19/03/2026
¿Qué es el Día Mundial del Síndrome de Down?
El Día Mundial del Síndrome de Down busca crear conciencia sobre esta enfermedad que afecta a los recién nacidos. Si bien el síndrome de Down suele describirse en un contexto clínico, es importante aclarar que se trata de una condición genética y no de una enfermedad. El Día Mundial del Síndrome de Down constituye una plataforma global fundamental para defender los derechos, la inclusión y el bienestar de las personas con esta variación cromosómica, garantizando que tengan acceso a la atención médica y las oportunidades que merecen desde su nacimiento.
¿Cuándo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down?
El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra cada año el 21 de marzo (21/3).
Esta fecha tiene un profundo significado. El síndrome de Down se produce por la presencia de tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos habituales, y el 21/3 simboliza esta singularidad genética. Pero más allá de la ciencia, la fecha representa algo aún más profundo: la diversidad es parte de lo que hace hermosa a la humanidad.
El 21 de marzo, personas, familias, profesionales de la salud, educadores y grupos de defensa de todo el mundo se reúnen para crear conciencia, compartir historias, organizar eventos y mostrar apoyo visible, a menudo usando calcetines coloridos o que no combinan para celebrar la singularidad y generar conversaciones sobre la inclusión.
Tema del Día Mundial del Síndrome de Down para 2026
La organización Down Syndrome International anunciará el tema oficial del Día Mundial del Síndrome de Down 2026 más cerca de la fecha. El tema de cada año se centra en cuestiones que impactan directamente en la vida de las personas con síndrome de Down, como la educación inclusiva, la vida independiente, la atención médica de calidad, las oportunidades laborales, la autodefensa y los derechos humanos.
Estos temas no son gestos simbólicos. Ponen de relieve los desafíos reales a los que se enfrentan a diario las personas y las familias, desde el acceso a la atención médica temprana hasta la obtención de una educación inclusiva y un empleo digno.
El tema anual sirve como punto de partida para un diálogo global. Anima a gobiernos, instituciones y comunidades a ir más allá de la mera concienciación y pasar a la acción. Porque la inclusión no se logra solo con palabras: requiere cambios en las políticas, accesibilidad, sistemas de apoyo y un cambio de mentalidad.
Historia y significado del Día Mundial del Síndrome de Down
El Día Mundial del Síndrome de Down se celebró por primera vez en 2006 gracias a grupos de defensa que buscaban dar voz a las personas con síndrome de Down. En 2012, las Naciones Unidas reconocieron oficialmente el 21 de marzo como el Día Mundial del Síndrome de Down, lo que otorgó al movimiento visibilidad y credibilidad a nivel mundial.
Desde entonces, ese día ha desempeñado un papel transformador en:
Sensibilizar a nivel mundial y desafiar los estereotipos.
Promover el diagnóstico precoz y el acceso a la atención médica especializada.
Fomentar sistemas educativos y entornos laborales inclusivos.
Defender políticas que protejan los derechos y la dignidad de las personas con síndrome de Down.
Empoderar a las personas que defienden sus propios derechos para que hablen por sí mismas y lideren el cambio.
La importancia de este día va mucho más allá de las campañas de sensibilización. Se trata de garantizar que los niños con síndrome de Down reciban intervención y apoyo tempranos. Se trata de crear aulas donde se valoren las diferencias. Se trata de abrir puertas en el ámbito laboral. Se trata de reconocer que cada persona merece autonomía, oportunidades y respeto.
El Día Mundial del Síndrome de Down nos recuerda que la inclusión no es un acto de caridad, sino una cuestión de derechos humanos. Al crear una sociedad que apoya a las personas con síndrome de Down, creamos una sociedad más fuerte, más compasiva y más inclusiva para todos.
Porque el verdadero progreso no se mide por cómo tratamos a la mayoría, sino por cómo ayudamos a quienes han sido ignorados.
Comprender el síndrome de Down
El síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21. Esto afecta el crecimiento físico, la capacidad de aprendizaje y el desarrollo general. No es una enfermedad y no tiene cura, pero con la atención y el apoyo adecuados, las personas con síndrome de Down pueden llevar una vida plena y productiva.
Tipos de síndrome de Down
Aunque el síndrome de Down suele tratarse como una sola afección, se presenta en tres formas genéticas distintas, cada una definida por cómo y cuándo se distribuye el material cromosómico adicional en las células del cuerpo.
