•Linking information and new knowledge on childhood disability to service providers and families
? These include:
1.
There is a recent explosion of new knowledge on the causes, treatments, outcomes and services for children with developmental disabilities. There are important gaps between the generation of knew knowledge (research) and the utilization of this knowledge by service-providers and by families of children with disabilities. This bilingual website will enhance awareness and understanding of new resear
ch findings in childhood disability and will facilitate the effective utilization of this information by potential users. Scope of the childhood disability research group
The purpose of the research activities of the childhood disability research group is to improve the health and well-being of children with disabilities and their families. Three core themes of research are being pursued by researchers. Cause of childhood disability, to include etiology and mechanisms.
2. Consequences of childhood disability, to include the spectrum of outcomes (impairments, activity limitations, participation restrictions, quality of life, family burden, economic costs) and the determinants of developmental disability.
3. Care provided to children with disabilities and their families. In particular, the focus is on gaps between the services requred and service utilization patterns and continuity of care.
4. Methodologies are cross-cutting and include:
• biomedical approaches such as the application of new neuroimaging technologies to understand the mechanicms of brain injury and recovery.
• clinical research studies addressing specific cilinical questions in target populations (e.g. cerebral palsy, autism, global developmental delay, language delay, congenital heart defects, prematurity, brain tumors, traumatic brain injuries, genetic syndromes, epilepsy).
• population studies using large databases
• health services research to better understand service utilization patterns and the gaps in service.
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Il y a une explosion récente de nouvelles connaissances sur les causes, les traitements, les résultats et les services offerts aux enfants qui vivent avec des incapacités. Il y a d’importants écarts entre l’acquisition de nouvelles connaissances (grâce à la recherche) et l’utilisation de ces connaissances par les prestataires de services et par les familles où grandissent des enfants vivant avec des incapacités. Ce site web bilingue aidera les gens à mieux comprendre les résultats des recherches dans le domaine des incapacités de l’enfant, et à faciliter l’utilisation efficace de ces nouvelles informations par des utilisateurs potentiels. Du groupe de recherche
Le but des activités du groupe de recherche sur les incapacités de l’enfant est d’améliorer la santé et le bien-être des enfants vivant avec des incapacités et de leurs familles. Les trois thèmes centraux de recherche suivants sont dans la mire des chercheurs :
1. Causes des incapacités chez l’enfant, dont l’étiologie et les mécanismes;
2. Conséquences des incapacités de l’enfant, comprenant tout le spectre des conséquences reliées à ces incapacités (déficiences, limitations des activités, restrictions de participation, qualité de vie, fardeau familial, coûts sociaux) ainsi que les déterminants des incapacités développementales;
3. Les soins offerts aux enfants vivant avec des incapacités ainsi qu’à leurs familles. Les chercheurs se concentrent particulièrement sur les écarts entre services requis, l’utilisation des services et la continuité des soins.
4. Les méthodologies sont transversales et incluent :
• des approches biomédicales comme l’utilisation de nouvelles technologies de neuroimagerie pour mieux comprendre les mécanismes reliés aux lésions cérébrales et les processus de guérison;
• des études de recherche clinique abordant des questions cliniques spécifiques dans des groupes cibles d’enfants (ex. enfants atteints de paralysie cérébrale, d’autisme, de re**rd global du développement, de re**rd au niveau du langage, d’anomalies cardiaques congénitales, de tumeurs cérébrales, de lésions cérébrales traumatiques, de syndromes génétiques, d’épilepsie, ou nés prématurément);
• études sur la population en se servant de grandes bases de données;
• recherche sur les services de santé afin de mieux comprendre les tendances au niveau de l’utilisation des services et les écarts dans les services.
04/14/2023
If you’re in Quebec and want to know more about adapted vehicles!
📣 Chers membres et partenaires,
Moelle épinière et motricité Québec (MÉMO-Qc), en collaboration avec le Centre Intégré en Santé et Services Sociaux de la Montérégie Ouest (CISSSMO), Centre de réadaptation en déficience physique à Saint-Hubert, a le plus grand plaisir de vous annoncer le retour du Salon du véhicule adapté !
😎 En effet, l’organisation de l’événement en sera à sa 13e année cette année. Après une pause forcée pendant la pandémie, le Salon du véhicule adapté, qui est entièrement gratuit et ouvert à TOUS, revient en force le dimanche 28 mai 2023, de 13h à 16h, et s’installera dans le stationnement du CISSSMO sur la Rive-Sud de Montréal.
