Ecole de formation paramédicale Ghardaia

Ecole de formation paramédicale Ghardaia cette page c'est un espace d'échange qui a été crée par des enciens éléves, on représente pas officiellement l'école

L'Ecole de formation paramédicale Ghardaia est un établissement public à caractère administratif (E.P.A), placé sous tutelle du ministère de la santé, de la population et de la réforme hospitalière, dotée de la personnalité morale et de l'autonomie financière.

15/01/2021

#هام :
إنطلاق مسابقة شبه طبي (مسعف طبي ومساعد مخبري) مستوى ثالثة ثانوي لكل الشعب في مختلف الولايات إبتداء من 20 جانفي المقبل .

🥀التسجيل في التكوين 🖤الشبه طبي🖤 عند👈 الخواص
19/11/2020

🥀التسجيل في التكوين 🖤الشبه طبي🖤 عند👈 الخواص

15/09/2016

ليكن في علم جميع المترشحين لمسابقة الشبه الطبي و القابلات لحاملي شهادة البكالوريا 2016 ان القائمة الاولية نشرت على مستوى مديرية الصحة والسكان غرداية و يجب الالتحاق بمستشفى ترشين ابراهيم سيدي اعباز ملحقة شبه الطبي لتاكيد الاختيارات يوم الاحد 18/09/2016 حضوركم ضروري و اكيد للمشتركين الموجودين في القائمة الاولية شكرا

  (fraction HbA1c)== est la forme glyquée de la molécule d'hémoglobine. Sa valeur biologique permet de déterminer la con...
15/03/2016

(fraction HbA1c)== est la forme glyquée de la molécule d'hémoglobine. Sa valeur biologique permet de déterminer la concentration de glucose dans le sang, la glycémie, sur trois mois. Elle est particulièrement utile et constitue le paramètre de référence dans la surveillance de l'équilibre glycémique des patients diabétiques.

Son dosage régulier, par un prélèvement sanguin veineux, permet de surveiller l'équilibre glycémique des patients diabétiques et, ainsi, d'évaluer et d'adapter leurs traitements anti-diabétiques. Sa valeur augmente lorsque les périodes d'hyperglycémie ont été fréquentes dans les 120 jours précédant le dosage et diminue lorsque la glycémie a été correctement équilibrée. Ainsi meilleur est le contrôle glycémique, plus basse est l'HbA1c et moindre est le risque de développer une des complications du diabète (microangiopathie, macroangiopathie…). L’équilibre chronique d’un diabète sucré se juge sur l’HbA1c et pas sur la glycémie, sauf au moment de l’adaptation du traitement ou lors de situations aiguës.

Sa valeur normale se situe entre #4 à #6 % de l'hémoglobine totale.

  est un bronchospasme, défini cliniquement comme une dyspnée (ou difficulté à respirer) sifflante, expiratoire, paroxys...
19/02/2016

est un bronchospasme, défini cliniquement comme une dyspnée (ou difficulté à respirer) sifflante, expiratoire, paroxystique, volontiers nocturne, variable dans le temps et réversible spontanément ou sous l'effet d'un traitement. Ces difficultés sont souvent déclenchées par des allergènes, et sont aggravées par l'exercice physique, l'air froid et certains aliments. L'utilisation d'autres appellations telles que bronchite asthmatiforme, bronchite dyspnéisante ou spastique, souvent dans le but de ne pas inquiéter l'entourage, conduit dans de trop nombreux cas à un sous-diagnostic de l'asthme et donc à une attitude thérapeutique mal adaptée et préjudiciable. Les critères de gravité de l'asthme sont importants à connaître. Ils conditionnent l'attitude thérapeutique:

- L'asthme aigu grave est la principale des complications de l'asthme. Il peut évoluer vers le décès et c'est la principale cause de décès par asthme.
- L'asthme allergique (ou asthme extrinsèque comme par exemple l'asthme aux acariens de la poussière de maison) est une entité bien définie à laquelle il a longtemps été classique d'opposer l'asthme intrinsèque, considéré comme non allergique, comme par exemple l'asthme par intolérance à l'aspirine .
- L'asthme intrinsèque vrai n'est probablement pas très fréquent, de l'ordre de 7 à 8% selon plusieurs études.

Parmi les différentes formes cliniques de l'asthme, il est important de noter la particularité de l'asthme d'effort (ou plus précisément de l'asthme post-exercice) : les symptômes d'obstruction bronchique surviennent dans les instants qui suivent l'arrêt d'un effort (réalisé sous certaines conditions) et atteignent leur maxima en 5 à 10 mn. Ils régressent spontanément et progressivement pour revenir à l'état antérieur en 30 à 60 mn., selon l'intensité de l'effort.

