Pharma Bio-Med Services/Algérie, Slimane Amirat , Villa n°1, Bir Mourad Rais, Algiers (2026)

Q: Quelle est l'adresse ?

Slimane Amirat , Villa N°1, Bir Mourad Rais

15/01/2026

🟥Lancement de la Formation Intensive en
La qualité est aujourd’hui un levier stratégique de conformité et de performance dans l’industrie pharmaceutique.

👉Les entreprises recherchent des professionnels capables de maîtriser les exigences réglementaires et de piloter efficacement les systèmes qualité.
Dans cette dynamique, Pharma Bio-Med Services lance sa Formation Intensive en Assurance Qualité Pharmaceutique, un programme complet, pratique et orienté terrain.

🎯À qui s’adresse cette formation ?

• Débutants souhaitant se former pour booster leur carrière.
• Professionnels en poste cherchant à approfondir leurs compétences en Assurance Qualité.

Objectifs de la formation :

✅Maîtriser les normes GMP, FDA, EMA et autres réglementations
✅Comprendre la mise en place et le suivi d’un système de gestion de la qualité pharmaceutique
✅Gérer les risques et assurer la conformité dans chaque étape des processus
✅ Réaliser des audits qualité avec rigueur et efficacité

Pourquoi choisir PBMS ?

✅Formateurs experts du secteur pharmaceutique
✅Contenu actualisé selon les dernières normes
✅ Études de cas réels et approche opérationnelle
✅Certificat professionnel reconnu
✅ Échanges entre professionnels du secteur pour développer son réseau

Informations pratiques
Dates : 30–31 janvier et 05–06 février 2025
Durée : 4 jours – 8h30 à 17h
Lieu : Alger
Format : Présentiel / En ligne
📌 Inscriptions ouvertes
📅 Date limite : 25 Janvier 2025
🔗 Formulaire : https://lnkd.in/ej3daDeP

📩 [email protected]

📞 0550 49 97 49
Investissez dans vos compétences et devenez un acteur clé de la qualité pharmaceutique.

21/12/2025

✨ Clôture de l’année 2025 ✨

À l’approche de la clôture de nos activités 2025, nous souhaitions exprimer notre sincère reconnaissance à l’ensemble de celles et ceux qui nous ont accordé leur confiance.

👉 À nos , merci pour la confiance que vous nous avez témoignée dans vos projets de formation, d’expertise et d’accompagnement. Vos attentes, vos exigences et vos enjeux opérationnels nous encouragent à proposer des solutions toujours plus pertinentes et adaptées aux réalités de l’industrie pharmaceutique.

👉 À nos , nous remercions chaleureusement votre engagement, votre esprit de collaboration et les synergies construites tout au long de l’année. Ces partenariats ont été essentiels pour mener à bien des missions à forte valeur ajoutée.

👉 À nos experts, et , nous adressons une reconnaissance toute particulière pour leur professionnalisme, leur engagement constant et la qualité de leurs interventions. Leur expertise et leur sens de la transmission ont été déterminants dans la réussite des actions menées auprès de nos clients.

👉 À toute l’équipe de Pharma Bio-Med Services, nous adressons un remerciement appuyé pour leur rigueur et leur professionnalisme.

Nous espérons avoir été à la hauteur de la confiance que vous nous avez accordée en 2025. Vos retours constituent pour nous un levier fondamental d’amélioration continue.

✨ Au plaisir de poursuivre cette dynamique ensemble en 2026 incha'Allah.

29/10/2025

La de la englobe toutes les activités liées à la , la des ressources (matérielles, humaines et financières), l' , l' , et la des activités de production de l'entreprise, ainsi que leur contrôle. Maîtriser les techniques de planification, d'ordonnancement, et de suivi de la production permet de réussir l'adéquation charge/capacité à court et moyen terme.

🎯Cette intitulée " de : , et de " permettra aux participants de :

✅ Acquérir les techniques de base de l’ordonnancement, de la planification et du lancement.
✅ Comprendre les fondamentaux d’une gestion de production efficace.

📅Dates : Du 09 au 11 Novembre 2025
⏳ Durée : 03 jours
⏰Horaires : 09h:16h30
📍 Lieu : ALGER
👉Pour plus de renseignements ou pour les inscriptions, n'hésitez pas à nous contacter par mail à : [email protected] Ou par téléphone au 0550 49 97 49.

