13/05/2021
جمعية أهل الخير الجزائر
Groupe de bénévoles créé à l'initiative des anciens étudiants de l'école supérieur de Commerce d'Alge
Le but de notre association est d'aider les enfants atteints de maladies metaboliques rare surtout en ce qui concerne la nourriture sepacialisee. On a besoin de vos dons ou votre aide pour acheter les produits car ils sont très cher.
هدف جمعيتنا هو مساعدة الأطفال المصابين بالأمراض الإستقلابية النادرة بتوفير الأكل الخاص بهم و مساعدتهم على محاربة مرضهم و الحفاظ على صحتهم. نحتاج إلى تبرعاتكم لأن الأك
13/05/2021
03/05/2021
الأطفال المرضى بالامراض الاستقلابية النادرة يحتاجون الى تبرعاتكم لشراء الدواء و الاكل الخاص بهم فلا تبخلوا عليهم.
Les enfants atteints de maladies métaboliques rares ont besoin de votre aide pour pouvoir acheter leur nourriture spéciale et mixtures.
Pour savoir plus a propos de notre travail:
Le but de notre association est d'aider les enfants atteints de maladies metaboliques rare surtout en ce qui concerne la nourriture sepacialisee. On a besoin de vos dons ou votre aide pour acheter les produits car ils sont très cher.
هدف جمعيتنا هو مساعدة الأطفال المصابين بالأمراض الإستقلابية النادرة بتوفير الأكل الخاص بهم و مساعدتهم على محاربة مرضهم و الحفاظ على صحتهم. نحتاج إلى تبرعاتكم لأن الأكل الخاص غالي جدا. نحن دائما في حاجة الى التبرعات فلا تبخلوا هؤلاء الأطفال.
Voici la liste des maladies qu'on couvre en Algerie:
هذه قائمة الأمراض التي نتكفل بها في الجزائر
Tyrosinemia (TYR)
Phenylketonuria (PKU)
Maple Syrup Urine Syndrome (MSUD)
Urea cycle disorder
Methtlmalonic acidemia
Propionic acidemia
Isovaleric Acidemia
Glutaric aciduria type 1
Homocystinuria
Lennox–Gastaut syndrome (LGS)
01/05/2021
صباح الأنوار
30/04/2021
صباح الأنوار و البركة
29/04/2021
Qu'est ce que la phénylcétonurie Nos vidéos sont destinées à un public averti de patients et de professionnels de la santé. Elles s’assurent à partir d’études fondées sur des preuves et exam...
29/04/2021
Tyrosinémie de type 1 (HT-1) Outil éducatif facile à suivre pour faciliter l’éducation des familles à la suite d’un diagnostic de tyrosinémie de type 1 (HT-1). Le vidéo présente la natur...
17/04/2021
كيف يجب ان يأكل الاطفال المصابون ب PKU او مرض الفينايل كيتون يوريا
16/04/2021
اهم مشاريع جمعيتنا:
مشروع مساعدة الاطفال ذوي الأمراض النادرة. هذه قائمة الامراض التي وجدناها في بعض الاطفال في الجزائر و التي تحتاج غذاء خاص و حمية خاصة والا سيموت الاطفال او يكبروا بعاهات.
لتقديم مساعداتكم، اتصلوا بنا على الماسنجر.
Tyrosinemia/ la tyrosinemie
phenylketonuria/la phenylcetonurie
Maple Syrup Urine Syndrome (MSUD)/ la leucinose
Urea cycle disorder/ Deficit du cycle de lurée
Methymalonic acidemia/Acidemie methylmalonique
Propyonic acidemia/ Acidemie propyonique
Isovaleric Acidemia/Acidurie isovalerique
Glutaric aciduria type 1/Acidurie glutarique type 1
Homocystinuria/ l'homocystinurie
برطاجي قدر المستطاع
يوجد طفل في مستشفى بني مسوس يحتاج في كل اسبوع دم+o على مدار 3 سنوات ريثما تجرى له عملية في عمود الفقري ليعيش حياة عادية واذا لم يتوفر له الدم يدخل غيبوبة ومن ثم الى الانعاش مدة 9 ايام
الاب جليس المريض طيلة الاسبوع من فضلك لاتدع الاعلان يقف عندك ساعد المريض بكبسة زر
......( وماانفقتم من شيء فهو يخلفه وهو خير الرزاقين)
0657701666
الاب: قاره عبد الله .
أنشر هذا واجرك على الله
تم و بنعمة الله توزيع زكاة الفطر علي الفقراء و المساكين جزاكم الله خيرا
Cliquez ici pour réclamer votre Listage Commercial.
Emplacement
Contacter l'école
Site Web
Adresse
Cite Delbouz No 64 Baraki Eat Alger Algerie
Algiers
16027
26/04/2021