La forma más frecuente es la trisomía 21, que representa aproximadamente el 95 % de todos los casos. En este tipo, un error aleatorio durante la división celular temprana provoca que cada célula del organismo tenga tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales. Debido a que el material genético adicional está presente en todas las células, las características físicas y del desarrollo tienden a ser más consistentes.
Los otros dos tipos se dan con mucha menos frecuencia e implican mecanismos genéticos diferentes:
Síndrome de Down por translocación: Presente en aproximadamente el 3% de los casos, este tipo se produce cuando hay una parte adicional o un cromosoma 21 completo, pero está unido (translocado) a un cromosoma diferente en lugar de estar solo. Esta es la única forma de síndrome de Down que a veces puede heredarse de un progenitor portador de una translocación "equilibrada", aunque muchos casos siguen siendo aleatorios.
Síndrome de Down en mosaico: Esta es la forma más rara, que afecta aproximadamente al 2 % de las personas. Se caracteriza por una mezcla de dos tipos de células: algunas contienen los 46 cromosomas habituales, mientras que otras contienen 47. Debido a que solo una parte de las células del cuerpo porta el cromosoma adicional, las personas con síndrome de Down en mosaico pueden presentar síntomas menos frecuentes o más leves.
Causas y factores de riesgo del síndrome de Down
Para comprender los orígenes del síndrome de Down, es necesario estudiar la biología celular, ya que esta afección tiene su origen exclusivamente en la genética y no en influencias externas. Se produce debido a un error aleatorio en la división celular, generalmente durante la formación de las células reproductivas o en las primeras etapas del desarrollo fetal. Es un evento biológico que no se desencadena por elecciones de estilo de vida, exposiciones ambientales ni ninguna acción específica de los padres antes o durante el embarazo.
Si bien su aparición suele ser una cuestión de azar, los investigadores han identificado factores específicos que pueden influir en la probabilidad de este evento genético.
Factores clave que influyen en la probabilidad
Factor
Descripción
Edad materna
El factor de riesgo conocido más significativo es la edad materna avanzada. La probabilidad de un error cromosómico durante la división celular aumenta con la edad de la mujer, observándose un incremento notable en los embarazos que ocurren después de los 35 años.
Realidad estadística
A pesar del mayor riesgo asociado a la edad, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de madres menores de 35 años. Esto se debe simplemente a que las mujeres más jóvenes tienen tasas de natalidad más altas en general.
Historia genética
En casos muy raros (especialmente en el síndrome de Down por translocación), uno de los padres puede portar material genético alterado que aumenta la probabilidad de transmitir la afección al hijo. Las familias con antecedentes de anomalías cromosómicas pueden tener un riesgo estadístico ligeramente mayor.
Ocurrencia aleatoria
La mayoría de los casos de síndrome de Down (trisomía 21) no son hereditarios. Son eventos espontáneos que ocurren en el momento de la concepción, lo que significa que la afección puede aparecer en cualquier familia, independientemente de los antecedentes médicos.
Características comunes y desafíos para la salud
Al hablar del síndrome de Down, es importante comprender que, si bien existen patrones físicos y médicos comunes, cada individuo se sitúa en un espectro único de capacidades y salud.
Físicamente, las personas con síndrome de Down suelen compartir un conjunto de rasgos reconocibles, como rasgos faciales distintivos y una estatura más baja. Uno de los factores físicos internos más significativos es la hipotonía, o tono muscular bajo, que puede influir tanto en la fuerza física como en el tiempo necesario para alcanzar hitos motores como gatear o caminar. Estos marcadores físicos suelen ir acompañados de retrasos en el desarrollo, especialmente en el habla y el procesamiento cognitivo. La mayoría de las personas con síndrome de Down presentan una discapacidad intelectual de leve a moderada, aunque con el apoyo adecuado, continúan aprendiendo y alcanzando metas personales a lo largo de su vida.
