Медгенетика для клиницистов

Уважаемые коллеги, дорогие друзья,
К сожалению, мы вынуждены сообщить, что вследствие эпидемической ситуации и поступившему распоряжению МОН РК (письмо №16-41375 от 29 февраля 2020г) по превентивным мерам по распространению коронавируса приостановлено проведение всех массовых мероприятий с международным участием. В этой связи, учитывая риски, мы вынуждены в настоящее время приостановить подготовительные работы и перенести проведение семинара "Медицинская генетика для клиницистов" на неопределенный срок.
Мы внимательно следим за ситуацией с вирусом COVID-19 в мире и следуем рекомендациям органов здравоохранения. Пожалуйста, будьте уверены, что мы учтем все рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Министерства здравоохранения РК при планировании возможности и сроков проведения семинара.
Мы сохраняем оптимизм в отношении реализации наших планов по успешному проведению данного мероприятия.
Мы будем держать вас в курсе, если появиться новая информация по срокам проведения семинара

Уважаемые коллеги!
Факультет Медицины и Здравоохранения Казахского Национального Университета им. аль-Фараби, г. Алматы, выражает Вам глубокое почтение и приглашает принять участие в работе II Международной Конференции «Respiratory Junction Almaty: Where East meets West», которая состоится в г. Алматы 3- 4 апреля 2020 г. в КазНУ им. аль-Фараби.
В конференции примут участие известные ученые из числа ведущих университетов США, Великобритании, России, Киргизии; руководители научно-исследовательских организаций и государственных органов Казахстана, представители государственных и коммерческих организаций образования и здравоохранения.
Цель Конференции: Регулярный обмен знаний между ведущими пульмонологическими экспертами Востока и Запада.
Миссия: Глобальное повышение стандартов пульмонологической помощи посредством диалога и трансфера знаний по новейшим достижениям в диагностике и лечении.
Основной темой Конференции в этом году является обсуждение Наследственных и редких заболеваний легких, актуальность которых обусловлена сложностью их диагностики и лечения. Наследственная и генетически детерминированная бронхолегочная патология является значительным медико-социальным бременем для общества, учитывая, что ее вклад в структуру инвалидизации и смертности остается по-прежнему крайне высоким.
pre-workshop конференции - семинар -тренинг
НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
В ПРАКТИКЕ ВРАЧА
«Медицинская генетика для клиницистов»
30 марта – 4 апреля
9.00-17.00
К участию в семинаре-тренинге приглашаются все специалисты, на практике соприкасающиеся с генетически детерминированными заболеваниями: неонатологи, педиатры, акушер-гинекологи, репродуктологи, генетики-консультанты, врачи общей практики, терапевты, пульмонологи, хирурги, инфекционисты, фтизиатры, генетики, врачи-лаборанты, онкологи, ЛОР-врачи, а также студенты, интерны, магистранты, резиденты и докторанты медицинских школ.

Регистрация по ссылке:
https://forms.gle/ZzA6N3xWHBNBJSmA6
Рабочая программа и другая информация доступна по ссылке, там же можно скачать путевку-приглашение на обучение и шаблон договора на обучение
https://drive.google.com/open?id=1HzGfJzMurZOt1pFGEYRPUgui-rZikkuC
Также более подробная информация и рабочая программа доступна на сайте: https://www.medgenetics.kz/
Цель: интеграция науки и практики посредством трансфера знаний по новейшим достижениям в медицинской генетической диагностике и лечении врожденных аномалий и наследственно-детерминированной патологии.
Семинар-тренинг проводят ведущие специалисты Baylor College of Medicine при организационной поддержке американской неправительственной корпорации «International Medical Exchange».
Baylor College of Medicine входит в пятерку лучших медицинских школ США и является лидером в медицинской генетике благодаря деятельности Baylor Genetics (рейтинг QS #29).
Ведущие спикеры
Доктор, Сара Элси (Sarah H Elsea) профессор по молекулярной генетике и генетике человека Школы Медицины Бейлор, Хьюстон, США; Senior Director, Biochemical, Baylor Genetics.
Доктор Дерил A. Скотт, ассоциированный профессор по молекулярной генетике и генетике человека Школы Медицины Бейлор, Хьюстон, США; член Американского совета Педиатрии, член Американского совета по медицинской генетике.
Доктор Олег Щелочков – отдел Медицинской геномики и Метаболической генетики Национального исследовательского института генома человека. Бетесда, Мерилэнд.
Спикеры нашего семинара из Baylor College of Medicine проводят исследования, направленные на определение биохимических механизмов и молекулярных путей, влияющих на генетические заболевания человека. Их текущая работа сосредоточена на генетическом анализе расстройств нервного развития, осложненных ожирением и нарушениями циркадного ритма, и включает в себя расстройства, связанные с аутизмом, умственной отсталостью, судорогами и поведенческими особенностями. Основное внимание уделяется клиническому и молекулярному анализу геномных нарушений. Целями их исследований являются улучшение диагностики, более глубокое понимание фенотипов и практическое знание молекулярных взаимоотношений между расстройствами нервного развития и направленной терапией.
В рамках семинара-тренинга будут проведены клинические разборы пациентов с генетической патологией.
После успешного завершения выдается
Международный сертификат (свидетельство) о повышении квалификации на 54 часа (2 кредита ECTS)