15/10/2025

: Stratégies du & Évaluations

🗓️ 26 – 27 – 28 Octobre 2025
📍 En présentiel – Alger

💡 L’accès au marché des produits de santé est aujourd’hui l’un des grands défis du secteur pharmaceutique.
Entre contraintes économiques, cadre réglementaire exigeant et enjeux de santé publique, le Market Access est devenu un pilier stratégique pour les laboratoires.

Pharma Bio-Med Services propose cette formation pour permettre aux professionnels d’acquérir une vision claire et structurée du Market Access et des principes de l’évaluation pharmaco-économique, appliqués au contexte algérien.

🎯 Objectifs clés :

✅Comprendre les fondamentaux et les enjeux du Market Access

✅Maîtriser les outils d’évaluation pharmaco-économique

✅Construire une stratégie d’accès au marché adaptée au contexte algérien

✅Identifier les leviers de valorisation du médicament

📩 Pour toute demande de pré- inscription Inscriptions & devis :

📱 Formulaire : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScqdj7AWN5SIkdpaP0piEuidpWkxogK8WV-Be4x_h4cxKZbLw/viewform?usp=pp_url

🛑Nombre de places limité.

08/10/2025

🔍 Formation : & en Industrie

🗓️ 21 – 22 – 23 octobre 2025 | Alger – Présentiel

Dans un secteur pharmaceutique où la et la sont des priorités absolues, la maîtrise des audits externes et des inspections réglementaires est devenue un enjeu stratégique pour les entreprises.

Ces évaluations permettent de vérifier la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), aux référentiels ISO et aux exigences de l’ANPP, tout en contribuant à la crédibilité réglementaire et à l’amélioration continue.

🚀 Pour accompagner les professionnels du secteur, Pharma Bio-Med Services organise une formation pratique et appliquée intitulée « Audit Externe & Inspection en Industrie Pharmaceutique », dédiée à la préparation, la conduite et la gestion des audits et inspections pharmaceutiques, illustrée par des cas concrets issus du contexte algérien.

🎯 Objectifs de la formation :

✅Comprendre les différences et complémentarités entre audit externe, inspection réglementaire et auto-inspection.

✅Maîtriser la planification, la préparation et la conduite d’un audit selon les référentiels BPF / GMP / ISO et les exigences ANPP.

✅Identifier les attentes des autorités nationales et internationales lors des inspections.

✅Se préparer efficacement : documentation, environnement, communication et gestion des observations.

✅Identifier, documenter et classer les écarts observés lors d’un audit ou d’une inspection.

✅Élaborer un plan d’actions correctives et préventives (CAPA) solide et conforme aux standards.

✅Adopter les bonnes pratiques de communication et d’attitude face aux auditeurs et inspecteurs.

📩 Pour plus d'informations ou pour réserver votre place : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScDJKZScaiYtBnglZNzJXDphRSxbsXBua_8MprLPKxD5cCwXQ/viewform?usp=pp_url

⚠️ Clôture des inscriptions : 18 octobre 2025 – Nombre de places limité.

💬 Parce qu’un audit ou une inspection réussie repose avant tout sur la préparation, la rigueur et la compétence des équipes!

01/10/2025

"📢 Développez votre expertise en Affaires Réglementaires avec Pharma Bio-Med Services/Algérie !

Nous sommes ravis de vous annoncer notre prochaine formation spécialisée : RÉDIGER EFFICACEMENT LE MODULE 3 DU ( en ligne) .

Le Module 3 ( ) du Common Technical Document ( ) est une composante critique pour l'enregistrement des produits pharmaceutiques. Cette formation interactive de 6 heures, dispensée par une experte dans l'évaluation des dossiers techniques, vous permettra de maîtriser les exigences et les meilleures pratiques pour une rédaction de qualité supérieure.

👥Formation Idéale pour les pharmaciens , professionnels des affaires réglementaires, directeurs techniques et assistants, chefs de projets R&D, CQ .. souhaitant renforcer leurs compétences et la conformité de leurs dossiers

🎯Au programme :

✅Comprendre les attentes des autorités réglementaires.
✅Structurer et rédiger chaque section du Module 3 de manière efficace.
✅Éviter les erreurs courantes et optimiser vos dossiers.

