24/04/2023
العالم شغال بحث علمي في وادي واحنا شغالين في وادي تاني خالص . . .
معلش تعالى إقرأ حاجة من اللي بتبهر وتلف العقل دي:
في نوع من انواع الديدان اسمها ( الديدان المسطحة – Planarian ) ودي بتعيش في المستنقعات والبرك والأنهار وحتى ممكن تلاقيها على الشجر.. يعني بإختصار موجودة في كل حتة تقريبا.. الديدان دي تكوينها مُسطح، ولو قسمتها بالطول لنصفين؛ هتلاقي النص الشمال واليمين متماثلين تماما وعندها جهازين تناسلين ( ذكر وانثى) في نفس الجسد..
طيب احنا ليه بنتكلم عنه هنا برضه؟ هقولك:
زي ما انت عارف ان في انواع كثيرة من الحيوانات لو فقدت عضو من جسدها بتقوم بإنتاجه مرة ثانية في عملية اسمها ( التجدد - regeneration ).. زي مثلًا نجمة البحر – بعض انواع الضفادع و السحالي..
ولكن النوع ده من الديدان عندها خاصية مش موجودة في اي كائن حي على وجه الارض (حاليًا) وهي:
إن خاصية التجدد مش مقتصرة فقط على الأعضاء المفقودة لأ:
الديدان دي لو قطعت اي جزء منها سواء الرأس او المنتصف او الذيل هيعيد إنبات باقي الأجزاء اللي خلاها واحدة من أكبر الألغاز العلمية:
هو انك لو حتى قطعتّ أي جزء ولو كان في حجم حبة الأرز من أي جزء في جسدها ( رأس، باطن، رأس) هتلاقي بعد شوية الجزء ده اصبح دودة كاملة بعينين ورأس وجميع اجزائها العصبية والخلوية..
العملية دي كانت محيّرة كل العلماء في جميع انحاء العالم لإن ده الكائن الوحيد اللي عملية التجدد بتشمل كامل الجسد وتحديدًا الرأس!!
وسبب الحيرة هو ان طبيعي اي كائن حي بيكون عبارة مجموعة من التجارب والخبرات اللي بتشكل سلوكه في تحصيل الطعام والدفاع عن نفسه.. طيب بالنسبة للدودة المُعاد إنتاجها دي هل بتكون نسخة من الجديد للكائن الاصلي من حيث السلوك ولا بيكون كأنه لسه مولود؟
وعلشان يجاوبوا على السؤال ده اثنين علماء امريكان" قاموا بتجربة رائعة ونشروا نتيجة البحث في مجلة شهيرة لعلوم الأحياء وهي " The Journal of Experimental Biology ..
في البداية جابوا مجموعة من الديدان وعرضوها لحاجة هما بينفروا منها -فطريا- الا وهي الضوء..
وبدؤا يطوروا اسلوب يخلوا بيه الديدان تتصرف عكس طبيعتها؛ بإنها تتعود على الضوء وتالفه وعلشان يوصلوا للنتيجة دي وضعوا ليهم الطعام بالقرب من مصدر للضوء علشان يوصلوا ليه لازم يعبروا من خلال متاهة، ومع مرور الوقت وزوال الرهبة بالفعل الديدان بعد فترة قِدرت
19/04/2022
WHAT DOES MOLECULAR DIAGNOSTICS MEAN?
Every tumor is of genetic origin. In 10% it is hereditary (we possess a certain gene malfunction already at our birth), and in 90% the gene malfunction is obtained during our lifetime. The goal of molecular diagnostics is to identify the malfunctioning genes, the mutations. The examinations are conducted with the help of the most modern diagnostic methods.
From the aspect of precision oncology, it is not that important to know the place of origin of the gene malfunction (for example lung or breast). It is a lot more determinative to know the type of gene malfunctions that cause the illness. There are approximately 1200 active substances available for the various gene malfunctions, in the form of medication already available on the market and active substances under development (so-called clinical trials).
Out of the 25 000 human genes, there are 600 that can cause tumors, and within a tumor, there are 4-5 different gene malfunctions on average that are responsible together for abnormal cell division. Therefore a detailed genetic map of the given tumor is required to make a suitable decision regarding the therapy. The more gene malfunctions are present in the tumor, the more complicated the selection of the molecular point of attack is. One type of gene malfunction can cause sensitivity to a certain therapy, while another type can cause resistance to the same therapy, therefore, the different gene malfunctions have to be analyzed together. Targeted therapy can only be safely applied if it is based on the detailed genetic profile of the tumor, the behavior of the tumor can only be understood on a molecular level. In most cases, we examine 600 genes, and there are further special examinations added to the process.
Discovering the malfunctioning genes happens by examining tissue samples gained by surgery or other methods, but in some cases, they can be detected from blood samples too. The selection of the method is up to the decision of our board of experts, but most typically the examinations are based on the cancer tissue samples from earlier surgeries, preserved by the pathological institutions and departments.
06/04/2022
Interpretation of results by comparison
between two sequential results
The comparison of two or more sequential laboratory
results from the same patient is not as straightforward as it
may seem. In fact, each result carries an inherent random
variation so that the result is not a single number but a
dispersion of numbers.
When two sequential results differ, their difference can
be due to:
• An inherent source of variation: pre-analytical,
analytical or biological variation
• Clinical improvement or deterioration of the patient
28/04/2022
28/04/2022