Departamento de Genética de la Facultad de Medicina y Hospital Universitario de la UANL
El Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UANL, ubicado en la ciudad de Monterrey, NL, México, ofrece servicios de laboratorio en las áreas de Genética Bioquímica, Genética Molecular, Citogenética y Toxicogenética, en estos laboratorios se pueden realizar exámenes como Tamiz Neonatal Ampliado, Prueba de Paternidad (contamos con perito en Pruebas de Paternidad), Cariotipos, FISH,
16/05/2026
Hoy, 16 de mayo, se conmemora el Día Mundial del Angioedema Hereditario 🧬💙
Una enfermedad rara de origen genético que provoca episodios de inflamación en distintas partes del cuerpo y que muchas veces tarda años en ser diagnosticada.
29/04/2026
La Fibrosis Quística es una condición genética que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo. Algunos síntomas pueden detectarse desde temprana edad y es importante contar con un diagnóstico oportuno para mejorar la calidad de vida. 🧬
15/04/2026
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno genético que afecta la producción de hormonas desde el nacimiento, generando un desequilibrio en el organismo. 🧬
Esta condición puede detectarse desde los primeros días de vida mediante el tamiz neonatal
07/04/2026
Hoy, 07 de abril, conmemoramos el Día Mundial de la Salud 🌍.
La prevención, el acceso a servicios médicos y la información son claves para una mejor calidad de vida. El bienestar es una responsabilidad de todos. 🩺
30/03/2026
¡Aviso a la comunidad! 📣
Con motivo del receso académico y administrativo, te compartimos nuestro horario de recepción durante este periodo.
26/03/2026
Los errores innatos del metabolismo son condiciones genéticas que afectan la forma en que el cuerpo procesa los nutrientes, pudiendo alterar funciones esenciales del organismo. 🧬
¿Sabías que muchos de estos padecimientos pueden detectarse desde el nacimiento mediante el tamiz neonatal? 🩸
21/03/2026
Hoy, 21 de marzo, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down 💙💛
Una fecha para generar conciencia sobre esta condición genética 🧬
y promover la inclusión y el respeto.
20/03/2026
En el dato histórico de hoy, recordamos la identificación del origen cromosómico del síndrome de Down en el marco de la conmemoración de los 160 años de su primera descripción.
Este hallazgo permitió comprender su base genética y marcó el inicio del estudio de las alteraciones cromosómicas en la práctica médica. 🧬🩺
09/03/2026
El pasado viernes 6 de marzo de 2026, en el marco del Día de las Enfermedades Raras y el Día Internacional de la Mujer, se llevó a cabo el simposio “La mujer en las enfermedades raras”. Este evento fue realizado con el objetivo de difundir, informar y generar reflexión, a través de la participación de especialistas que compartieron su conocimiento, así como de testimonios que permitieron conocer de cerca las experiencias y retos que enfrentan muchas mujeres en relación con estas condiciones.
A lo largo de las conferencias se abordaron distintas perspectivas, resaltando la importancia de continuar impulsando la investigación, el diagnóstico oportuno, la inclusión y acompañamiento a pacientes y sus familias.
Agradecemos a todas las personas que formaron parte de este espacio de aprendizaje y diálogo, contribuyendo a seguir fortaleciendo la conciencia y el conocimiento sobre las enfermedades raras.💚💜💙
04/03/2026
En el Departamento de Genética contamos con un equipo de médicos altamente calificados, con formación especializada en el diagnóstico y abordaje de enfermedades raras.
Su experiencia, preparación académica y compromiso con la investigación permiten ofrecer una atención integral, basada en evidencia científica y orientada a mejorar la calidad de vida de las personas y sus familias. 🥼💚💙💜
03/03/2026
En el dato histórico de esta semana recordamos como el descubrimiento de cromosomas permitió comprender que la herencia tiene una base física dentro de nuestras células. 🤓🧬