11/05/2026
📸 Retour en images sur l’atelier de formation :
"" Clonage moléculaire et expression des protéines recombinantes ""
Au CRSP, à travers sa plateforme de génomique moléculaire et le laboratoire de culture cellulaire et cytotoxicité, et en collaboration avec la startup OmicsHub Biotechnology, s’est tenu avec succès un atelier de formation intensif de cinq (05) jours, organisé au profit du 1er groupe d’ingénieurs en biotechnologie du Groupe Saidal.
📅 Du 02 au 06 mai 2026
Cette formation a proposé un parcours théorique et pratique, structuré selon une approche scientifique intégrée, couvrant de manière cohérente du travaux en biologie moléculaire, génie génétique et culture cellulaire.
Les travaux ont été conduits selon une progression expérimentale adapté pour la formation:
Dans une première étape, les participants ont réalisé l’extraction de l’ADN génomique humain à partir d’échantillons sanguins, suivie de son évaluation quantitative et qualitative. Un gène d’intérêt, destiné au clonage, a ensuite été amplifié par PCR, puis validé par électrophorèse sur gel d’agarose, afin de confirmer sa taille attendue et la spécificité des amplicons.
Le fragment d’intérêt ainsi que le vecteur plasmidique ont été soumis à une digestion enzymatique à l’aide d’endonucléases de restriction spécifiques et compatibles. Cette étape a permis de générer des extrémités cohésives, favorisant une insertion directionnelle du fragment dans le plasmide.
Les fragments digérés (insert et plasmide) ont ensuite été assemblés par une réaction de ligation catalysée par l’ADN ligase, conduisant à l’obtention de constructions plasmidiques recombinantes prêtes à la transfection et a l’expression génétique.
La seconde phase a été consacrée à la culture cellulaire et à la transfection de cellules eucaryotes. Les participants ont assuré la mise en culture, l’entretien et la préparation des cellules, suivis de la formation des complexes plasmidiques et de leur introduction dans les cellules dans des conditions contrôlées.
L’expression des protéines recombinantes a été suivie par microscopie à fluorescence, permettant une évaluation fonctionnelle directe de l’efficacité de transfection. Parallèlement, une attention particulière a été portée à l’évaluation de la viabilité et de la cytotoxicité cellulaire à l’aide du test au Bleu de Trypan, ainsi qu’à l’analyse des performances de transfection.
les ingénieurs ont également réalisé l’extraction de l’ARN à partir des cellules eucaryotes transfectées, suivie de sa rétro-transcription en cDNA, puis de l’analyse de l’expression génique du gène d’intérêt par RT-qPCR, permettant d’établir une corrélation et une compréhension entre les observations cellulaires et les données moléculaires.
Espérons que cet atelier a permis aux participants d’acquérir une vision globale, cohérente et appliquée, allant du clonage génétique jusqu’à l’expression et l’analyse fonctionnelle des protéines recombinantes, conformément aux standards actuels en biotechnologie moderne.
Nous adressons nos sincères remerciements à l’ensemble de l’équipe des formateurs pour la qualité de l’encadrement scientifique, ainsi qu’aux ingénieurs participants pour leur engagement, leur professionnalisme et l’excellente dynamique de groupe qui a marqué cette formation.
👉 Dans l’attente d’accueillir très prochainement le prochain groupe.
المديرية العامة للبحث العلمي والتطوير التكنولوجي@ Biopharma CRSP de Recherche en Sciences Pharmaceutiques