🚀Détails de la formation :

🗓️ Dates : 10 & 11 Octobre 2025 ( formule week-end )
⏰ Horaires : 15h00 - 18h00
📍 Format : En ligne (Zoom ), pour une flexibilité maximale.
💰 Tarif avantageux
📋 Attestation de participation et support de formation remis à la fin de la formation.

👉👉Réservez votre place dès maintenant ! Nombre de places limité .
Pour plus d'informations et inscription, veuillez renseigner le formulaire ci-dessous :
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdCRkh_kKhNO0ma2gJCvMmvjkgV3x97MjWxlYzxcvnDD_8l7Q/viewform?usp=pp_url

"

24/09/2025

:

🚀 Donnez un nouvel élan à votre carrière avec notre formation qualifiante sur les Fondamentaux du Contrôle de Qualité Pharmaceutique !
🔬 4 jours intensifs en formule week-end

🔹 Vous êtes chimiste, biologiste, ingénieur en génie industriel, pharmacien, étudiant ou fraîchement diplômé ou bien déjà en poste dans le secteur pharmaceutique ? Cette formation est une opportunité unique pour perfectionner vos compétences et renforcer votre expertise en contrôle de qualité !

Pourquoi participer ?

✔️ Une formation pratique et intensive : Apprenez les meilleures pratiques et techniques les plus récentes en contrôle de qualité pharmaceutique.
✔️ Optimisez votre impact professionnel : Vous repartirez avec des compétences concrètes que vous pourrez appliquer immédiatement dans votre environnement de travail.
✔️ Certificat reconnu : Enrichissez votre CV avec une qualification qui fait la différence sur le marché du travail.
✔️ Format week-end flexible : Formation dispensée sur 4 jours en week-end, pour concilier développement de compétences et emploi du temps professionnel.

🎯 Rejoignez un groupe de professionnels passionnés, améliorez vos connaissances en contrôle de qualité pharmaceutique et démarquez-vous dans un secteur en pleine croissance.

🌟 Inscrivez-vous dès maintenant pour transformer vos compétences et booster votre carrière !
📅 Dates & Lieu : 10-11-17-18 Octobre à Alger
📞 Contact & Informations : 0550 49 97 49
📥Email : [email protected]

Lien de pré-inscription : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScW542CRi8seygv6wKxKxtrtbKm0fzm_yAFq6Z8YKE98AMTSw/viewform?usp=pp_url

01/09/2025

♦️ Lancement de la Formation Intensive en Assurance Qualité Pharmaceutique

🚀Rejoignez notre Programme de Formation Avancé

🧭 Vous souhaitez booster votre carrière dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ? Ne cherchez plus !
Notre formation intensive en assurance qualité pharmaceutique est conçue pour vous offrir les compétences et connaissances nécessaires pour exceller dans ce domaine en pleine croissance.

🔒 L’assurance qualité est placée au cœur de l’industrie pharmaceutique pour garantir la sécurité, la conformité et l'efficacité des produits.
👥 Cette formation est adaptée aussi bien aux débutants souhaitant se former pour booster leur carrière qu’aux professionnels en poste cherchant à approfondir leurs compétences.

📅 Informations pratiques

📆 Dates : 12 – 13 – 19 – 20 septembre 2025 (Formule week-end)

⏳ Durée : 4 jours intensifs ( 8h30-17h)

🏢 Lieu : Alger

👥 Format : Présentiel

⭐ Pourquoi Choisir Notre Formation ?

👨‍🏫 Experts de l'Industrie : Apprenez auprès de professionnels expérimentés et reconnus

📘 Contenu Actualisé : Programme basé sur les dernières normes et réglementations

📜 Certificat Reconnu : Atteste de vos acquis et améliore votre employabilité

🤝 Réseautage : Élargissez votre réseau avec d’autres professionnels

✔️ Méthodologie interactive : Études de cas réels et applications concrètes

🎯 Objectifs de la formation

✅ Maîtriser les normes GMP, FDA, EMA et autres réglementations

✅ Comprendre la mise en place et le suivi d’un système de gestion de la qualité pharmaceutique

✅ Gérer les risques et assurer la conformité dans chaque étape des processus

✅ Réaliser des audits qualité avec rigueur et efficacité

📝 Modalités d’Inscription

📌 Date limite d'inscription : 8 septembre 2025

🔗 Inscrivez-vous dès maintenant en remplissant le formulaire 👉
Formulaire d’inscription : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd_f0dja3qxgJKMPpUpr5rRXX99YvGb4GSvl73KeBwgva7J6g/viewform?usp=pp_url