Más allá de la apariencia externa y el desarrollo, esta afección se asocia frecuentemente con vulnerabilidades médicas específicas que requieren un manejo proactivo. Desde el nacimiento, existe una mayor prevalencia clínica de defectos cardíacos congénitos, que a menudo requieren intervención quirúrgica temprana o atención cardíaca especializada. Los sistemas sensorial y metabólico también se ven afectados con frecuencia; muchas personas enfrentan dificultades con la pérdida de audición, problemas de visión o disfunción tiroidea (en particular, hipotiroidismo). Además, el sistema gastrointestinal y la respuesta inmunitaria pueden ser menos robustos, por lo que los exámenes regulares y un modelo de atención integral y constante son vitales para mantener una buena calidad de vida a largo plazo.
Diagnóstico precoz y cribado del síndrome de Down
El proceso de identificación del síndrome de Down se desarrolla en dos etapas principales: durante el embarazo, mediante pruebas de detección y herramientas de diagnóstico, y poco después del nacimiento, mediante verificación clínica.
Durante la fase prenatal, a los futuros padres se les suele ofrecer una combinación de pruebas de detección no invasivas. Estas suelen comenzar con:
Análisis de sangre y ecografías especializadas (ecografía de translucencia nucal).
Una opción de prueba más avanzada es la prueba prenatal no invasiva (NIPT, por sus siglas en inglés), que analiza fragmentos de ADN fetal que circulan en la sangre de la madre para proporcionar una evaluación de riesgo muy precisa.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas son herramientas de cribado, no respuestas definitivas. Si un cribado indica una alta probabilidad, se utilizan pruebas diagnósticas como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) para obtener un resultado concluyente mediante el análisis de células fetales. Esta detección temprana es crucial, ya que permite a las familias conformar un equipo médico especializado y prepararse para cualquier necesidad de salud inmediata que el bebé pueda tener al nacer.
Si el diagnóstico no se realiza durante el embarazo, generalmente se produce poco después del parto mediante una evaluación posnatal. Esta comienza con:
Examen físico realizado por un neonatólogo o pediatra para buscar los marcadores físicos comunes de la afección.
Para confirmar estos hallazgos con total certeza, los médicos realizan un cariotipo. Este es un análisis cromosómico en el que se utiliza una muestra de sangre para visualizar los cromosomas del bebé y confirmar la presencia del cromosoma 21 adicional.
Es vital obtener este diagnóstico inmediatamente después del nacimiento, ya que activa un camino hacia los servicios de "intervención temprana", como la fisioterapia y la logopedia, que aprovechan la neuroplasticidad temprana del niño para mejorar los resultados a largo plazo.
Cuidados, tratamiento y apoyo para el síndrome de Down
Si bien el síndrome de Down no tiene cura, la intervención temprana mejora significativamente la calidad de vida. El apoyo puede incluir:
Atención pediátrica y especializada regular
Terapia del habla, ocupacional y física
Apoyo educativo y escolarización inclusiva
Apoyo emocional y social para las familias
Con los cuidados adecuados, las personas con síndrome de Down pueden asistir a la escuela, trabajar y llevar una vida independiente.
¿Cómo apoya Artemis Hospitals a las personas con síndrome de Down?
En los Hospitales Artemis, la atención va más allá del tratamiento: se trata de empoderar a cada persona con síndrome de Down para que viva una vida más sana y plena. Brindamos apoyo integral, compasivo y multidisciplinario en cada etapa del proceso.
Nuestro enfoque especializado incluye:
Pruebas prenatales avanzadas y asesoramiento genético especializado para una toma de decisiones informada y segura.
Diagnóstico precoz y atención pediátrica especializada para garantizar el mejor comienzo posible
Manejo especializado de afecciones asociadas, incluyendo problemas cardíacos, tiroideos, auditivos y visuales.
Servicios de terapia integral para el desarrollo físico, del habla y del crecimiento.
Orientación centrada en la familia y apoyo a largo plazo para ayudar a las familias a afrontar cada etapa con confianza.
Artículo del Dr. Vivek Barun,
Consultor Senior en Neurología y Epilepsia
de los Hospitales Artemis.
Preguntas frecuentes
¿Por qué es importante el Día Mundial del Síndrome de Down?
Celebrado el 21 de marzo, este día busca crear conciencia, promover la inclusión y abogar por los derechos y los servicios de apoyo para las personas con síndrome de Down en todo el mundo. Reconoce la contribución de las personas con síndrome de Down a la sociedad.
¿Se puede detectar el síndrome de Down antes del nacimiento?
