25/11/2025
Pharma & Chemical Review zaprasza do zakupu VOUCHERA SZKOLENIOWEGO na 2026! 📅 Końcówka roku to idealny czas na rozliczenie budżetu szkoleniowego.
Zabezpiecz udział w szkoleniach otwartych lub in company w 2026 roku z gwarancją ceny z 2025 – wystarczy kupić voucher, a wykorzystasz go elastycznie, kiedy tylko chcesz.
🎓 Przykładowe tematy szkoleń 2025:
🔹 Specjalista ds. klasyfikacji i oznakowania mieszanin chemicznych
🔹 Szkoła walidacji i utrzymania systemów skomputeryzowanych zgodnie z GAMP 5, edycja 2
🔹 Specjalista ds. kart charakterystyki
🔹 Szkoła mikrobiologii farmaceutycznej
🔹 Szkoła QP – dla Osób Wykwalifikowanych
🔹 Akademia Marketingu dla branży farmaceutycznej
🔹 Akademia Marketingu w SM dla branży farmaceutycznej
🔹 AI w marketingu farmaceutycznym
🔹 Specjalista ds. REACH
🔹 GMP w firmie farmaceutycznej – szkolenie okresowe / GMP dla substancji czynnych / GMP zgodnie z ISO 22716:2009 – kosmetyki
🔹 Zarządzanie ryzykiem w jakości na podstawie ICH Q9 i Aneksu 20 GMP
🔹 Kwalifikacja urządzeń laboratoryjnych i walidacja systemów skomputeryzowanych
🔹 Dokumentacja jakościowa w firmie farmaceutycznej
🔹 Wymagania systemu HACCP wg Codex Alimentarius
🔹 Procedura analizy trendów i postępowanie z wynikiem OOT w mikrobiologicznym lab. farm.
🔹 Mikrobiologiczny monitoring warunków wytwarzania
🔹 Technologia suchych form leków – tabletki, granulacja, powlekanie
🔹 AI w wyrobach medycznych – obowiązki wg AI Act i MDR
🔹 E-zdrowie, RODO i cyberbezpieczeństwo w praktyce
🔹 Rejestracja leków / Rejestracja produktów biobójczych w procedurach europejskich
🔹 Zmiany porejestracyjne i rerejestracja produktów leczniczych
🔹 Suplementy diety – zgodność prawna, novel food, beauty claims, planowane zmiany
🔹 Pharmacovigilance – najnowsze zmiany i praktyczne wskazówki
🔹 Reklama produktów leczniczych i wyrobów, współpraca z HCP
🔹 Badania kliniczne wyrobów medycznych
🔹 System HACCP w produkcji pasz i karm dla zwierząt
🔹 Klasyfikacja mieszanin zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1272/2008
🔹 Zezwolenie na wytwarzanie lub import – zmiana, wycofanie, certyfikaty, inspekcje
🔹 Wpis do KRWIDSCZ – uzyskanie, zmiana wpisu, certyfikat GMP/GDP
🔹 Dobre Praktyki Wytwarzania (GMP) dla zespołów produkcyjnych
🔹 Jak wdrożyć system jakości w produkcji wyrobów medycznych (EN 13485:2016)
🔹 Dobra Praktyka Laboratoryjna w laboratorium mikrobiologicznym
🔹 Bezpieczeństwo biologiczne w laboratorium mikrobiologicznym
📌 Dlaczego warto?
– Płacisz w 2025 – korzystasz w 2026 bez wzrostu cen
– Dowolna tematyka, termin i uczestnik – pełna elastyczność
– Voucher przypisany do firmy lub osoby – faktura do księgowości
📩 Napisz do nas [email protected]
👉 tel. 792 555 642
🎁 Hasło „LinkedIn” = dodatkowy bonus do vouchera