📩 Contact : [email protected]
| ☎️ 0550 49 97 49

💬 Témoignages d’Anciens Participants

“Une formation enrichissante qui m’a permis de propulser ma carrière et de gagner en confiance.” – C.D., Responsable AQ

“Des formateurs exceptionnels, un contenu adapté et pratique. Je recommande vivement !” – M.L., Spécialiste Qualité

“Très bonne formation, riche, avec un formateur pédagogue, compétent et surtout à l’écoute. Merci beaucoup !” – A.K., Chargée AQ

“Je suis fier d’avoir complété ma formation en assurance qualité pharma, une étape clé pour renforcer mes compétences et contribuer à garantir des produits sûrs et conformes. Un immense merci pour l’accompagnement, la disponibilité et les précieux conseils tout au long de ce parcours.” – S.B., Auditeur Qualité

🎓 Ne manquez pas cette opportunité de devenir un acteur clé de la qualité dans l’industrie pharmaceutique.
📆 Réservez dès aujourd’hui votre place et préparez-vous à franchir une nouvelle étape dans votre carrière !

15/07/2025

🇩🇿 BPF 2025 : une transformation décisive pour l’industrie pharmaceutique algérienne

L’année 2025 marque une évolution majeure des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Ces changements, portés par l’EMA, l’OMS et les référentiels ICH, concernent directement les industriels algériens dans un contexte de renforcement du cadre réglementaire national et d’alignement avec les standards internationaux.

Parmi les évolutions clés :

▪️ Documentation (Chapitre 4) : passage à une gestion mixte (papier + numérique), traçabilité renforcée, gestion des versions.

▪️ Systèmes informatisés (Annexe 11) : obligation pour les logiciels de type MES ou EBR de garantir l’historique complet des données (audit trail, e-signatures…).

▪️ Nouvelle Annexe 22 : seuls les algorithmes validés selon ICH Q9 sont autorisés dans les étapes critiques de fabrication.

▪️ ICH Q14 : les méthodes analytiques doivent être développées dans une approche « design space », axée sur la robustesse et la compréhension scientifique.

▪️ Annexe 1 : durcissement des exigences pour les produits stériles, notamment dans les petits sites (zones propres, comportement aseptique, monitoring…).

En Algérie, ces évolutions s’inscrivent dans une dynamique de transformation réglementaire appuyée par l’OMS, à travers le processus d’évaluation GBT visant l’atteinte du niveau de maturité ML3. Cela implique une révision des procédures qualité, la mise à jour des AMM, la gestion structurée des changements et l’intégration complète des principes d’intégrité des données.

Pour les établissements pharmaceutiques algériens, il devient urgent de :

Mettre à niveau leurs systèmes qualité et informatisés,

Repenser la documentation et la validation,

Renforcer les compétences de leurs équipes pour anticiper les futures inspections et audits.

Ce virage n’est pas une contrainte mais une opportunité : celle de gagner en compétitivité, en crédibilité réglementaire, et en accès aux marchés internationaux.

🎯 Pharma Bio-Med Services est prêt à vous accompagner dans cette transition :
➡️ Formation de vos équipes sur les BPF 2025,
➡️ Adaptation aux exigences ICH (Q9, Q14),
➡️ Renforcement de vos processus qualité, inspection readiness, et validation analytique.

✅ Notre approche est concrète, locale et orientée résultats.

📩 Contactez-nous pour mettre en place un plan de montée en compétence adapté à vos enjeux.

10/06/2025

"📢 Développez votre expertise en Affaires Réglementaires avec Pharma Bio-Med Services/Algérie !

Nous sommes ravis de vous annoncer notre prochaine formation spécialisée : RÉDACTION DU MODULE 3 DU ( en ligne) .

Le Module 3 ( ) du Common Technical Document ( ) est une composante critique pour l'approbation réglementaire des produits pharmaceutiques. Cette formation interactive de 6 heures, dispensée par une experte dans l'évaluation des dossiers techniques, vous permettra de maîtriser les exigences et les meilleures pratiques pour une rédaction de qualité supérieure.