Стоимость обучения: 35 000 (тридцать пять тысяч тенге)
Для магистрантов, резидентов, интернов – 25 000 (двадцать пять тысяч тенге)
Место проведения: г. Алматы, КазНУ им. аль-Фараби (остановка «КазНУ» по ул. Тимирязева, между ул. Байзакова и ул. Шашкина).
Библиотека аль-Фараби

Реквизиты для оплаты
ТОО International Medical Exchange
БСН/ЖСН 160740016687
БСК KCJBKZKX
ЖСК КZ058562203100981347
«БАНК ЦентрКредит» АҚ

Контакты:
+7 775 855 77 04
+7 707 395 48 35
[email protected]

Список документов
(можно отправить сканы документов на почту [email protected])
1. Удостоверение личности (копия)
2. Диплом об высшем (среднем для СМП) образовании по специальности (копия)
3. Документы о прохождении интернатуры, резидентуры, специализации (копия)
4. Документ об изменении фамилии (в случае несовпадения ФИО в дипломе и удостоверении и иных документах) (копия)
5. Свидетельства о повышении квалификации за последние 5 лет (копия)
6. Сертификат специалиста/присвоении категории (копия)
7. Договор на обучение в 2 экз.
8. Платежное поручение или квитанция об оплате

Все копии должны быть заверены в отделе кадров

Google Forms - create and analyze surveys, for free. Create a new survey on your own or with others at the same time. Choose from a variety of survey types and analyze results in Google Forms. Free from Google.

Большое спасибо всем, кто поставил лайки нашей странице! Это показывает насколько тема клинической генетики актуальна!
Исследования Baylor Genetics Baylor College of Medicine находят немедленное практическое внедрение и применение в клиниках. Целью данного семинара является информирование врачебного сообщества РК о наследственных заболеваниях. В том числе и в части предоставления родителям, лицам, обеспечивающим уход, и братьям и сестрам людей с синдромами нарушения развития инструменты, необходимые для поддержания здоровых семей. Целый ряд исследований были направлены на понимание эффектов, которые испытывают лица, осуществляющие уход, при уходе за пациентами с наследственными синдромами (Смита-Магениса, Уильямса или Дауна), а также на взаимоотношениях родных братьев и сестер в семьях с нормально развивающимися детьми и детьми с нарушениями нервного развития. Эти исследования выявили значительное влияние, которое может иметь жизнь с и/или уход за человеком с расстройством нервно-психического развития на типично развивающегося человека, и показывают, что несмотря на высокую распространенность тревоги и депрессии среди матерей и отцов, такие семьи могут быть успешны. И хотя у младших обычно развивающихся братьев и сестер могут быть некоторые трудности, но братья и сестры с особенностями развития могут успешно реализоваться в жизни и сделать карьеру в сфере образования или здравоохранения. В нашей стране также существует понятие об инклюзивном образовании и программы медико-социальной реабилитации, однако еще много надо сделать для детей с особенностями развития.

Уважаемые коллеги!
Насколько часто в своей клинической практике Вы сталкиваетесь с наследственными заболеваниями? В большинстве случаев врачи неонатологи, педиатры, терапевты, акушер-гинекологи, хирурги, невропатологи, психиатры ответят, что редко.
В реальности спектр наследственно-обусловленной патологии очень широкий: от дислипидемии и атеросклероза, сахарного диабета и эссенциальной артериальной гипертензии до наследственных болезней обмена, аномалий развития, онкологических заболеваний. И число такой патологии растет. Так в 2018 году в Казахстане зарегистрировано 986,1 случаев врожденных аномалий на 100 тыс. населения, что на 80% выше по сравнению с 2008 г.
В последние годы достигнут значительный прогресс в диагностике редких заболеваний, в изучении патофизиологических механизмов, лежащие в основе этих нарушений. Этими знаниями хотят поделиться с вами спикеры семинара-тренинга
НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
В ПРАКТИКЕ ВРАЧА
«Медицинская генетика для клиницистов»
К участию в семинаре-тренинге приглашаются все специалисты, на практике соприкасающиеся с генетически детерминированными заболеваниями: неонатологи, педиатры, акушер-гинекологи, репродуктологи, генетики-консультанты, врачи общей практики, терапевты, пульмонологи, хирурги, инфекционисты, фтизиатры, генетики, врачи-лаборанты, онкологи, ЛОР-врачи, а также студенты, интерны, магистранты, резиденты и докторанты медицинских школ.
Регистрация по ссылке:
https://forms.gle/jnQseZa3U1U6r3gDA
Рабочая программа и другая информация доступна по ссылке
https://drive.google.com/open?id=1HzGfJzMurZOt1pFGEYRPUgui-rZikkuC
Также более подробная информация и рабочая программа доступна на сайте: https://www.medgenetics.kz/

В рамках семинара –тренинга будут проведены клинические разборы пациентов с генетической патологией.
После успешного завершения выдается
Международный сертификат (свидетельство) о повышении квалификации на 54 часа (2 кредита ECTS)

Стоимость обучения: 35 000 (тридцать пять тысяч тенге)
Для магистрантов, резидентов, интернов – 25 000 (двадцать пять тысяч тенге)

Контакты:
+7 775 855 77 04
+7 707 395 48 35
[email protected]

Google Forms - create and analyze surveys, for free. Create a new survey on your own or with others at the same time. Choose from a variety of survey types and analyze results in Google Forms. Free from Google.