Química en LATAM

Química en LATAM “En la enseñanza no se trata de llenar un cántaro, sino de encender un fuego.”

QUIMICA ANALITICA ISEGUNDA OPORTUNIDADFEBRERO - JULIO 2025
10/07/2025

QUIMICA ANALITICA I
SEGUNDA OPORTUNIDAD
FEBRERO - JULIO 2025

QUIMICA ORGANICA IIUNIDAD 1FEBRERO - JULIO 2025
08/07/2025

QUIMICA ORGANICA II
UNIDAD 1
FEBRERO - JULIO 2025

Solución a 𝐄𝐗𝐀𝐌𝐄𝐍 𝐄𝐗𝐓𝐑𝐀𝐎𝐑𝐃𝐈𝐍𝐀𝐑𝐈𝐎 QUÍMICA ORGÁNICA
15/06/2025

Solución a 𝐄𝐗𝐀𝐌𝐄𝐍 𝐄𝐗𝐓𝐑𝐀𝐎𝐑𝐃𝐈𝐍𝐀𝐑𝐈𝐎
QUÍMICA ORGÁNICA

Examen de Química Analítica Unidad I  Ing. Bioquímica - Prof: GOROSTIETA
15/03/2024

Examen de Química Analítica Unidad I
Ing. Bioquímica - Prof: GOROSTIETA

Examen Diagnostico de Química Analítica   Ing. BioquímicaProf: GOROSTIETA
05/03/2024

Examen Diagnostico de Química Analítica Ing. Bioquímica
Prof: GOROSTIETA

EXAMEN Química de Soluciones - BIOQUÍMICA (TecNM)  🇲🇽
09/12/2023

EXAMEN Química de Soluciones - BIOQUÍMICA (TecNM) 🇲🇽

Solución a 𝐄𝐗𝐀𝐌𝐄𝐍 𝐄𝐗𝐓𝐑𝐀𝐎𝐑𝐃𝐈𝐍𝐀𝐑𝐈𝐎 *incluye síntesis del fentanilo
18/03/2023

Solución a 𝐄𝐗𝐀𝐌𝐄𝐍 𝐄𝐗𝐓𝐑𝐀𝐎𝐑𝐃𝐈𝐍𝐀𝐑𝐈𝐎
*incluye síntesis del fentanilo

El tratamiento de un fenol con cloroformo e hidróxido de sodio acuoso introduce un grupo aldehido, CHO. en el anillo aro...
09/03/2023

El tratamiento de un fenol con cloroformo e hidróxido de sodio acuoso introduce un grupo aldehido, CHO. en el anillo aromático, que por lo general se ubica orto con respecto al -OH. Esta reacción se conoce como reacción de 𝐑𝐞𝐢𝐦𝐞𝐫-𝐓𝐢𝐞𝐦𝐚𝐧𝐧.

El primer paso en la síntesis industrial de la aspirina se llama reacción de carboxilación de 𝐊𝐨𝐥𝐛𝐞–𝐒𝐜𝐡𝐦𝐢𝐭𝐭. En él, el i...
09/03/2023

El primer paso en la síntesis industrial de la aspirina se llama reacción de carboxilación de 𝐊𝐨𝐥𝐛𝐞–𝐒𝐜𝐡𝐦𝐢𝐭𝐭. En él, el ion fenolato reacciona con dióxido de carbono a presión para formar ácido o-hidroxibenzoico, llamado también ácido salicílico. La acetilación del ácido salicílico con anhídrido acético forma el ácido acetilsalicílico (la aspirina).

El mecanismo de la 𝐓𝐫𝐚𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐅𝐫𝐢𝐞𝐬 se utiliza para llevar a cabo la acilación del benceno mediante ésteres fenóli...
08/03/2023

El mecanismo de la 𝐓𝐫𝐚𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐅𝐫𝐢𝐞𝐬 se utiliza para llevar a cabo la acilación del benceno mediante ésteres fenólicos, con el objetivo de obtener hidroxifenonas en las posiciones orto y para.

"El mecanismo más ampliamente aceptado es el que involucra la formación de un carbocatión, sin embargo, también se acepta el mecanismo que procede a través de radicales libres."

MECANISMO - El benceno sufre varios tipos de reacciones, la 𝐒𝐮𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐍𝐮𝐜𝐥𝐞𝐨́𝐟𝐢𝐥𝐚 𝐀𝐫𝐨́𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐚 es de las 3 principales,...
26/02/2023

MECANISMO - El benceno sufre varios tipos de reacciones, la 𝐒𝐮𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐍𝐮𝐜𝐥𝐞𝐨́𝐟𝐢𝐥𝐚 𝐀𝐫𝐨́𝐦𝐚𝐭𝐢𝐜𝐚 es de las 3 principales, esta llega a ocurrir cuando un halobenceno tiene grupos atractores de electrones el las posiciones -orto y -para.

En el siguiente link bit.ly/3VIXnT4 podrás encontrar información ordenada para cada tema correspondiente a Orgánica III, la página aún se encuentra en construcción pero podemos trabajar a la par compensando con clases en línea.

MECANISMO de 𝐝𝐢𝐚𝐳𝐨𝐭𝐢𝐳𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 para la obtención de sales de diazonio con aminas primarias.
25/02/2023

MECANISMO de 𝐝𝐢𝐚𝐳𝐨𝐭𝐢𝐳𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 para la obtención de sales de diazonio con aminas primarias.

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