Sí, el síndrome de Down se puede detectar mediante pruebas de cribado prenatal a partir de las 11-14 semanas de gestación. Las pruebas de cribado indican los niveles de riesgo, mientras que las pruebas diagnósticas (amniocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas) proporcionan una confirmación definitiva.
¿Qué pruebas prenatales se utilizan para detectar el síndrome de Down?
Las pruebas de detección no invasivas incluyen la prueba combinada (ecografía + análisis de sangre), la prueba cuádruple y la prueba de ADN fetal libre/NIPT (con una precisión del 95-99%). Las pruebas diagnósticas incluyen la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC), que ofrecen una precisión definitiva, pero conllevan un pequeño riesgo de ab**to espontáneo.
¿Qué terapias ayudan a los niños con síndrome de Down?
La fisioterapia, la terapia ocupacional y la logopedia abordan las habilidades motoras, de autocuidado y de comunicación. El apoyo educativo, la terapia conductual y el control médico regular de las afecciones asociadas son componentes esenciales de una atención integral.
¿Por qué es importante la intervención temprana en el síndrome de Down?
La intervención temprana (que comienza en la infancia) aprovecha los periodos críticos de neuroplasticidad, mejorando el desarrollo motor, lingüístico y cognitivo. Los estudios demuestran que puede aumentar el coeficiente intelectual entre 10 y 20 puntos y potenciar significativamente la independencia y la preparación escolar.
¿Cómo pueden las familias apoyar a las personas con síndrome de Down?
Inscríbase en programas de intervención temprana, participe en terapias, promueva la educación inclusiva, asegúrese de realizarse chequeos médicos periódicos y practique el autocuidado en casa. Busque apoyo emocional, únase a grupos de apoyo y planifique su cuidado a largo plazo y su independencia.
¿A qué médico debo consultar para el tratamiento del síndrome de Down?
Para una coordinación integral de la atención, comience con un pediatra. Entre los especialistas clave se incluyen genetistas , asesores genéticos, cardiólogos , audiólogos, oftalmólogos y terapeutas del desarrollo. El enfoque de equipo multidisciplinario de los Hospitales Artemis proporciona una atención integral.
¿Quién es el mejor pediatra o asesor genético cerca de mí para el síndrome de Down?
Para obtener orientación experta y apoyo especializado, los Hospitales Artemis cuentan con pediatras y asesores genéticos altamente experimentados, especializados en el síndrome de Down. Nuestro equipo médico ofrece la experiencia clínica necesaria para realizar pruebas genéticas integrales, brindar atención posnatal y elaborar planes de desarrollo personalizados.
¿Qué hospital cercano ofrece servicios de atención para personas con síndrome de Down?
Para quienes buscan atención médica especializada, el Hospital Artemis de Gurugram ofrece servicios integrales para el cuidado de personas con síndrome de Down. Nuestro enfoque multidisciplinario se centra en la intervención temprana, la cardiología pediátrica y la terapia del desarrollo.
¿Cómo puedo reservar una consulta en los hospitales Artemis para el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Down?
Visite artemishospitals.com o llame a la línea de ayuda principal para programar una cita con el departamento de pediatría o genética . Indique si necesita asesoramiento genético o servicios de diagnóstico del síndrome de Down. Traiga su historial médico e información del seguro.Factores clave que influyen en la probabilidad
Factor
Descripción
Edad materna
El factor de riesgo conocido más significativo es la edad materna avanzada. La probabilidad de un error cromosómico durante la división celular aumenta con la edad de la mujer, observándose un incremento notable en los embarazos que ocurren después de los 35 años.
Realidad estadística
A pesar del mayor riesgo asociado a la edad, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de madres menores de 35 años. Esto se debe simplemente a que las mujeres más jóvenes tienen tasas de natalidad más altas en general.
Historia genética
En casos muy raros (especialmente en el síndrome de Down por translocación), uno de los padres puede portar material genético alterado que aumenta la probabilidad de transmitir la afección al hijo. Las familias con antecedentes de anomalías cromosómicas pueden tener un riesgo estadístico ligeramente mayor.
Ocurrencia aleatoria
La mayoría de los casos de síndrome de Down (trisomía 21) no son hereditarios. Son eventos espontáneos que ocurren en el momento de la concepción, lo que significa que la afección puede aparecer en cualquier familia, independientemente de los antecedentes médicos.
