Avanzar Colombia

09/09/2026

¿Sabes qué pasa entre que se descubre una molécula y llega a tu farmacia? 💊🔬

Ningún medicamento llega al mercado sin atravesar un riguroso camino de investigación por fases. Cada etapa existe por una razón: proteger al paciente y garantizar que el beneficio siempre supere el riesgo.

Así funciona el camino de un Estudio Clínico:

🔹 Fase I — Seguridad en un grupo reducido de voluntarios.
🔹 Fase II — Eficacia y dosis en un grupo más amplio de pacientes.
🔹 Fase III — Confirmación a gran escala frente a tratamientos existentes.
🔹 Fase IV — Vigilancia continua una vez el medicamento está disponible.

Entender el proceso es entender por qué la ciencia toma su tiempo. 🧪

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08/09/2026

¿Cómo será liderar equipos en 2030?

El talento humano está cambiando más rápido que nunca, y las organizaciones que no se adapten quedarán rezagadas.

Únete a esta sesión con Angélica María Santos, especialista en gestión humana y RHTech con amplia trayectoria en el sector salud, para descubrir las estrategias que marcarán la diferencia en atracción, desarrollo y liderazgo de talento.

Incluye diagnóstico online de tendencias como valor agregado.

📅 Jueves 24 de septiembre | 4:00–5:15 p.m. | Online

👉 Regístrate ahora: https://forms.gle/aayw4U31BWVtSzKo9

04/09/2026

IV Simposio de Investigación: Ciencia Traslacional
Conectando ideas que transforman la salud

El Unisabana Center for Translational Science, la Universidad de La Sabana y la Clínica Universidad de La Sabana convocan a la cuarta edición del Simposio de Investigación, que este año incluye la presentación final de la 3ª versión del Three Minute Thesis (3MT®) UniSabana.

Panel invitado:
▪️ Dra. Natalia Mejía — Nefróloga pediatra e investigadora. Directora del Centro de Estudios Biomédicos y Traslacionales (CEBRA).
▪️ Dra. Fernanda Hernández — Médica epidemióloga, magíster en Administración en Salud. Editora y presentadora de la sección de Salud de Noticias Caracol.
▪️ Dra. Lynda Patricia Prieto — Microbióloga industrial. Asesora de la Dirección General del INVIMA, experta en regulación sanitaria e investigación clínica.

📅 17 de septiembre de 2026
🕗 8:00 a. m.
📍 Auditorio Álvaro del Portillo, Universidad de La Sabana — Chía, Cundinamarca
🎟️ Entrada libre

Inscripción: 96e32649-d32f-46cd-9fde-ae58a95c3db4@aca51631-00fe-490d-91ab-163ef87260ee" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/96e32649-d32f-46cd-9fde-ae58a95c3db4@aca51631-00fe-490d-91ab-163ef87260ee
Mayor información: [email protected] — +57 314 241 4331

04/09/2026

La inteligencia artificial no reemplaza el criterio científico: amplía su alcance.

En investigación clínica, su aporte más tangible está en el análisis de grandes volúmenes de datos, la optimización del diseño de estudios y la predicción del comportamiento de reclutamiento. Menos tiempo perdido en tareas de procesamiento, más tiempo dedicado a las decisiones que realmente importan.

Desliza para conocer cómo la IA está acelerando el camino entre el laboratorio y el paciente. →

03/09/2026

La investigación clínica con medicamentos y dispositivos médicos exige profesionales que dominen cada etapa del proceso. Desde el diseño del estudio hasta el registro ante las autoridades regulatorias. Este diplomado de la Universidad del Rosario te actualiza en metodología clínica, ética, marco regulatorio nacional e internacional, gestión de calidad y administración de datos.

¡Inscripciones abiertas!

https://educacioncontinua.urosario.edu.co/escuela-medicina-ciencias-salud/diplomado/gestion-ensayos-clinicos-con-fines-regulatorios

Todos nuestros programas incluyen un certificado de asistencia. Los participantes que cumplan con la asistencia mínima requerida y los requisitos académicos recibirán su certificado. *

*Educación informal, no conduce a título profesional.
*La Universidad del Rosario se reserva el derecho de modificar el programa o el equipo académico.

01/09/2026

El futuro de la salud en Colombia se está escribiendo ahora.🇨🇴 Colombia Investiga el Futuro llega para consolidar un acuerdo país en torno a la innovación en salud.

Muy pronto revelaremos las voces clave del sector que se unen a esta conversación.

📍 6 de noviembre de 2026
👉 Regístrate en el siguiente link: https://forms.cloud.microsoft/r/K76X5YPiPp

26/08/2026

🔴 Conversatorio virtual | AVANZAR

"Pluralidad, transdisciplinariedad y consenso: utopías de los comités de ética en investigación"

¿Es posible construir consenso genuino en espacios donde confluyen múltiples disciplinas, valores y visiones del mundo? Este es uno de los grandes desafíos —y utopías— de los comités de ética en investigación.

Conversaremos sobre este tema con la Dra. Gladys Inés Bustamante Cabrera, Médico Internista de la Universidad Mayor de San Andrés (La Paz, Bolivia), con especialización en Medicina Interna y Endocrinología de la misma universidad, y PhD en Bioética y Ciencias de la Vida de la Universidad de Valencia (España). Cuenta con más de 36 años de experiencia en el campo.

📅 27 de agosto
🕑 2:00 p.m. a 3:00 p.m.
💻 Vía Teams (virtual)
✅ Inscripción sin costo

👉 Inscríbete aquí: https://forms.cloud.microsoft/r/hL6gx5nrrQ

15/08/2026

14/08/2026

📢 Quinto curso del año – Curso de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)

Actualícese en los aspectos éticos, regulatorios y operativos que garantizan una investigación clínica responsable, con enfoque en la nueva ICH GCP E6 (R3).

🗓️ 3 y 4 de septiembre
⏰ 8:00 a.m. – 12:00 p.m.
💻 Modalidad virtual

💰 Tarifas:
✔️ Afiliado: $110.409
✔️ No afiliado: $138.012
✔️ Estudiante: $69.005

🎯 Ideal para investigadores, coordinadores de estudio, personal de salud y estudiantes interesados en investigación clínica.

👉 Inscríbase aquí:
🔗 https://avanzar.com.co/curso-de-buenas-practicas-clinicas/
📲 Más información por WhatsApp: 310 784 8469

🚀 ¡Fortalezca su perfil profesional y avance en investigación clínica con AVANZAR!

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13/08/2026

⚡ ¿Qué hace un centro de investigación ante lo inesperado?

En un estudio clínico real, las cosas no siempre salen perfectas: fallas eléctricas, demoras en suministros o emergencias de salud imprevistas pueden aparecer en cualquier momento.

Para proteger el estudio, los centros aplican una estricta Gestión de Riesgos:

✅ Identificación proactiva de posibles fallos antes de iniciar
✅ Diseño de planes de contingencia claros (energía de respaldo, rutas alternativas de transporte)
✅ Protocolos de acción inmediata ante eventos inesperados

La capacidad de anticiparse y mitigar riesgos es lo que mantiene a salvo la vida de los pacientes y la validez de los datos.

La excelencia también se mide en la preparación. 📋

🔁 Comparte este post si valoras la planificación en el sector salud.