因變異而導致重度聽損的孩子,除了大眾熟悉的 #助聽器 或 #人工電子耳 外,現在出現了新的選項。
最令人振奮的是,這項科技並非遙不可及。在台灣,我們基金會就有寶寶在台大醫院接受了基因療法,在醫療團隊的專業照顧下,聽力已經有了顯著的改善!
🔬 適用對象與治療具體內容
針對對象:這項療法專門用於因 OTOF #基因變異 ,導致聲音訊號難以傳遞至大腦的患者。
治療方式:透過一次性的微創程序,將帶有功能的 OTOF 基因引導至內耳。
運作原理:它的作用是協助耳蝸細胞建立訊息傳遞的通道,讓聲音訊號能順利送達聽神經。
臨床觀察:根據研究數據,參與的孩子在接受程序後,聽力表現有顯著提升,能逐漸覺察環境中的細微聲響,並對家人的呼喚產生反應。
🌱 未來展望
雖然這項療法目前僅針對特定的基因類型,且處於加速核准階段,仍需長期的觀察來確認穩定性。然而,台灣醫療團隊的成功經驗與國際藥物核准的消息,都讓我們看見了醫療選擇的多樣性。
我們期待未來能有更多樣化的醫療方案,讓每一位孩子都能找到最適合自己的方式,自在地與世界對話。💙
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#聽損 #早療