Help for Jan

18/09/2026

✨🦸‍♂️🦸‍♀️ Superhelden-Unboxing! 🦸‍♀️🦸‍♂️✨

Die Tage habe ich (endlich) ein ganz besonderes Geschenk ausgepackt: Die hero factory, die auf meinem Benefizfest waren, haben mir einen riesigen Koffer voller toller Überraschungen hinterlassen! 🧳🦸‍♂️🦸‍♀️

Zusammen mit meinen Eltern habe ich jetzt alles genauer unter die Lupe genommen: Luftballons und Tischdecken, ein Lichtbutton, Aufkleber, Malsachen, Tasse, Glas, eine Thermoskanne und, und, und! Und vor allem alles im Heldendesign!

Das heißt für mich:
🎈 Mein 4. Geburtstag im Oktober steht ganz klar unter dem Motto Superhelden! Ich freue mich jetzt schon riesig darauf!
💡 Mit dem Lichtbutton werde ich jetzt fleißig mit meinen Eltern üben, damit ich ganz bald selbstständig das Licht an- und ausknipsen kann.
🥤 meine neue coole Superhelden-Thermoskanne nehme ich ab jetzt stolz mit in die Kita, um sie all meinen Freunden zu zeigen!
🧳 und der Koffer selbst wird mich natürlich jetzt auf meine Reisen begleiten ;)

Vielen, vielen Dank an die fantastischen Helden für diese riesige Freude und die tollen Sachen. Ihr habt mir ein riesiges Lächeln ins Gesicht gezaubert! ❤️⚡️
Cee_Kay_81 velvet_feral_cos Bianca Eileen

18/08/2026

Vielen Dank an RTL, für diesen Beitrag über uns 🥰
Du möchtest uns bei der Suche nach weiteren Betroffenen mit TMEM63B unterstützen? Wenn Du selbst eine größere Reichweite hast oder jemanden kennst, der uns weiterhelfen kann, melde Dich bitte bei uns!
Wenn ihr mehr über Jan erfahren wollt: https://www.wonderlink.de/
Du möchtest Jan unterstützen und für ihn spenden? Wir freuen uns über deine Hilfe!

Spendenkonto:
Bundesverband Kinderhospiz e.V
IBAN: DE03 4625 0049 0000 0290 33
Verwendungszweck: Hilfe für Jan

Oder:

https://www.gofundme.com/f/hilfe-fur-jan

Vielen vielen Dank! 🥰

16/08/2026

Vielen Dank an RTL, für diesen Beitrag über uns 🥰
Du möchtest uns bei der Suche nach weiteren Betroffenen mit TMEM63B unterstützen? Wenn Du selbst eine größere Reichweite hast oder jemanden kennst, der uns weiterhelfen kann, melde Dich bitte bei uns!

Wenn ihr mehr über Jan erfahren wollt: https://www.wonderlink.de/
Du möchtest Jan unterstützen und für ihn spenden? Wir freuen uns über deine Hilfe!
Spendenkonto:
Bundesverband Kinderhospiz e.V
IBAN: DE03 4625 0049 0000 0290 33
Verwendungszweck: Hilfe für Jan
Oder:
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Vielen vielen Dank!

https://www.rtl.de/news/tmem63b-gendefekt-neue-forschung-macht-hoffnung-fuer-den-kleinen-jan-id31194331.html?utm_term=rtlde&utm_medium=echobox&utm_campaign=post&utm_marketing_tactic=organic_social&utm_source=Facebook&fbclid=IwY2xjawTuvSFwZG9mAWV4dG4DYWVtAjExAHNydGMGYXBwX2lkEDIyMjAzOTE3ODgyMDA4OTIAAR6-_2MepgtzjyLleI27D0hwQJwb_9-YQmoYOZfKr-tfRTOIRhnp151h3_C6hQ_aem_N5D0Dtx_pOrin9q09UQWnw =1786859997

Nur rund 20 Menschen weltweit sind von einer TMEM63B-Mutation betroffen, das macht die Situation für Jans Familie umso schwerer.

09/08/2026

🥳🎵 Freunde von Martina Fußmann und Daniel Lühr aus Worms-Rheindürkheim haben ein Familienfest in Osthofen organisiert. Der Erlös des Fests soll ihrem dreijährigen Sohn Jan zugutekommen, der mit einem seltenen Gendefekt geboren wurde.
👉️ https://www.wormser-zeitung.de/lokales/kreis-alzey-worms/landkreis-alzey-worms/benefiz-familienfest-fuer-kranken-rheinduerkheimer-jungen-5952718

11/07/2026

🍀Benefizfamilienfest 🍀
Wenn Lieblingsmenschen Dich mit so einer tollen Aktion überraschen ❤️

Ihr habt mittlerweile bestimmt schon den ein oder anderen Post/Story gesehen und jetzt wollen wir uns auch mal noch kurz dazu äußern 😉

