Pharma Review

REJESTRACJA LEKÓW W PROCEDURACH EUROPEJSKICH - PRAKTYCZNE NOWOŚCI - zapraszamy na szkolenie 29 stycznia.

Szkolenie przedstawia najnowsze wytyczne CMDh, praktyczne aspekty współpracy z RMS i CMS, przygotowanie dokumentacji oraz działania w trakcie i po zakończeniu procedury rejestracyjnej.

🔵 Poznasz elementy optymalnego przebiegu procedury MRP i DCP, w tym slot booking system

🔵 Dowiesz się, jak przygotować dokumentację i stosować aktualne wytyczne CMDh

🔵 Zdobędziesz wiedzę o dołączaniu krajów CMS, zmianie RMS i działaniach porejestracyjnych

🔵 Nauczysz się unikać typowych błędów i skutecznie współpracować z organami rejestracyjnymi

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i usprawnij proces rejestracji w swojej firmie!

👉 Kontakt: [email protected]

📌 Szczegóły i link do rejestracji: https://www.pharmareview.info/szkolenia/?p=2&id_szkolenie=1568&lang_id=1

TERMIN GWARANTOWANY!!! Pharma & Chemical Review zaprasza: MIKROBIOLOGICZNY MONITORING WARUNKÓW WYTWARZANIA. WALIDACJA METOD KONTROLI ŚRODOWISKA 📅 12.12.2025

Czy odpowiadasz za kontrolę mikrobiologiczną, walidację metod lub nadzór nad czystością środowiska wytwarzania? To szkolenie pokaże Ci, jak prawidłowo zaplanować monitoring, interpretować wyniki, reagować na odchylenia i zapewnić zgodność z GMP.

📅 12.12.2025 | godz. 10:00–15:00 | online

🔵 Poznasz wymagania GMP i zasady analizy ryzyka dotyczące mikrobiologicznego monitoringu
🔵 Dowiesz się, jak zaprojektować skuteczny program kontroli środowiska — limity, częstotliwość, pobór prób
🔵 Nauczysz się walidować metody badań środowiskowych i kwalifikować pomieszczenia czyste
🔵 Będziesz wiedzieć, jak oceniać wyniki niezgodne, analizować trendy i podejmować właściwe działania

✨ Korzyści dla Ciebie:
🔵 Zbudujesz kompletny i zgodny z GMP system monitoringu środowiska
🔵 Ograniczysz ryzyko niezgodności mikrobiologicznych i błędów procesowych
🔵 Wzmocnisz kontrolę nad czystością mikrobiologiczną w laboratorium lub zakładzie produkcyjnym

👥 Szkolenie jest dla Ciebie, jeśli pracujesz w:
🔵 laboratoriach mikrobiologicznych, fizykochemicznych i przyzakładowych
🔵 zapewnieniu jakości, produkcji i walidacji
🔵 branżach: farmacja, biotechnologia, spożywcza, kosmetyczna
🔵 ocenie zagrożeń mikrobiologicznych, analizach trendów i reakcjach na wyniki OOT
🔵 audytach wewnętrznych lub nadzorze nad pomieszczeniami czystymi

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś — jeśli chcesz skutecznie nadzorować czystość mikrobiologiczną i pracować zgodnie z wymaganiami GMP.
👉 Kontakt: [email protected]
🎁 Hasło facebook = kod rabatowy

Pharma & Chemical Review zaprasza do zakupu VOUCHERA SZKOLENIOWEGO na 2026! 📅 Końcówka roku to idealny czas na rozliczenie budżetu szkoleniowego.

Zabezpiecz udział w szkoleniach otwartych lub in company w 2026 roku z gwarancją ceny z 2025 – wystarczy kupić voucher, a wykorzystasz go elastycznie, kiedy tylko chcesz.

