UDIBI

El próximo martes, nuestra Directora, la Dra. Sonia Mayra Pérez Tapia, participa en las MEXBIO Talks, una serie de charlas del Pabellón México | MexBio en el marco de la BIO International Convention 2026.

La Dra. Pérez Tapia estará en la sesión "Building the Future of Advanced Therapies: From Cell Engineering to Clinical Translation" para hablar sobre ciencia, colaboración y el futuro de las terapias avanzadas.

Un momento de orgullo para todo el equipo UDIBI.

🗓️ 23 de junio | 🕒 15:00 hrs
📍 San Diego, CA | 🏢 Booth 4207

UDIBI | Líderes en innovación biotecnológica y medicina traslacional en México.

Los estándares internacionales no se declaran. Se demuestran.

En UDIBI contamos con autorizaciones regulatorias vigentes y experiencia en evaluación de estándares NIBSC para Trastuzumab y Cetuximab.

Soporte a 6 biosimilares y 25 bioterapéuticos. Clientes en 39 países.

Si tu organización trabaja en el desarrollo o evaluación de biosimilares y bioterapéuticos, esta es exactamente la conversación que debemos tener. Escríbenos.

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Más de 70 científicos. Autorizaciones regulatorias vigentes. Una plataforma propia de descubrimiento de anticuerpos. Capacidades que acompañan un proyecto desde el laboratorio hasta la investigación clínica.

Todo eso es UDIBI, y en 13 días estaremos en BIO 2026. 🌎

Una década de trayectoria dentro del IPN, con presencia en más de 39 países y proyectos que han llegado hasta fase clínica.

Si vas a estar en BIO 2026, encuéntranos en el Booth 4207, Pabellón México.

Por quinto año consecutivo, ¡UDIBI va a BIO 2026! 🌎

Este año llegamos con más: sumamos investigación clínica integral a nuestro portafolio de bioterapéuticos, estudios no clínicos y consultoría regulatoria.

Ciencia mexicana con alcance global, desde el Instituto Politécnico Nacional.

📍 Booth 4207 | Pabellón México | MexBio | San Diego.

Este viernes estaremos en InnovaFest Monterrey 2026, el encuentro nacional de innovación impulsado por la Secretaría de Economía.

Nos encontrarás en el Hub S de Startups y Empresas de Alto Impacto, listos para conversar sobre bioterapéuticos, biosimilares, desarrollo de anticuerpos y acompañamiento regulatorio.

Si asistes al evento, te esperamos el viernes 29 de mayo en CINTERMEX.

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Nuestro equipo acaba de publicar una revisión en Frontiers in Immunology sobre las estrategias de ingeniería y los mecanismos de unión de los 18 anticuerpos terapéuticos anti-PD-1 aprobados por agencias regulatorias en Estados Unidos, Europa, China, Japón y Rusia para el tratamiento del cáncer.

Una colaboración encabezada por la Dra. Sonia Mayra Pérez Tapia y el Dr. Juan Carlos Almagro , la revisión aborda cuatro ejes:
→ La vía de señalización de PD-1 y los mecanismos de escape tumoral
→ Las estrategias de ingeniería de las regiones variables y Fc de los anticuerpos aprobados
→ La afinidad por PD-1 y la actividad bloqueadora de la interacción PD-1:PD-L1
→ Los mecanismos estructurales de unión, con análisis de 37 estructuras disponibles en el Protein Data Bank

La revisión incluye además un análisis de las dos moléculas biespecíficas aprobadas (cadonilimab e ivonescimab) y discute tendencias que pueden orientar el diseño de nuevos anticuerpos anti-PD-1.

Este trabajo es resultado de la alianza estratégica entre UDIBI, GlobalBio, Inc. y Laboratorios Columbia, y refleja la capacidad de nuestro equipo para contribuir al análisis científico de frontera en oncoinmunología y desarrollo de bioterapéuticos.
Acceso abierto: https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2026.1834585/full

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El día de hoy, la Dra. Sonia Mayra Pérez Tapia estará presente en el L # # # Congreso Internacional CMICA con la conferencia: “Extracto dializable de leucocitos: experiencia de 10 años en inmunomodulación para rinitis alérgica y asma”.
Jueves 21 de mayo | 12:30 h
¡Te esperamos!

Primer día en ResearchLand 2026 y mucho de qué hablar.

La Dra. Sonia Mayra Pérez Tapia, nuestra Directora, presentó esta mañana la conferencia "Soberanía Científica: El reto de innovar desde casa", donde abordó retos concretos para el desarrollo científico en México: el financiamiento a la investigación y la necesidad de apostar por productos de desarrollo nacional.

Durante la charla también anunció UDIBI CRO, nuestra unidad de desarrollo clínico que amplía los servicios que ofrecemos para acompañar proyectos en todas las fases del desarrollo clínico.

El equipo estuvo activo en el área comercial y mañana seguimos.

Si estás en el congreso, con gusto conversamos.

Esta semana estaremos en ResearchLand 2026 presentando nuestra unidad de desarrollo clínico: UDIBI CRO.

Integramos nuestras capacidades científicas y regulatorias con operación clínica coordinada bajo estándares GCP, para acompañar el desarrollo de bioterapéuticos, biosimilares y moléculas complejas en todas las fases del desarrollo clínico.

En el stand podrás conocer los servicios que conforman este modelo, desde el diseño de protocolos y la gestión regulatoria ante COFEPRIS hasta la farmacovigilancia, la generación de evidencia de vida real y el aseguramiento de calidad.

Si tu proyecto necesita un socio con infraestructura certificada, autorizaciones vigentes y experiencia en más de 25 bioterapéuticos para empresas en 39 países, búscanos en el área comercial.

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