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Mit der Wanderausstellung wollen wir unsere Social Media Kampagne "Gesichter der Inklusion" noch viel mehr in die Öffentlichkeit tragen und Menschen erreichen, die bisher wenig oder gar keinen Kontakt mit dem Thema Inklusion haben.

30/09/2026

Aladdin: Ich heiße Aladdin und wohne in Bremen. Es freut mich, dass ich auch ein Gesicht der Inklusion bin. Ich bin Schauspieler am Theater. Seit 2002 habe ich am Theater Blaumeier-Atelier in verschiedenen Stücken mitgespielt.

Barbara: Aladdin spielt schon sehr lange Theater beim Blaumeier-Atelier. Das ist ein Kunstprojekt in Bremen. Das Blaumeier-Atelier macht Theater, Musik und Malerei und verbreitet die Kunst in der Öffentlichkeit. Die Idee des Blaumeier-Ateliers ist es, Menschen mit und ohne Behinderung gemeinsam Kunst machen zu lassen. Im „Atelier in Aktion“ beispielsweise treffen sich die Gäste zu einem Nachmittag mit viel Bewegung und Theater oder zum Malen und erleben sich in den Aktionen. Jeder und Jede darf hier so sein wie sie*er ist. Jede*r kann sich und seine*ihre besonderen Fähigkeiten entdecken und weiterentwickeln.

Aladdin: Warum ich gerne Schauspieler bin? Ich habe damals einen Film gesehen und danach bin ich zum Blaumeier-Atelier in die offene Probe gegangen.

Barbara: Aladdin meint den Film „Verrückt nach Paris“. Der Film ist von 2002 und einer der ersten, in dem Menschen mit Beeinträchtigungen die Hauptrollen gespielt haben. Bis dahin war es ja so, dass Menschen ohne Beeinträchtigung diese Rollen übernommen haben.

Aladdin: Ich habe mich dann Barbara vorgestellt, die damals gerade „Carmen“ geprobt hat und sie hat mich gleich genommen. (Anmerkung der Redaktion: Das Team, in dem Barbara gearbeitet hat, hat die Aufnahme von Aladdin entschieden.)

Ich bin gerne Schauspieler, ich kann mich darüber sehr gut ausdrücken. Ich kann meine Gefühle gut zeigen. Theater fühlt sich gut an und ich bin viel unterwegs und komme rum. Beim Schauspielern fühle ich mich frei und ich arbeite gern. In der Werkstatt war es anders, dort wird nur gesagt: „Mach, mach, mach!“ Immer das gleiche, für mich ist das öde. Ich finde es langweilig. Theater ist mehr Spaß. Mir gefällt die Arbeit mit den anderen. Ich habe viele Freunde beim Blaumeier-Atelier. Wir unterhalten uns viel und ich bin glücklich, wenn ich mit den anderen zusammen bin. Deshalb will ich auch immer weiter machen, ich höre nicht auf mit dem Theater.

25/08/2026

Svenja ist unser aktuelles Gesicht der Inklusion. Sie ist Vorständin einer Stiftung und unter anderem Comedian. Sie sagt zum Thema Selbsthilfe und fibröse Dysplasie:

Prinzipiell ist es so, dass man sehr selten jemanden trifft, der auch fibröse Dysplasie hat. Deshalb gibt es auch kaum Austausch zwischen Betroffenen, wie man mit der Krankheit umgeht. Ich habe über Insta mitbekommen, dass sich im Südwesten von Deutschland eine Selbsthilfegruppe gegründet hat.

Selbsthilfe und Austausch:

Den Verein FD/MAS Patientenvereinigung e.V.findet ihr unter dem Link https://fdmas.de

oder bei Instagram: .v

Andere Ansprechpartner findet ihr in den Zentren für seltene Erkrankungen, die meist an Unikliniken angesiedelt sind.

28/07/2026

"Es ist unsere gemeinsame Aufgabe dafür zu sorgen, dass unsere Gesellschaft mehr Verständnis für Vielfalt und Andersartigkeit entwickelt."
Peter Münzberg
Gesicht der Inklusion aus Dresden

"Ich bin seit über 30 Jahren zur Fortbewegung im Wesentlichen auf einen Rollstuhl angewiesen. Damit komme ich auch gut zurecht.
Ich habe mit engagierten Partnern direkt nach der Wende begonnen, in Dresden und Sachsen Selbsthilfestrukturen aufzubauen. Wir haben die neuen Möglichkeiten genutzt, um uns zusammenzuschließen, gemeinsam Wünsche und Forderungen gegenüber Politik und Verwaltung vorzutragen und damit unmittelbar an der gesellschaftlichen Entwicklung teilzuhaben.

