Información de contacto, mapa y direcciones, formulario de contacto, horario de apertura, servicios, puntuaciones, fotos, videos y anuncios de Fundación Mexicana para la Dermatología, A.C., Calle Francisco Petrarca 223, Int.802 , Piso 8, Col. Polanco, Mexico City.
La Fundación Mexicana para la Dermatología es una asociación civil sin fines de lucro dedicada a informar adecuada, oportuna y verazmente a la población en general acerca de las enfermedades y los cuidados de la piel. * Contribuir al fortalecimiento de la información que recibe el público en general sobre la piel, sus cuidados y sus enfermedades.
* Identificar y apoyar programas de excelencia aca
Empieza a cuidar tu piel, nunca es tarde
La Abril Ayala nos explica los cambios que podemos esperar en nuestra piel durante la madurez.
07/07/2026
👩⚕️ ¿Eres dermatólogo(a)?
Tu experiencia puede cambiar vidas, aunque estés lejos.
En México, muchas personas con enfermedades de la piel no tienen acceso a un especialista. A través de la telemedicina, puedes ayudar a orientar diagnósticos y mejorar la detección oportuna de dermatitis atópica en comunidades con poco acceso a salud.
❤️ Desde donde estés, puedes ayudar.
💻 Solo necesitas conexión e intención.
🌎 Tu conocimiento puede cruzar fronteras.
👉 Únete a la Red de Dermatólogos Voluntarios de Medical Impact.
📲 Regístrate aquí:
https://forms.gle/KTksSVcDjVofmmLc6
02/07/2026
Acompáñanos este 9 de julio en el webinar “Prurigo nodular: señales clave para un diagnóstico oportuno”, impartido por la Dra. Catalina Rincón Pérez.
Conoce las claves para identificar esta enfermedad de forma oportuna.
📅
Reserva la fecha y acompáñanos el próximo jueves 9 de julio en el "Prurigo nodular: señales clave para un diagnóstico oportuno", impartido por la Dra. Catalina Rincón Pérez, Médico Cirujano y especialista en Dermatología por la Universidad del Ejército y Fuerza Aérea.
Conoce las manifestaciones clave de esta enfermedad y la importancia de su identificación oportuna para favorecer una atención integral.
Próximamente compartiremos la liga de registro. ¡No te lo pierdas!
29/06/2026
¿Has sido diagnosticado/a con HIDRADENITIS SUPURATIVA o eres familiar de un paciente?: No tienes porque transitar por el proceso solo. -hidradenitis te invita a su Live el 1 de julio, donde pacientes, organizaciones internacionales y una especialista comparten el mismo espacio para hablar de lo que nadie habla: el camino real de vivir con Hidradenitis Supurativa.
🎙️ Del primer síntoma a aprender a vivir con HS
🗓️ 1 de julio — 6:00 pm CDMX
📲 Zoom con registro
Link de registro:
https://sellamahs-hidradenitis.org/webinars/primer-sintoma-vivir-con-hs-hidradenitis-supurativa/
Participan:
Dra. Elisa Fortuño Juárez, Médico con experiencia en inmunología
Frank Besnier, Presidente y vocero Fundación Padece (Chile)
Cristina Curp, Chief Operating Officer – HS Connect (Estados Unidos)
Modera: Leticia Aguiar Green, Directora, ConAcción Salud — Se Llama HS
hidradenitis
27/06/2026
Hay algo que ningún médico te enseña cuando recibes un diagnóstico de HS: que cargar con esto en silencio no es la única opción.
El 1 de julio, pacientes, organizaciones internacionales y una especialista comparten el mismo espacio para hablar de lo que nadie habla: el camino real de vivir con Hidradenitis Supurativa.
🎙️ Del primer síntoma a aprender a vivir con HS
🗓️ 1 de julio — 6:00 pm CDMX
📲 Zoom con registro
Link de registro:
https://sellamahs-hidradenitis.org/webinars/primer-sintoma-vivir-con-hs-hidradenitis-supurativa/
hidradenitis
11/06/2026
La piel también tiene historias que merecen ser escuchadas. 🤍
El vitiligo toma protagonismo para recordarnos que la diversidad también merece un lugar en la moda, el arte y la sociedad.
Lee la historia completa. 💙 👉 https://modaenlaciudad.com/2026/06/09/toma-la-piel-el-protagonismo-en-pasarela-y-la-comunidad-con-vitiligo-dignifica-su-condicion-frente-a-la-sociedad/
Hoy, 6 de junio, es el Día Mundial de la Hidradenitis Supurativa.
Nuestra presidenta, la Dra. Susana Canalizo, comparte un mensaje clave: la HS afecta a muchas personas en México y sigue sin diagnosticarse. Médicos de primer contacto, ginecólogos y urólogos tienen en sus consultas pacientes con HS que aún no tienen nombre para lo que viven.
En promedio, una persona tarda más de 7 años en recibir el diagnóstico correcto. Ese tiempo puede acortarse cuando más especialistas reconocen la enfermedad.
Por eso apoyamos Se Llama HS, el primer proyecto digital en México dedicado a la Hidradenitis Supurativa — una iniciativa de que está construyendo el espacio de información, comunidad y orientación que los pacientes con HS necesitan y que hoy no existe en nuestro país.
Si tienes pacientes con HS, o crees que podrías tenerlos, este es un recurso que vale la pena conocer y compartir.
🔎 sellamahs-hidradenitis.org
📲 .hidradenitis
02/06/2026
Cada piel tiene una historia. 💙
Visita “Voces en la piel”, una exposición de arte, moda y fotografía que celebra la diversidad y la identidad.
📍 Auditorio del Museo Soumaya
📅 8 de junio
La piel también cuenta historias. 💙
Te invitamos a “Voces en la piel”, una expo que reúne arte, moda y fotografía para visibilizar la diversidad, la identidad y la belleza de cada historia.
📍 Auditorio del Museo Soumaya
📅 8 de junio
Acompáñanos en este encuentro lleno de expresión, sensibilidad y comunidad. ✨
| Lunes | 9am - 5pm |
| Martes | 9am - 5pm |
| Miércoles | 9am - 5pm |
| Jueves | 9am - 5pm |
| Viernes | 9am - 5pm |