18/07/2025
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18/07/2025
10/07/2025
La membrane plasmique est une membrane cellulaire qui délimite le cytoplasme d'une cellule, en le protégeant de l'environnement extérieur. Elle est constituée d'une bicouche phospholipidique et de protéines. Elle forme une paroi, en contact avec la paroi cellulaire chez les végétaux.
Rôle et fonctions
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La principale caractéristique de la barrière que forme la membrane plasmique est sa perméabilité sélective, qui lui permet de sélectionner les molécules qui doivent entrer et sortir de la cellule. De cette façon, le milieu intracellulaire est stable, régulant le passage de l'eau, des ions et des métabolites, tout en maintenant le potentiel électrochimique (rendant l'environnement interne chargé négativement).
La membrane plasmique est capable de recevoir des signaux qui permettent l'entrée des particules à l'intérieur.
Lorsqu'une grande molécule traverse ou est expulsée de la cellule et qu'une partie de la membrane plasmique est invaginée pour les revêtir quand elles sont à l'intérieur, les processus d'endocytose et d'exocytose interviennent respectivement.
La membrane plasmique définit non seulement les limites de la cellule, mais permet également à celle-ci d'interagir de manière contrôlée avec son environnement. Les cellules doivent pouvoir exclure, absorber et excréter diverses substances, toutes en quantités spécifiques. En outre, ils doivent être capables de communiquer avec d'autres cellules, de s'identifier et de partager des informations.
Pour remplir ces rôles, la membrane plasmique a besoin de lipides, constituant une barrière semi-perméable entre la cellule et son environnement.
Elle a également besoin de protéines, impliquées dans le transport inter-membranaire et la communication cellulaire, et de glucides (sucres et chaînes de sucres), qui décorent à la fois les protéines et les lipides et aident les cellules à se reconnaître.
03/07/2025
Le cycle de l’acide citrique (CAC) ou cycle de Krebs est une série de réactions chimiques cruciales dans le métabolisme cellulaire. Il se déroule dans la matrice mitochondriale des cellules eucaryotes et est central pour la production d'énergie sous forme d'ATP (adénosine triphosphate). Les principales étapes du cycle de Krebs sont :
1. : L'acétyl-CoA, dérivé du pyruvate (produit de la glycolyse), se combine avec l'oxaloacétate pour former du citrate, catalysé par l'enzyme citrate synthase.
2. : Le citrate est converti en isocitrate par l'enzyme aconitase.
3. de l'isocitrate : L'isocitrate est oxydé en α-cétoglutarate, avec libération de CO2 et production de NADH, catalysé par l'isocitrate déshydrogénase.
4. de l'α-cétoglutarate : L'α-cétoglutarate est converti en succinyl-CoA, avec libération de CO2 et production de NADH, catalysé par l'α-cétoglutarate déshydrogénase.
5. -CoA en : Le succinyl-CoA est converti en succinate, avec production de GTP (ou ATP), catalysé par la succinyl-CoA synthétase.
6. : Le succinate est oxydé en fumarate, avec production de FADH2, catalysé par la succinate déshydrogénase.
7. : Le fumarate est converti en malate par l'enzyme fumarase.
8. : Le malate est oxydé en oxaloacétate, avec production de NADH, catalysé par la malate déshydrogénase.
Le cycle de Krebs génère par tour :
- 3 NADH
- 1 FADH2
- 1 GTP (ou ATP)
- 2 CO2
Les substrats énergétiques (NADH/FADH) entrent dans la chaîne de transport des électrons.
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