👥Formation Idéale pour les pharmaciens , professionnels des affaires réglementaires, directeurs techniques et assistants, chefs de projets R&D, CQ .. souhaitant renforcer leurs compétences et la conformité de leurs dossiers

🎯Au programme :

✅Comprendre les attentes des autorités réglementaires.
✅Structurer et rédiger chaque section du Module 3 de manière efficace.
✅Éviter les erreurs courantes et optimiser vos dossiers.

🚀Détails de la formation :

🗓️ Dates : 27 & 28 Juin 2025 ( formule week-end )
⏰ Horaires : 15h00 - 18h00
📍 Format : En ligne, pour une flexibilité maximale.
💰 Tarif avantageux
📋 Attestation de participation remise à la fin de la formation.

👉👉Réservez votre place dès maintenant ! Nombre de places limité .
Pour plus d'informations et inscription, veuillez renseigner le formulaire ci-dessous : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeUG3JDPeICZPid811RCMlF1I36zJEc-r_Yq7sRZavYjuW75A/viewform?usp=pp_url

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18/05/2025

Les actions correctives et préventives (CAPA) sont essentielles à tout système de gestion de la qualité ✅.
Elles permettent aux organisations de corriger les problèmes, d’éviter leur récurrence et de se conformer aux réglementations en vigueur 📋.
Qu’il s’agisse de fabricants de produits pharmaceutiques ou d’entreprises de dispositifs médicaux 💊, un système CAPA efficace soutient l’excellence opérationnelle et la préparation aux audits 🔍.

Un système CAPA efficace ne se limite pas à corriger les problèmes — il vise à les prévenir !
Les organismes réglementaires tels que la FDA et la norme ISO 9001:2015 exigent des entreprises qu’elles identifient la cause profonde des problèmes et qu’elles prennent des mesures 🔎.
Ces actions doivent être documentées, suivies et vérifiées afin de garantir leur efficacité ✅.

❌ Ne pas mettre en place un système CAPA adéquat peut entraîner :
• des lettres d’avertissement ✉️
• des rappels de produits 📦
• la perte de certifications ❗

✅ En revanche, un système CAPA bien structuré améliore :
• la déclaration de sécurité
• la gestion des risques
• la conformité globale dans le secteur pharmaceutique
• la sécurité des médicaments tout au long de leur cycle de vie

6 étapes pour mettre en œuvre un système CAPA efficace :

1️⃣ Identifier et documenter le problème
Décrivez en détail l’incident : que s’est-il passé, quand, où, et qui était impliqué ?
Utilisez des formulaires CAPA structurés ou des outils numériques pour ne rien oublier 📝.

2️⃣ Enquêter et effectuer une analyse de la cause racine
Ne vous arrêtez pas aux symptômes.
Utilisez les outils : 5 Pourquoi, diagramme d’Ishikawa (arête de poisson), arbre des défaillances ⚙️.

3️⃣ Évaluer le risque et l’impact
Gravité ? Probabilité de réapparition ?
Priorisez les problèmes à haut risque. Utilisez l’AMDEC (FMEA) pour évaluer données de sécurité et risques réglementaires ⚠️.

4️⃣ Définir et mettre en œuvre les actions correctives
Élaborez des mesures pour corriger le problème actuel.
Attribuez des responsabilités, fixez des délais. Les actions doivent être réalistes, mesurables, et alignées sur les BPF ⏱️.

5️⃣ Développer des mesures préventives
Allez plus loin : mettez à jour les procédures, formez à nouveau le personnel ou modifiez les systèmes.
C’est le cœur de l’amélioration continue 🔄.

6️⃣ Vérifier l’efficacité et clôturer le CAPA
Ne supposez pas que tout est réglé — vérifiez !
Contrôles de suivi, audits, revues de données, puis documentation et clôture formelle du dossier ✅.

Pourquoi se former au CAPA ?

Les cadres réglementaires sont clairs : vous devez mettre en œuvre des systèmes CAPA efficaces ⚙️.
Pourtant, de nombreux professionnels manquent de formation adéquate.
Parmi les problèmes fréquents :
• 📉 Documentation insuffisante
• ❌ Mauvaise analyse des causes
• ⏳ Délais non respectés

La formation CAPA vous aide à corriger cela :
✔️ Procédures pas à pas
✔️ Exemples concrets
✔️ Modèles prêts pour les audits

Vous gagnerez en confiance pour mener les enquêtes et prévenir les récurrences .

Besoin de formation ? N'hésitez pas à nous contacter : [email protected]

Pharma Bio-Med Services/Algérie

15/01/2026

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