06/04/2024
Kære venner 🥰
Lægerne siger, at det aldrig vil blive bedre, tværtimod og ej heller vil jeg kunne blive helbredt... jeg vil ikke give op, men jeg vil gerne gøre andre opmærksom på det.
En lur hjælper ikke, men jeg er ikke doven, sygdommen tager bare alt min energi.
Jeg har mange dage med smerte, nedsat mobilitet og ekstrem træthed.
Det frustrerende er, at folk kigger på mig og siger: "det kan ikke være så slemt, du ser godt ud", selv om min krop lider overalt under uudholdelig smerte.
De ser mig jo af gode grunde ikke, når jeg har det værst og er stavnsbundet til hjemmet pga smerter og nedsat mobilitet...
Jeg er ked af, hvis jeg ikke kan gå til begivenheder, som jeg gerne vil deltage i og har ikke brug for folks fordømmende ord “nå nu gider hun / han ikke at komme igen”, for jo det gør jeg og ville jeg gøre, hvis jeg kunne... også selvom det betyder en uge i sengen bagefter når sygdommen blusser endnu mere op...
En dag vil du måske forstå mine daglige kampe, at denne sygdom påvirker mig fysisk, mentalt og følelsesmæssigt.
Jeg har brug for din støtte, ikke din dømmekraft og ikke din fordømmelse og fordomme.
Jeg takker dem, der tager sig tid til at læse dette opslag til enden.🙏
Spred venligst opslaget, hvis du kender en, der lider af en "usynlig" sygdom...
Funktionellelidelser💚
CRPS❤️
PTSD💙
Fibromyalgi 🧡
Crohns sygdom 💜
Autoimmun 💛
Slidgigt ❤
Multipel sclerose 🧡
Reumatoid artrit 💚
Kroniske smerter 💛
Angst og depression💙
Hjerte sygdom ❤
+ mange mange flere.
Kopier og sæt på din væg, hvis du kender en eller selv har en usynlig sygdom.
Jeg tror jeg ved hvem der kommer til at gøre det... 💛 ❤️🩷🧡🩵💙💚🤎🖤🩶🤍
God weekend🌺
