09/02/2022
Уважаемые коллеги!
Наша команда записала видео о различиях в регистрации медицинских изделий (МИ) между требованиями Российской Федерации и требованиями ЕАЭС.
С 1 января этого года регистрация МИ возможна только в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий согласно Решению Совета Евразийской экономической комиссии № 46 от 12.02.2016.
Арина Маннанова, руководитель отдела регистрации в X7 Research расскажет о нормативно-правовой базе в области регистрации МИ, о мониторинге безопасности МИ, о различиях в формате подач досье между требованиями РФ и ЕАЭС, о конвертации в формате XML.
Просим ваши вопросы отправлять на почту: [email protected]
Различия в регистрации МИ между требованиями РФ и ЕАЭС С 1 января этого года регистрация МИ возможна только в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских и...