- La   est une arthrite microcristalline par dépôts de cristaux d'urates intra-articulaires. Ces dépôts peuvent survenir...
16/02/2016

- La est une arthrite microcristalline par dépôts de cristaux d'urates intra-articulaires. Ces dépôts peuvent survenir aussi dans d'autres tissus et organes lors des hyperuricémies chroniques. Elle est pratiquement l'apanage de l'homme mûr.
La crise de goutte se manifeste par la survenue brutale, souvent la nuit, d'une douleur articulaire (le plus souvent le gros orteil, mais aussi parfois d'autres articulations comme la cheville, le genou...) avec une articulation gonflée, rouge, chaude, intouchable. La crise peut durer plusieurs semaines en l'absence de traitement.
L'hyperuricémie chronique peut s'accompagner d'autres manifestations :
dépôts d'urates dans la plupart des tissus et organes (sauf les poumons, le système nerveux central, le foie et la rate), parfois volumineux (tophi goutteux) mais indolores ;
de crises de coliques néphrétiques par formation dans les voies urinaires de calculs rénaux composés d'acide urique quand son excrétion urinaire est élevée (hyperuricurie ;
d'insuffisance rénale par infiltration d'urates dans le tissu rénal ;..
La cause de l'hyperuricémie à l'origine de la goutte est dans la très grande majorité des cas inconnue (idiopathique). Elle peut dans quelques cas être secondaire :
à un déficit enzymatique héréditaire (très rare) ;
à des maladies du sang, malignes ou pas, dans lesquelles la destruction des globules rouges génère une augmentation de l'acide urique sanguin ;
à une insuffisance rénale chronique ;
à certaines prises médicamenteuses (diurétiques...) ;
toxiques (intoxication par le plomb...)...

Maladie de  !!!Maladie génétique caractérisée par l'absence d'un chromosome sexuel X ou Y. L'individu est donc de sexe f...
14/02/2016

Maladie de !!!

Maladie génétique caractérisée par l'absence d'un chromosome sexuel X ou Y. L'individu est donc de sexe féminin et ne porte que 45 chromosomes au lieu des 46 habituels.
Le syndrome de Turner est un ensemble de manifestations dû à une anomalie des chromosomes sexuels survenant chez les sujets féminins (défaut d'un chromosome X). Il se manifeste par diverses malformations apparaissant dès la naissance, associées à une petite taille, un re**rd de croissance, et des ovaires non fonctionnels. Une atteinte malformative cardiaque et rénale est habituelle

14/02/2016
ان كانت لديكم صور تمريضية مميزة أرسلوها لنا لنقوم بنشرها ...
13/02/2016

ان كانت لديكم صور تمريضية مميزة أرسلوها لنا لنقوم بنشرها ...

Respect 😄
13/02/2016

Respect 😄

Le   total :c'est le sang avec tous ses constituants, est composé à 55 % de plasma et à 45 % d'éléments figurés, compren...
13/02/2016

Le total :

c'est le sang avec tous ses constituants, est composé à 55 % de plasma et à 45 % d'éléments figurés, comprenant les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Tous les individus n'ont pas le même sang. Le sang humain peut être réparti en quatre groupes sanguins principaux, découverts par Karl Landsteiner au début du vingtième siècle. Ce système de groupage est connu sous le nom de système ABO. Le groupe sanguin peut être déterminé en examinant uniquement les globules rouges et le plasma. Certains types de sang ne pourront pas être supportés par des personnes dont le type est différent. Lorsque les globules rouges d'un individu sont mélangés au sérum d'un autre individu, il peut se produire une réaction. C'est l'agglutination, qui se produit lorsque certains composés chimiques des globules rouges d'un des groupes sanguins sont incompatibles avec des composés chimiques du plasma d'un autre groupe. En cas de réaction, les globules rouges s'agglutinent. Le sérum est le liquide transparent libéré lors de la coagulation du sang ; il s'agit en fait du plasma sans les composés chimiques responsables de la coagulation. Les groupes sanguins sont identifiés par observation de la réaction du sang avec du plasma ou du sérum de type connu. Toutes les cellules sanguines possèdent une fine enveloppe, dont la composition varie d'un individu à l'autre. Deux des composés les plus importants de cette enveloppe sont les antigènes A et B. L'absence ou la présence de ces antigènes est héréditaire. Les individus possédant l'antigène A appartiennent au groupe sanguin A et ceux qui possèdent l'antigène B appartiennent au groupe B. Le sang de la plupart des individus appartient à l'un des quatre groupes sanguins principaux : A, B, AB, ou O. Seul un faible nombre de personnes ont à la fois les antigènes A et B, ils appartiennent au groupe AB. Un nombre plus important n'a ni l'antigène A ni l'antigène B et appartient au groupe O. Chacun peut recevoir du sang provenant du même groupe que le sien. Les individus du groupe O peuvent donner leur sang à tous les groupes, ils sont appelés donneurs universels. Les globules rouges du sang de type O ne s'agglutineront pas en contact avec un autre plasma sanguin. Par contre, les individus de type O ne peuvent recevoir de sang que d'autres donneurs du type O. Les individus possédant du sang de type AB peuvent quant à eux recevoir du sang de n'importe lequel des quatre groupes, car le plasma du sang AB ne possède pas de composé chimique susceptible de coaguler avec d'autres globules rouges. Les individus du groupe AB sont appelés receveurs universels. Par contre, ils ne peuvent donner leur sang qu'à des individus du même groupe

13/02/2016

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