🎓 Przykładowe tematy szkoleń 2025:
🔹 Specjalista ds. klasyfikacji i oznakowania mieszanin chemicznych
🔹 Szkoła walidacji i utrzymania systemów skomputeryzowanych zgodnie z GAMP 5, edycja 2
🔹 Specjalista ds. kart charakterystyki
🔹 Szkoła mikrobiologii farmaceutycznej
🔹 Szkoła QP – dla Osób Wykwalifikowanych
🔹 Akademia Marketingu dla branży farmaceutycznej
🔹 Akademia Marketingu w SM dla branży farmaceutycznej
🔹 AI w marketingu farmaceutycznym
🔹 Specjalista ds. REACH
🔹 GMP w firmie farmaceutycznej – szkolenie okresowe / GMP dla substancji czynnych / GMP zgodnie z ISO 22716:2009 – kosmetyki
🔹 Zarządzanie ryzykiem w jakości na podstawie ICH Q9 i Aneksu 20 GMP
🔹 Kwalifikacja urządzeń laboratoryjnych i walidacja systemów skomputeryzowanych
🔹 Dokumentacja jakościowa w firmie farmaceutycznej
🔹 Wymagania systemu HACCP wg Codex Alimentarius
🔹 Procedura analizy trendów i postępowanie z wynikiem OOT w mikrobiologicznym lab. farm.
🔹 Mikrobiologiczny monitoring warunków wytwarzania
🔹 Technologia suchych form leków – tabletki, granulacja, powlekanie
🔹 AI w wyrobach medycznych – obowiązki wg AI Act i MDR
🔹 E-zdrowie, RODO i cyberbezpieczeństwo w praktyce
🔹 Rejestracja leków / Rejestracja produktów biobójczych w procedurach europejskich
🔹 Zmiany porejestracyjne i rerejestracja produktów leczniczych
🔹 Suplementy diety – zgodność prawna, novel food, beauty claims, planowane zmiany
🔹 Pharmacovigilance – najnowsze zmiany i praktyczne wskazówki
🔹 Reklama produktów leczniczych i wyrobów, współpraca z HCP
🔹 Badania kliniczne wyrobów medycznych
🔹 System HACCP w produkcji pasz i karm dla zwierząt
🔹 Klasyfikacja mieszanin zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1272/2008
🔹 Zezwolenie na wytwarzanie lub import – zmiana, wycofanie, certyfikaty, inspekcje
🔹 Wpis do KRWIDSCZ – uzyskanie, zmiana wpisu, certyfikat GMP/GDP
🔹 Dobre Praktyki Wytwarzania (GMP) dla zespołów produkcyjnych
🔹 Jak wdrożyć system jakości w produkcji wyrobów medycznych (EN 13485:2016)
🔹 Dobra Praktyka Laboratoryjna w laboratorium mikrobiologicznym
🔹 Bezpieczeństwo biologiczne w laboratorium mikrobiologicznym

📌 Dlaczego warto?
– Płacisz w 2025 – korzystasz w 2026 bez wzrostu cen
– Dowolna tematyka, termin i uczestnik – pełna elastyczność
– Voucher przypisany do firmy lub osoby – faktura do księgowości

📩 Napisz do nas [email protected]
👉 tel. 792 555 642
🎁 Hasło „LinkedIn” = dodatkowy bonus do vouchera

📌 LISTOPAD 2025 – Szkolenia dla branży farmaceutycznej, chemicznej i medycznej. Praktyczne szkolenia online – kompleksowo, zgodnie z wymaganiami GMP, GAMP, REACH, ISO i innymi regulacjami.

🔷 6 listopada – WPIS DO KRWIDSCZ – UZYSKANIE, ZMIANA WPISU. CERTYFIKAT GMP/GDP SUBSTANCJI CZYNNYCH DLA LUDZI I WETERYNARYJNYCH
🔷 7 listopada – WALIDACJA TRANSPORTU I DYSTRYBUCJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH ZGODNIE Z GMP I GDP
🔷 7 listopada – TRANSFER TECHNICZNY METOD ANALITYCZNYCH ZGODNIE Z WYMAGANIAMI GMP
🔷 13 listopada – DOBRE PRAKTYKI WYTWARZANIA (GMP) DLA ZESPOŁÓW PRODUKCYJNYCH
🔷 14 listopada – TEST SKUTECZNOŚCI OCHRONY PRZECIWDROBNOUSTROJOWEJ W PRAKTYCE
🔷 14 listopada – BEZPIECZEŃSTWO BIOLOGICZNE W LABORATORIUM MIKROBIOLOGICZNYM
🔷 14 listopada – OPAKOWANIE A JAKOŚĆ W PRZEMYŚLE FARMACEUTYCZNYM
🔷 17 listopada – SYSTEM HACCP W PRODUKCJI PASZ
🔷 18 listopada – ABC WALIDACJI SYSTEMÓW SKOMPUTERYZOWANYCH I INTEGRALNOŚĆ DANYCH
🔷 18 listopada – PHARMACOVIGILANCE W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ – NAJNOWSZE ZMIANY I PRAKTYCZNE WSKAZÓWKI
🔷 20 listopada – OBOWIĄZKI DALSZYCH UŻYTKOWNIKÓW – ROZPORZĄDZENIE REACH I CLP
🔷 20 listopada – SUPLEMENT DIETY – PRODUKT NAJWYŻSZEJ JAKOŚCI – ZAGROŻENIA PODCZAS PRODUKCJI
🔷 20 listopada – ZEZWOLENIE NA WYTWARZANIE LUB IMPORT PRODUKTÓW LECZNICZYCH – CERTYFIKAT GMP, INSPEKCJA GIF
🔷 21 listopada – ZARZĄDZANIE RYZYKIEM W JAKOŚCI NA PODSTAWIE PRODUKCJI TABLETEK ZGODNIE Z ICH Q9 I ANEKSEM 20 GMP
🔷 21 listopada – HIGIENA PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ
🔷 21 listopada – GMP DLA SUBSTANCJI CZYNNYCH
🔷 24 listopada – DOBRA PRAKTYKA PRODUKCYJNA GMP ZGODNIE Z ISO 22716:2009 – DLA BRANŻY KOSMETYKÓW
🔷 26–27 listopada – SPECJALISTA DS. KLASYFIKACJI I OZNAKOWANIA MIESZANIN CHEMICZNYCH
🔷 27–28 listopada – WALIDACJA I UTRZYMANIE SYSTEMÓW SKOMPUTERYZOWANYCH, INTEGRALNOŚĆ DANYCH ORAZ KWALIFIKACJA INFRASTRUKTURY CHMUROWEJ ZGODNIE Z GAMP 5, EDYCJA 2 I INNYMI PRZEWODNIKAMI
🔷 28 listopada – GMP W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ – SZKOLENIE OKRESOWE
🔷 28 listopada – DOKUMENTACJA JAKOŚCIOWA W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ
🔷 28 listopada – JAK SPRAWIĆ, BY PACJENT NIE TYLKO WRACAŁ, ALE TAKŻE POLECAŁ? KOMPLEKSOWA STRATEGIA BUDOWANIA LOJALNOŚCI W PLACÓWCE MEDYCZNEJ

