Biochemistry, Microbiology and Immunology, University of Ottawa

The P4-ATPases, a family of P-type ATPases, are important 'flippase' proteins that regulate membrane structure and protein trafficking by translocating membrane components called phospholipids. Research published by a team led by Dr. Jyh-Yeuan (Eric) Lee has revealed key features that distinguish the P4B subtype from other related P4-ATPases. This work significantly improves our understanding of lipid-transporter proteins that play critical roles in cellular functions, as defects in P4B-ATPases can lead to developmental disorders in humans
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Les P4-ATPases, une famille d’ATPases de type P, sont d’importantes protéines « flippases » qui régulent la structure des membranes et le trafic des protéines en transloquant des composants membranaires appelés phospholipides. Des recherches publiées par une équipe dirigée par Jyh-Yeuan (Eric) Lee ont révélé des caractéristiques clés qui distinguent le sous-type P4B des autres P4-ATPases apparentées. Ces travaux améliorent considérablement notre compréhension des protéines transporteuses de lipides qui jouent des rôles essentiels dans les fonctions cellulaires, puisque des anomalies des P4B-ATPases peuvent entraîner des troubles du développement chez l’humain.

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Extracellular vesicles (EVs) are small structures released by almost all cells, with important roles in multiple life processes. In a recent paper, a team co-led by Drs. Jessie Lavoie and Lisheng Wang developed robust large-scale manufacturing processes for natural killer cells and their EVs. This work will lead to further advances in using EVs for research and therapeutic purposes

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Les vésicules extracellulaires (VE) sont de petites structures libérées par presque toutes les cellules et jouent un rôle important dans de nombreux processus biologiques. Dans un article récent, une équipe codirigée par les Dres Jessie Lavoie et Lisheng Wang a développé des procédés robustes de fabrication à grande échelle de cellules tueuses naturelles (NK) et de leurs VE. Ces travaux mèneront à de nouvelles avancées dans l’utilisation des VE à des fins de recherche et thérapeutiques.

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Dans un article publié dans le FASEB Journal, une équipe de recherche dirigée par Dr. Jean‑François Couture a étudié de façon systématique les effets de mutations observées dans certains cancers pouvant affecter les interactions entre les protéines de la famille KMT2. Comme la famille KMT2 joue un rôle important dans le contrôle de l’expression des gènes, cette étude pourrait servir de base à de futures recherches visant à cibler ce mécanisme clé dans le développement de thérapies contre le cancer.

In an article published in the FASEB Journal, a research team led by Dr. Jean-François Couture systemically investigated the effects of mutations found in cancers that could affect how proteins in the KMT2 family interact with one another. Since the KMT2 family has important roles in controlling gene expression, this study can be a basis for further research on how to target this key control point for cancer therapy

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Dans une étude récente publiée dans Cardiovascular Diabetology, une équipe dirigée par Dr. Erin Mulvihill a étudié les effets d’un régime cétogène extrême chez des souris. Les chercheurs ont observé qu’une cétose nutritionnelle stable n’avait aucun effet négatif sur la sécrétion des hormones des îlots pancréatiques, mais qu’elle influençait le risque cardiovasculaire par l’entremise des niveaux de cholestérol.

In recent research published in Cardiovascular Diabetology, a team led by Dr. Erin Mulvihill investigated the effects of an extreme ketogenic diet in mice. They noted stable nutritional ketosis had no negative effect on islet hormone secretion but impacts cardiovascular risk through cholesterol levels

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