Innerhalb kürzester Zeit ist es uns gelungen, die „Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V.“ als Dachverband und weitere Selbsthilfe-Fachverbände zu gründen und ihre Arbeitsfähigkeit zu sichern."

Das ausführliche Interview vom 04. Februar 2019 findet ihr unter:
https://weilvielfaltfetzt.de/ausstellung/portraits/herr-muenzberg

in Leichter Sprache, Audiodeskription und Gebärdensprache

Kontakt: [email protected]

Das ist eine Kampagne des Projekts "Weil Vielfalt gemeinsam fetzt" der LAG Selbsthilfe Sachsen e.V. unterstützt von der AOK PLUS

Mehr Interviews findet ihr unter Inklusionsnetzwerk Sachsen und "Challenge Inklusion" 🤝

19/06/2026

Ihr sucht zum Thema Inklusion noch einen passenden Rahmen? Wie wäre es mit unserer Ausstellung " Weil Vielfalt gemeinsam fetzt"

Unsere Wanderausstellung zeigt junge Menschen mit und ohne Behinderung, die sich auf ihre ganz eigene Art und Weise für ein inklusives Miteinander einsetzen.
Alle Porträts findet ihr bei Inklusionsnetzwerk Sachsen und "Challenge Inklusion" 🤝

Ihr habt Interesse an unserer Wanderausstellung? Meldet euch gern bei uns!

Hier oder per E-Mail an [email protected]

09/05/2026

Gleich geht's los mit dem inklusiven Kulturfestival "Inklubeat" in der St. Pauli Ruine in Dresden. Wir sind schon da, kommt ihr auch vorbei?

25/04/2026

Kommt vorbei! Am 05. Mai, dem Europäischen Protesttag für die Gleichstellung von Menschen mit Behinderung, eröffnen wir unsere Ausstellung "Weil Vielfalt fetzt" in der Zentralbibliothek Dresden im Kulturpalast.
17 Uhr beginnt die Eröffnungsfeier im Foyer 2. Obergeschoss.
Highlight ist eine kleine Lesung von Johannes Keim und die Möglichkeit ein paar Selbsterfahrungen im Rollstuhl oder mir dem Langstock zu machen.
Ein paar kleine Give Always und eine Buchverlosung wird es auch geben.
Mit unserer Aktion möchten wir für die Belange von Menschen mit Behinderung oder chronischer Erkrankungen einstehen und zeigen, dass Vielfalt fetzt.

Alle Menschen sind herzlich eingeladen, vorbeizukommen .

Unsere Ausstellung steht vom 04. Mai bis zum 28. Mai in der Zentralbibliothek Dresden.

20/02/2026

📍 Heute ist Tag der sozialen Gerechtigkeit. Unsere sächsische Wanderausstellung "Weil Vielfalt fetzt" — gefördert von der — gibt Inklusion ein Gesicht und macht so Teilhabe möglich. Die Aktion Mensch fördert rund 9.500 Projekte, die vor Ort Barrieren abbauen und Inklusion stärken. Was bedeutet soziale Gerechtigkeit für dich?

28/01/2026

Gleich geht's los, kommt vorbei zu den Geschichten übern Gartenzaun - Special Edition.

06/01/2026

Unser aktuelles Gesicht der Inklusion ist Theresia. Sie ist Jurastudentin, Aktivistin und hat Endometriose.

Wenn ihr Informationen oder Hilfe rund um die Krankheit Endometriose braucht, hat sie einige Tipps für euch: „Jungen Menschen, die bezüglich Endometriose eine Anlaufstelle suchen, empfehle ich, sich bei der Endometriose-Vereinigung zu informieren. Dort gibt es eine Karte mit allen zertifizierten Praxen und Zentren. Die haben auch Empfehlungen für Ärzt:innen, Psychotherapeut:innen und Physiotherapeut:innen, die von anderen Betroffenen als Endometriose-sensibel eingestuft wurden. Mein zweiter Punkt sind Selbsthilfegruppen oder Social Media. Mir hat es sehr geholfen, Leuten auf Instagram zu folgen, die Endometriose haben. Dort sieht man einfach den Alltag mit Endometriose und findet immer wieder Anknüpfungspunkte.