Wir wurden von diesem Fest total überrascht und sind auch immer noch ganz perplex und total überwältigt von dem was da für uns auf die Beine gestellt wird. Es wird ein toller Familientag für Groß und Klein. Mit Livemusik, vielen Spielmöglichkeiten für die Kinder, Kaffee, Kuchen und Herzhaftem, Superhelden und vielem mehr!
Wir freuen uns auf jeden Einzelnen von Euch und freuen uns auch über jedes Teilen des Flyers 🙃

Ein Riesendankeschön vorab unter anderem schon an .kirsch.3 , und
Ihr seid Großartig ❤️

03/07/2026

Mamapost – wenn aus einer Routine-OP ein Trauma wird 💔

Heute ist die Ohr-OP von Jan exakt einen Monat her. Letzte Woche haben wir tatsächlich dann auch den histologischen Befund bekommen, doch dazu später mehr.

Wir haben ja schon einiges an Krankenhausaufenthalten und Arztbesuchen etc. hinter uns, aber bisher muss ich sagen, fand ich das für in Anführungszeichen „NICHTS“ am prägendsten. Ich weiß nicht, ob man es schon als Trauma bezeichnen kann, aber es hat mich definitiv stark gezeichnet und in meinen Augen gezeigt, wie kaputt das Gesundheitssystem ist.

Angefangen hat es bei Jan im Januar mit einem vermeintlichen Kratzer am Ohr. Kein Grund, direkt in Panik zu verfallen – heilt schon wieder. Allerdings wurde das Ohr nie wirklich besser. So testeten wir dann verschiedene Cremes durch, der HNO verschrieb uns Antibiotika. Nichts half. Also Überweisung in die Klinik: Könnte eine Fistel sein, die wegoperiert werden muss.

Die Voruntersuchung: Unser erster Termin in der HNO-Ambulanz war am 11.05. Trotz der Information, dass Kinder bevorzugt behandelt werden, mussten wir vier Stunden warten. Vier Stunden, in denen Jan unruhig und gestresst war – und ich diverse Fragebögen ausfüllte, in denen ich seinen seltenen Gendefekt sowie seine Epilepsiemedikamente erwähnte. Als wir endlich drankamen, bestätigte der Arzt die Notwendigkeit der OP. Der Arzt hat gesehen, dass Jan am Monitor ist, und da ich ihn aus dem Kinderwagen heben musste, war auch die Hypotonie nicht zu übersehen. Ebenfalls sprachen wir über Jans Epilepsie. Bei der Terminvereinbarung für die OP wurde uns mitgeteilt, dass Jan am 01.06. operiert werden sollte und wir am 28.05. zur Vorbesprechung kommen sollten. Auch hier hatte ich nochmal seine Epilepsie angesprochen.

Weiter in den Kommentaren (es folgt noch viel Text 🙈)

25/06/2026

🫧Wasserperlen 🫧

Na, ist es Euch auch so warm? Wir versuchen es mit der mobilen Klima irgendwie kühl zu halten, aber die schafft es langsam auch nicht mehr 🙈 dabei ist es für mich wichtig, dass es nicht zu heiß ist, da ich die Hitze wirklich nicht gut vertrage.
Heute haben wir mal Wasserperlen ausprobiert. Fakt ist: es müssen noch mehr in die Wanne, aber fürs erste hat es heute durchaus Spaß gemacht. Ich habe sogar ein paar „rausgeschossen“. Mama braucht ansonsten ja auch was Arbeit 😂 morgen dürfen vielleicht auch die Hände mal rein 😉

PS: für meinen „Schwitzkopf“ habe ich jetzt auch eine Kühlmatte. Coole Sache, sag ich euch 🙃

16/05/2026

Meine tolle Sonnenbrille!

In letzter Zeit wurden Sonnenstrahlen und grelles Licht immer unangenehmer für mich – es hat in den Augen fast schon wehgetan.
Papa sagt, das ist bei meiner Seheinschränkung normal. Wenn es draußen sehr hell ist, sehe ich oft nur noch Weiß und kann keine Kontraste mehr wahrnehmen.

Mama und Papa hatten das sofort gemerkt und mir eine coole Sonnenbrille in meiner Sehstärke besorgt.
Laut Mama sieht sie nicht nur super aus, sie passt auch wie angegossen. mit Sonnenbrille macht das Spazierengehen wieder richtig Spaß!

Gut zu Wissen:
Bei der hohen Blendempfindlichkeit (Photophobie), die bei sehbehinderten Menschen oft vorkommt, können das Auge oder das Gehirn einströmendes Licht nicht mehr ausreichend regulieren. Das Licht 'überflutet' die Netzhaut, was im Gehirn zu einem visuellen Overload (Reizüberflutung) führt. Da die Nervenbahnen für Lichtreize und Schmerzempfinden eng miteinander verknüpft sind, wird grelles Licht oft als physischer Schmerz wahrgenommen. Das Auge versucht krampfhaft, sich durch Zukneifen oder Tränenfluss zu schützen, was für den Betroffenen extrem anstrengend ist.