Características comunes y desafíos para la salud
Al hablar del síndrome de Down, es importante comprender que, si bien existen patrones físicos y médicos comunes, cada individuo se sitúa en un espectro único de capacidades y salud.
Físicamente, las personas con síndrome de Down suelen compartir un conjunto de rasgos reconocibles, como rasgos faciales distintivos y una estatura más baja. Uno de los factores físicos internos más significativos es la hipotonía, o tono muscular bajo, que puede influir tanto en la fuerza física como en el tiempo necesario para alcanzar hitos motores como gatear o caminar. Estos marcadores físicos suelen ir acompañados de retrasos en el desarrollo, especialmente en el habla y el procesamiento cognitivo. La mayoría de las personas con síndrome de Down presentan una discapacidad intelectual de leve a moderada, aunque con el apoyo adecuado, continúan aprendiendo y alcanzando metas personales a lo largo de su vida.
Más allá de la apariencia externa y el desarrollo, esta afección se asocia frecuentemente con vulnerabilidades médicas específicas que requieren un manejo proactivo. Desde el nacimiento, existe una mayor prevalencia clínica de defectos cardíacos congénitos, que a menudo requieren intervención quirúrgica temprana o atención cardíaca especializada. Los sistemas sensorial y metabólico también se ven afectados con frecuencia; muchas personas enfrentan dificultades con la pérdida de audición, problemas de visión o disfunción tiroidea (en particular, hipotiroidismo). Además, el sistema gastrointestinal y la respuesta inmunitaria pueden ser menos robustos, por lo que los exámenes regulares y un modelo de atención integral y constante son vitales para mantener una buena calidad de vida a largo plazo.
Diagnóstico precoz y cribado del síndrome de Down
El proceso de identificación del síndrome de Down se desarrolla en dos etapas principales: durante el embarazo, mediante pruebas de detección y herramientas de diagnóstico, y poco después del nacimiento, mediante verificación clínica.
Durante la fase prenatal, a los futuros padres se les suele ofrecer una combinación de pruebas de detección no invasivas. Estas suelen comenzar con:
Análisis de sangre y ecografías especializadas (ecografía de translucencia nucal).
Una opción de prueba más avanzada es la prueba prenatal no invasiva (NIPT, por sus siglas en inglés), que analiza fragmentos de ADN fetal que circulan en la sangre de la madre para proporcionar una evaluación de riesgo muy precisa.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas son herramientas de cribado, no respuestas definitivas. Si un cribado indica una alta probabilidad, se utilizan pruebas diagnósticas como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) para obtener un resultado concluyente mediante el análisis de células fetales. Esta detección temprana es crucial, ya que permite a las familias conformar un equipo médico especializado y prepararse para cualquier necesidad de salud inmediata que el bebé pueda tener al nacer.
Si el diagnóstico no se realiza durante el embarazo, generalmente se produce poco después del parto mediante una evaluación posnatal. Esta comienza con:
Examen físico realizado por un neonatólogo o pediatra para buscar los marcadores físicos comunes de la afección.
Para confirmar estos hallazgos con total certeza, los médicos realizan un cariotipo. Este es un análisis cromosómico en el que se utiliza una muestra de sangre para visualizar los cromosomas del bebé y confirmar la presencia del cromosoma 21 adicional.
Es vital obtener este diagnóstico inmediatamente después del nacimiento, ya que activa un camino hacia los servicios de "intervención temprana", como la fisioterapia y la logopedia, que aprovechan la neuroplasticidad temprana del niño para mejorar los resultados a largo plazo.
Cuidados, tratamiento y apoyo para el síndrome de Down
Si bien el síndrome de Down no tiene cura, la intervención temprana mejora significativamente la calidad de vida. El apoyo puede incluir:
Atención pediátrica y especializada regular
Terapia del habla, ocupacional y física
Apoyo educativo y escolarización inclusiva
Apoyo emocional y social para las familias
Con los cuidados adecuados, las personas con síndrome de Down pueden asistir a la escuela, trabajar y llevar una vida independiente.
¿Cómo apoya Artemis Hospitals a las personas con síndrome de Down?
En los Hospitales Artemis, la atención va más allá del tratamiento: se trata de empoderar a cada persona con síndrome de Down para que viva una vida más sana y plena. Brindamos apoyo integral, compasivo y multidisciplinario en cada etapa del proceso.
Nuestro enfoque especializado incluye:
Pruebas prenatales avanzadas y asesoramiento genético especializado para una toma de decisiones informada y segura.