Mein wichtigster Tipp ist immer: Glaubt euch selbst, ihr kennt euren Körper am besten. Wenn ihr euch mit einem Arzt oder einer Ärztin nicht wohl fühlt, dann ist er/sie nicht der/die Richtige. Nehmt jemanden zu Arztterminen mit, weil es im Endeffekt vielleicht in dem Moment auch überfordernd sein kann, sich alles zu merken was gesagt wird. Die andere Person kann auch manchmal besser für euch eintreten und sagen: Wir gehen hier nicht weg, bis wir alles besprochen haben. Niemand muss das alleine machen. Manchmal ist es total schwierig, nach Hilfe zu fragen. Aber ihr würdet das für jede andere Person, die euch am Herzen liegt, auch machen.“

Unterstützung bei Endometriose gibt es bei der Endometriose Vereinigung: https://www.endometriose-vereinigung.de/ oder beim Verein EndEndoSilence: www.endendosilence.de

Theresia findet ihr auf Instagram hier:

Alle Links gibt es auch in unserer Bio.

23/12/2025

Ein Gesicht der Inklusion aus Berlin:

Ich bin Theresia Crone und komme ursprünglich aus Schwerin. Ich war dort unter anderem auch als Klimaaktivistin aktiv. Im August 2020 habe ich meine Endometriose-Diagnose bekommen. Ich war im ersten Moment sehr schockiert, weil ich realisiert habe, dass ich einfach jahrelang nicht ernst genommen wurde. Mit 14 war ich das erste Mal in der Notaufnahme, weil ich sehr starke Schmerzen hatte. Daraufhin wurde bei mir ein Ultraschall gemacht, bei dem eine Zyste feststellt wurde. Mir hat aber damals in der Klinik niemand gesagt, dass ich Endometriose habe. Erst mit 20 habe ich es durch eine Bauchspiegelung erfahren.

Nach meiner Diagnose ist mir ein riesiger Stein vom Herzen gefallen, weil ich endlich einen Namen für meine Schmerzen hatte. Andererseits wusste ich auch, dass es eine unheilbare Krankheit.

Ich habe angefangen, mich in die Krankheit einzuarbeiten und festgestellt, dass es in Deutschland im Durchschnitt zehn Jahre und sechs Fachärzt:innen braucht, bis man eine Diagnose bekommt. Das sind immer noch die aktuellen Zahlen, da hat sich in den letzten Jahren nichts verbessert.

Ich habe mich in meinem Umfeld ständig über die Zustände in Deutschland beschwert und irgendwann haben meine Freunde gesagt: „Du kannst dich ewig weiter beschweren, oder du engagierst dich, damit es besser wird. Du weißt, wie Kampagnenarbeit funktioniert und du hast eine gewisse Reichweite auf Social Media, nutze das doch!“

So kam es, dass wir 2021 eine Petition gestartet haben, damit wir in Deutschland eine nationale Endometriose-Strategie verabschieden. Diese Petition hatte dann innerhalb von vier Tagen über hunderttausend Unterschriften. Über die Jahre hat sich aus dieser Petition ein eingetragener Verein entwickelt. Wir heißen EndEndoSilence und stehen kurz vor der Gemeinnützigkeit. Der Name bezieht sich darauf, dass wir das Schweigen rund um Frauengesundheit aufbrechen wollen.

Wir haben es mit unserem Anliegen auch in den aktuellen Koalitionsvertrag geschafft. Es ist natürlich immer die Frage, was aus dem Koalitionsvertrag auch tatsächlich umgesetzt wird. Aber das ist das erste Mal, dass das Wort Endometriose und geschlechtergerechte Medizin in einem Koalitionsvertrag vorkommt.

Das ausführliche Interview mit Theresia findet ihr auf unserer Webseite https://weilvielfaltfetzt.de/ausstellung/junge-portraits/theresia
Dort erfahrt ihr auch mehr über Anlaufstellen rund um Endometriose.
Wir gratulieren Theresia und ihren Mitstreiter:innen zum Gewinn des Deutschen Engagementpreises 2025.

Die Gesichter der Inklusion werden unterstützt von der AOKPlus und Die Techniker Krankenkasse

Foto: Thomas Tiefseetaucher (IG: )

Adresse

Dresden

Website

http://www.weilvielfaltfetzt.de/

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