Dank an

Du willst mehr über Jan erfahren?
https://www.wonderlink.de/

13/05/2026

Was bedeutet eigentlich ein Muttertagsgeschenk? - ein Mamapost

Für viele sind es bunte Bilder, die irgendwann im Schrank verschwinden. Für mich ist es die ganze Welt.

Dieses Jahr war der erste Muttertag, der sich so richtig „echt“ angefühlt hat. Keine Klinik, kein Bangen – stattdessen haben wir vorab gemeinsam Plätzchen gebacken und dekoriert, so gut es im Rahmen seiner Möglichkeiten ging. Und dann kam Jan am Freitag mit Geschenken aus der Kita nach Hause.

Zum einen hatten die Kinder für ihre Eltern gebacken und zum anderen etwas gebastelt. Beides ist für mich schwer in Worte zu fassen. Auch wenn wir bereits vorab „zusammen“ gebacken haben, weiß ich, was für ihn dahintersteckt.

Jan kann nicht greifen. Er kann nicht einfach einen Stift halten oder Schere und Kleber benutzen oder gar ein Plätzchen ausstechen. Jeder Handgriff, jedes Detail braucht Unterstützung, unendlich viel Geduld und vor allem Jans Vertrauen, sich darauf einzulassen und seine Hände führen zu lassen.

Wenn ich dieses Geschenk in den Händen halte, sehe ich nicht nur ein Bastelprojekt. Ich sehe die Zeit, die Mühe und die Liebe, die darin stecken. Ich weiß, dass absolut nichts davon selbstverständlich ist. Und genau deshalb ist es für mich wertvoller als jeder Diamant💎🤍

Die Plätzchen haben wir uns extra gut schmecken lassen und das gebastelte Herz bekommt einen absoluten Ehrenplatz!

Mein Herz ist und war einfach nur voll. Danke, mein Schatz, für diesen wunderschönen Tag und Deine ganz eigene Art, mir „Alles Liebe“ zu sagen. Ich liebe Dich über alles ❤️

PS: Für die Blümchen wurde der Papa beauftragt 😉

16/04/2026

Hallo ihr Lieben,

es gibt einen Hoffnungsschimmer für unseren Sohn und viele andere Kinder, aber wir stehen vor einer riesigen Hürde.

Unser Sohn lebt mit dem extrem seltenen Gendefekt TMEM63B. Die Symptome sind lebensbedrohlich und aktuell gibt es keinerlei Therapie. Doch jetzt gibt es eine Chance: Die Fondazione Telethon hat ein Forschungsprojekt gestartet, um diesen Gendefekt erstmals zu entschlüsseln.

Forschungsseite: https://www.fondazionetelethon.it/en/what-we-do/research/projects-funded/characterizing-tmem63b-a-novel-mechanosensitive-ion-channel-coding-gene-whose-mutations-cause-developmental-and-epileptic-encephalopathy-with-white-matter-abnormalities/

Das Problem:
Bisher sind weltweit offiziell nur etwa 17–20 Betroffene bekannt – wir sind uns aber sicher, dass es mehr gibt. Da es kaum Informationen über diesen Gendefekt gibt, ist es wichtig, so viele Betroffene wie möglich zu finden. Eure Erfahrungen und Beobachtungen sind für die Forschung unersetzlich. Zudem ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Forschung langfristig fortgesetzt wird, bei einem zu kleinen Patientenkreis gering.

Wir suchen die „Nadel im Heuhaufen“ – und dafür brauchen wir euch!

Damit die Forschung weitergeht und unsere Kinder eine Chance auf eine Zukunft haben, könnt ihr helfen.

Was könnt ihr jetzt tun?

-Teilen: Bitte teilt diesen Beitrag in eurer Story und in Gruppen (besonders im Bereich Inklusion & seltene Krankheiten).

-Vernetzen: Markiert Menschen, die in der Humangenetik, Pädiatrie oder Neurologie arbeiten.

-Reichweite nutzen: Kennt ihr jemanden mit großer Reichweite, der unsere Suche unterstützen würde?

-Melden: Seid ihr selbst betroffen oder habt ihr die Diagnose TMEM63B in eurem Umfeld gehört? Bitte schreibt uns direkt an!

Jeder Share, jeder Kommentar und jeder Kontakt kann das Leben unseres Sohnes und vieler anderer Kinder verändern.

Weitere Infos über uns:
https://www.wonderlink.de/
Oder Instagram: _j_a_n_22

Vielen Dank für eure Unterstützung! ❤️