Diagnóstico precoz y atención pediátrica especializada para garantizar el mejor comienzo posible
Manejo especializado de afecciones asociadas, incluyendo problemas cardíacos, tiroideos, auditivos y visuales.
Servicios de terapia integral para el desarrollo físico, del habla y del crecimiento.
Orientación centrada en la familia y apoyo a largo plazo para ayudar a las familias a afrontar cada etapa con confianza.
Artículo del Dr. Vivek Barun,
Consultor Senior en Neurología y Epilepsia
de los Hospitales Artemis.
Preguntas frecuentes
¿Por qué es importante el Día Mundial del Síndrome de Down?
Celebrado el 21 de marzo, este día busca crear conciencia, promover la inclusión y abogar por los derechos y los servicios de apoyo para las personas con síndrome de Down en todo el mundo. Reconoce la contribución de las personas con síndrome de Down a la sociedad.
¿Se puede detectar el síndrome de Down antes del nacimiento?
Sí, el síndrome de Down se puede detectar mediante pruebas de cribado prenatal a partir de las 11-14 semanas de gestación. Las pruebas de cribado indican los niveles de riesgo, mientras que las pruebas diagnósticas (amniocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas) proporcionan una confirmación definitiva.
¿Qué pruebas prenatales se utilizan para detectar el síndrome de Down?
Las pruebas de detección no invasivas incluyen la prueba combinada (ecografía + análisis de sangre), la prueba cuádruple y la prueba de ADN fetal libre/NIPT (con una precisión del 95-99%). Las pruebas diagnósticas incluyen la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC), que ofrecen una precisión definitiva, pero conllevan un pequeño riesgo de ab**to espontáneo.
¿Qué terapias ayudan a los niños con síndrome de Down?
La fisioterapia, la terapia ocupacional y la logopedia abordan las habilidades motoras, de autocuidado y de comunicación. El apoyo educativo, la terapia conductual y el control médico regular de las afecciones asociadas son componentes esenciales de una atención integral.
¿Por qué es importante la intervención temprana en el síndrome de Down?
La intervención temprana (que comienza en la infancia) aprovecha los periodos críticos de neuroplasticidad, mejorando el desarrollo motor, lingüístico y cognitivo. Los estudios demuestran que puede aumentar el coeficiente intelectual entre 10 y 20 puntos y potenciar significativamente la independencia y la preparación escolar.
¿Cómo pueden las familias apoyar a las personas con síndrome de Down?
Inscríbase en programas de intervención temprana, participe en terapias, promueva la educación inclusiva, asegúrese de realizarse chequeos médicos periódicos y practique el autocuidado en casa. Busque apoyo emocional, únase a grupos de apoyo y planifique su cuidado a largo plazo y su independencia.
¿A qué médico debo consultar para el tratamiento del síndrome de Down?
Para una coordinación integral de la atención, comience con un pediatra. Entre los especialistas clave se incluyen genetistas , asesores genéticos, cardiólogos , audiólogos, oftalmólogos y terapeutas del desarrollo. El enfoque de equipo multidisciplinario de los Hospitales Artemis proporciona una atención integral.
¿Quién es el mejor pediatra o asesor genético cerca de mí para el síndrome de Down?
Para obtener orientación experta y apoyo especializado, los Hospitales Artemis cuentan con pediatras y asesores genéticos altamente experimentados, especializados en el síndrome de Down. Nuestro equipo médico ofrece la experiencia clínica necesaria para realizar pruebas genéticas integrales, brindar atención posnatal y elaborar planes de desarrollo personalizados.
¿Qué hospital cercano ofrece servicios de atención para personas con síndrome de Down?
Para quienes buscan atención médica especializada, el Hospital Artemis de Gurugram ofrece servicios integrales para el cuidado de personas con síndrome de Down. Nuestro enfoque multidisciplinario se centra en la intervención temprana, la cardiología pediátrica y la terapia del desarrollo.
¿Cómo puedo reservar una consulta en los hospitales Artemis para el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Down?
Visite artemishospitals.com o llame a la línea de ayuda principal para programar una cita con el departamento de pediatría o genética . Indique si necesita asesoramiento genético o servicios de diagnóstico del síndrome de Down. Traiga su historial médico e información del seguro.
19/03/2026
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