Synapse Criativa - Helen Tessaro

5 anos de diagnóstico.

E talvez a maior mudança não tenha sido no mundo ao meu redor.

Foi dentro de mim.

Eu nunca busquei um laudo por título, por moda ou por qualquer romantização do autismo.
Eu sempre busquei respostas.

Só que quando a gente recebe uma resposta tão grande assim, principalmente depois de uma vida inteira tentando se explicar, existe uma esperança silenciosa de que aquilo também mude a forma como as pessoas enxergam a gente.

Mas nem sempre muda.

O diagnóstico não fez todo mundo me entender.
Não apagou o capacitismo.
Não tornou a vida simples.
Não resolveu magicamente minhas dificuldades.

Mas ele mudou a forma como eu me enxergo.

Me ajudou a entender minhas necessidades de suporte, meus limites, minha saúde física e mental, minhas relações, minha rotina e até a minha rota profissional.

Desde que eu comecei a suspeitar do TEA, eu nunca mais parei de estudar sobre mim.
Às vezes em fases mais intensas, às vezes com mais calma, mas sempre tentando entender meu funcionamento.

Não para justif**ar tudo.

Mas para ressignif**ar uma história inteira que, por muito tempo, eu achei que era só falha minha.

O diagnóstico tardio não chegou para apagar o passado.

Chegou para me dar uma chance de viver o presente com mais consciência, mais respeito e menos culpa. 💜

E você?
O que mudou na sua vida depois do diagnóstico?

Um recorte ensolarado de um dia muito especial 🌻🥺🤍

Para quem me conhece na vida real sabe que eu amo tirar fotos, não minhas. De tudo. Acho que é um medo de esquecer como as coisas são ou simplesmente deixar passar momentos especiais. Tenho constantemente na minha vida offline muita vitórias e muitos pequenos imprevistos ( hoje chamo assim rs...)

Estou dividindo mais da minha realidade por aqui...

Ao mesmo tempo que temos duas nublados, também vivemos dias ensolarados..

ah! Esses dias de sol ☀️

Essa foto foi tirada no exato dia em que eu recebi meu laudo de TEA.

Me lembro como hoje.

" Sei que será um choque para você, se precisar conversar me chame." - Profissional

- Eu gentilmente agradeci, saí do consultório e contei para o Gabriel ( Produção 🩵 )

Saímos para tomar um café ( amamos isso ) 💜

Nesse dia escolhi sentar em direção ao sol. Acho que apesar da ansiedade e medo da jornada. Naquele dia eu fui validada. Naquele dia eu pude sentir o calor do sol, respirar e pensar no próximo passo...

Eu tinha respostas ♾️

Uma tartaruguinha cirúrgica e neurodivergente passando no seu feed🔥🐢💜🔪

Ps: Obviamente minha principal forma de expressão é a touca super madura dos vingadores 😬🫣😂🌻

Eu sofri assédio moral na faculdade.

E por muito tempo achei que o problema era eu.

Achei que eu não era forte o suficiente.
Que eu não era inteligente o suficiente.
Que eu não tinha perfil pra área que eu escolhi.

Mas hoje eu entendo que não era isso.

Eu era uma mulher neurodivergente tentando sobreviver sem suporte, sem adaptação, sem entender meu próprio diagnóstico e dentro de um ambiente que me adoecia todos os dias.

Eu compensava tudo no esforço.

Virava noite.
Trabalhava.
Estudava.
Dava aula.
Tentava dar conta.

Até o corpo não aguentar mais.

O que mudou a minha história não foi virar outra pessoa.
Foi ter o mínimo de adaptação.

Depois do diagnóstico de TEA, eu comecei a entender meus direitos, meu funcionamento e o tipo de suporte que eu precisava.

E olha a diferença:

quando eu fui ouvida, eu consegui.
quando tive adaptação, eu floresci.
quando parei de tentar caber em um ambiente impossível, eu voltei a me reconhecer.

Hoje, ser aprovada em Neurociência não é só uma conquista acadêmica.

É uma ressignif**ação.

É olhar pra uma parte muito difícil da minha história e dizer:

eu não era incapaz.
eu estava desamparada.

E ninguém deveria precisar chegar no limite para ter direito ao básico. 💜

Me conta: você também já confundiu falta de suporte com incapacidade?