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Venta de Productos y Servicios de asesorías de Control de la Calidad para laboratorios clínicos y BS

22/09/2026

Una constancia que se queda en el currículum.

El curso cubre: objetivo y términos · principios de auditoría · gestión del programa · implementación · seguimiento y mejora · realización de la auditoría · actividades durante la auditoría · informe y cierre · competencia del auditor · evaluación y mejora continua.

Con ejemplos aplicados a laboratorio clínico, impartido por auditores líderes con trayectoria en acreditación. La constancia la emite el Colegio de QBPs y tiene valor curricular: le sirve a tu laboratorio como evidencia de competencia y a cada participante para su perfil profesional.

Solicita fechas disponibles o pregunta por el curso en plataforma al 55 8035 5477.

17/09/2026

Es la objeción más honesta que recibimos, y por eso el curso está diseñado alrededor de ella.

De seis a ocho horas repartidas en dos sesiones, virtuales, en la fecha que ustedes elijan. Y todo queda grabado, para que quien esté cubriendo turno pueda verlo después.

Formarse en ISO 19011:2026 cabe en dos días.

Solicita fechas disponibles o pregunta por el curso en plataforma al 55 8035 5477.

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15/09/2026

Auditar bien se aprende. Y quien ya conoce el laboratorio por dentro tiene la mitad del camino andado.

El Curso de Formación de Auditores ISO 19011:2026 le da método a esa experiencia:
· De seis a ocho horas en dos sesiones virtuales
· Grabación disponible después, para quien no pueda conectarse en vivo
· Evaluaciones digitales y ejemplos aplicados a laboratorio clínico
· Constancia con valor curricular emitida por el Colegio de QBPs
· Impartido por auditores líderes con experiencia en acreditación

Se agenda con quince días de anticipación.

Solicita fechas disponibles o pregunta por el curso en plataforma al 55 8035 5477.

10/09/2026

Entre dos y cuatro meses. Y la diferencia la marca de dónde partes, no qué tan grande eres.

Si ya tienes documentación armada, se aprovecha y avanzas más rápido. Si empiezas desde cero, el proyecto se extiende. Por eso el Acompañamiento NOM-007 arranca siempre con una revisión documental: para darte un plazo real y no uno de folleto.

El trabajo corre en sesiones remotas de dos a cuatro veces al mes.

Cuéntanos en qué punto estás y lo calculamos. Escríbenos al 55 8035 5477.

08/09/2026

Al cerrar tu Acompañamiento NOM-007, esto queda en tu laboratorio:

· Un sistema web con tu documentación estructurada según la NOM-007
· La carpeta digital completa: manuales, procedimientos y formatos aplicables
· Tu personal capacitado en NOM-007 y NOM-087, con constancia
· Un mes de SIGMA Control sin costo para tu control interno de la calidad

No es una carpeta que se archiva. Es la herramienta con la que tu equipo trabaja todos los días.

Escríbenos al 55 8035 5477 y te mostramos cómo se ve por dentro.

04/09/2026

La capacitación se dio. El personal aprendió. El trabajo se hizo bien.

Pero si no quedó lista de asistencia, evaluación ni constancia, la NOM-007 no tiene cómo verlo. Y eso pasa en laboratorios que hacen las cosas correctamente todos los días.

En el Acompañamiento NOM-007 construimos el sistema para que tu trabajo quede documentado sin volverse una carga extra.

Pregunta por el Acompañamiento NOM-007 al 55 8035 5477.

03/09/2026

Y es cierto: nadie conoce tus procesos mejor que tu equipo.

Lo que suele faltar no es capacidad para redactar, sino diseñar el sistema de modo que la evidencia se genere prácticamente sola, sin depender de que alguien se acuerde. Eso es lo que aportamos en el Acompañamiento NOM-007.

Tú pones el conocimiento del laboratorio. Nosotros, la estructura que pide la norma.

¿Quieres que revisemos juntos lo que ya tienes? Escríbenos al 55 8035 5477.

01/09/2026

«Trabajamos bien, pero no sabríamos demostrarlo.»

Es con lo que empieza la mayoría de nuestros proyectos. Laboratorios que llevan años operando con orden, sin haber traducido nunca ese orden al lenguaje que pide la NOM-007-SSA3.

En el Acompañamiento NOM-007 caminamos ese proceso contigo:
· Revisión documental inicial de lo que ya tienes
· Cronograma y desarrollo de los documentos que aplican
· Todo montado en un sistema web consultable
· Capacitación en NOM-007 y NOM-087 con constancia
· Sesiones remotas de dos a cuatro al mes

De dos a cuatro meses, según tu punto de partida.

Empieza por conocer tu porcentaje de cumplimiento. Escríbenos al 55 8035 5477.

28/08/2026

Lo primero que pide COFEPRIS en una verificación sanitaria no es tu manual de calidad, sino los registros de temperatura, control analítico, equipos y capacitación del mes pasado.

Ahí radica la brecha entre tener un procedimiento impreso y demostrar ante la autoridad la evidencia técnica que exige la NOM-007-SSA3.

En el Acompañamiento NOM-007 estructuramos tu sistema para que la evidencia fluya de manera natural en la rutina diaria.

Pregunta al 55 8035 5477.

27/08/2026

Estos 4 puntos aparecen una y otra vez cuando revisamos laboratorios antes de una verificación. Y casi siempre pasa lo mismo: el trabajo está hecho, lo que falta es la evidencia que lo respalde.

En el Acompañamiento NOM-007 ordenamos tu sistema documental contra lo que exige la norma, en sesiones remotas y en un proyecto de dos a cuatro meses.

¿Cuántos de los cuatro reconoces en tu laboratorio? Escríbenos al 55 8035 5477.

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