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i rozwijaj się z nami!
👉 Kontakt: [email protected]
🎁 Hasło „LinkedIn” = kod rabatowy
🔍 Szczegóły i link do rejestracji w komentarzu

Termin Gwarantowany !!! Pharma & Chemical Review zaprasza na: PHARMACOVIGILANCE W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ – NAJNOWSZE ZMIANY I PRAKTYCZNE WSKAZÓWKI 📅 18.11.2025

Czy Twój system Pharmacovigilance jest gotowy na nadchodzące zmiany i wymagania GVP Moduł XVI rev. 3?

Podczas szkolenia trzy Ekspertki z wieloletnim doświadczeniem w PV przedstawią aktualne obowiązki, nowe wytyczne i praktyczne rozwiązania w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

📅 18.11.2025 | godz. 10:00–16:00 | online

🔵 Poznasz kluczowe zmiany w wytycznych GVP i ich wpływ na system PV
🔵 Nauczysz się tworzyć i aktualizować RMP, PSUR oraz materiały edukacyjne
🔵 Dowiesz się, jak prowadzić komunikaty bezpieczeństwa i badania PASS
🔵 Otrzymasz praktyczne wskazówki dotyczące wyszukiwania informacji w EudraVigilance i krajowych bazach danych

✨ Korzyści ze szkolenia:
🔵 Uporządkujesz wiedzę o obowiązkach podmiotu odpowiedzialnego
🔵 Zrozumiesz nowe zasady minimalizacji ryzyka i ich wdrażania
🔵 Przygotujesz swój system PV do kontroli i audytów GIF
🔵 Wzmocnisz kompetencje zespołu w zakresie zgodności z wymaganiami GVP

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i przygotuj swój system PV na nowe wyzwania!
👉 Kontakt: [email protected]
🎁 Przy rejestracji podaj hasło „facebook”, aby otrzymać atrakcyjny kod rabatowy.
📌 Szczegóły i link do rejestracji w komentarzu.

📌 LISTOPAD 2025 – GWARANTOWANE SZKOLENIA !!! Zarezerwuj udział już dziś !!! Poniżej znajdziesz potwierdzone tematy z listopadowego harmonogramu – każde szkolenie ma już zgłoszonych uczestników.

🔷 7 listopada – WALIDACJA TRANSPORTU I DYSTRYBUCJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH ZGODNIE Z GMP I GDP
🔷 14 listopada – OPAKOWANIE A JAKOŚĆ W PRZEMYŚLE FARMACEUTYCZNYM
🔷 17 listopada – SYSTEM HACCP W PRODUKCJI PASZ
🔷 18 listopada – PHARMACOVIGILANCE W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ – NAJNOWSZE ZMIANY I PRAKTYCZNE WSKAZÓWKI
🔷 27–28 listopada – WALIDACJA I UTRZYMANIE SYSTEMÓW SKOMPUTERYZOWANYCH, INTEGRALNOŚĆ DANYCH ORAZ KWALIFIKACJA INFRASTRUKTURY CHMUROWEJ ZGODNIE Z GAMP 5, EDYCJA 2 I INNYMI PRZEWODNIKAMI
🔷 28 listopada – GMP W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ – SZKOLENIE OKRESOWE

📩 Zarezerwuj miejsce już dziś i rozwijaj się z nami!
👉 Kontakt: [email protected]
🎁 Hasło „LinkedIn” = kod rabatowy