🚐🚙 De la Tesla au FORD F-150, ou encore à la moto Indian 1800 cc à 4 roues, en passant par le classique Grand Caravan, de nombreuses adaptations de véhicules seront présentées par des membres de MÉMO-Qc pour l’occasion, et nous sommes également heureux de pouvoir compter sur la présence de fournisseurs et collaborateurs incontournables tels que TVR Technologies, Eureka et Savaria.
🫵 Venez donc découvrir, vous inspirer et échanger avec les propriétaires des différents véhicules et bénéficiez aussi des conseils avisés d’une ergothérapeute spécialisée en réadaptation à la conduite automobile du CISSSMO, qui seront sur place pour répondre aux questions des visiteurs.
🙏 Merci infiniment de partager l’invitation dans vos réseaux respectifs !
📅 QUOI RETENIR ?
QUOI : La 13e édition du Salon du véhicule adapté
QUAND : Le dimanche 28 mai 2023, de 13h à 16h
OÙ : Dans le stationnement du Centre intégré en Santé et Services Sociaux de la Montérégie Ouest (CISSSMO), Centre de réadaptation en déficience physique, 5300 chemin de Chambly, Saint-Hubert, QC J3Y 3N7
☀️☔️ NB : L’événement aura lieu par beau temps ou mauvais temps.
Au plaisir de vous y voir en grand nombre !
CISSS de la Montérégie-Ouest
Groupe Véhicule Savaria
Eureka Solutions
TVR Technologies Inc.
02/17/2022
How cool is that?
Reviewing SOREL’s New Adaptive Winter Footwear
Despite living in Michigan, I have never considered purchasing a pair of winter boots since I became a wheelchair user. Boots are too difficult to put on and, honestly, I never thought boots were…
08/26/2021
WeThe15 is a a global human rights movement for the 1.2 billion persons with disabilities, 15% of the world’s population.
Launched ahead of the Tokyo 2020 Paralympic Games, WeThe15 aims to end discrimination towards persons with disabilities and act as a global movement publicly campaigning for disability visibility, accessibility, and inclusion. 👏👏
Canada FASD Research Network has launched a new membership program for individuals with FASD and their caregivers! 👏
Becoming a member is a great opportunity to have your voice heard, meet others who share your interests and strengthen Canada’s FASD community!
To learn more👇👇
Become a Member of CanFASD!
CanFASD's Individual Membership is a way to stay connected and influence FASD research, policy, and practice in Canada. Join us today!
07/21/2021
Do you want to talk about the importance of leisure, children's rights and the Jooay app? 🤩
We are looking for Montreal-based families (parents, children, youth, any and all of you!) to participate in a short video for the Center for Interdisciplinary Research in Rehabilitation (https://crir.ca/). 👏
Vous voulez parler de l'importance des loisirs, des droits de l'enfant et de l'application Jooay ? 🤩
Nous recherchons des familles de Montréal (parents, enfants, jeunes, tous et chacun d'entre vous !) pour participer à une courte vidéo pour le Centre de recherche interdisciplinaire en réadaptation (https://crir.ca/).👏
Vous pouvez participer en anglais ou en français.
Envoyons-nous un courriel si vous êtes intéressés!
The Government of Canada is engaging Canadians on how to improve the lives of Canadians with disabilities! ☀☀
Your feedback will support the development of the Disability Inclusion Action Plan, which will focus on:
- reducing poverty among persons with disabilities in Canada;
- getting more persons with disabilities into good quality jobs;
- helping meet the Accessible Canada Act goal of a barrier-free Canada by 2040;
- making it easier for persons with disabilities to access federal programs and services; and
- fostering a culture of inclusion.
Participate by completing the online survey by August 31, 2021! 👇👇
We have a NEW page on Mental Health for children and youth with disabilities!👏👏
Learn more about mental health conditions in children with brain-based developmental disorders, including an overview of information for parents and clinicians.
Check out this useful guide to medication management for children with ADHD!
It offers important information on the different types of medication available for children with ADHD, as well as tips for effective medication management.
Note that several of the medications listed are available in the USA but not in Canada; conversely there are other medications not on this list that are used in Canada.
ADHD medication and children
A guide to medication management for children with ADHD. Note that several of the medications listed are available in the USA but not in Canada; conversely there are other medications not on this list that are used in Canada.