laura.lebre.m.anccilotto

Atendimento especializado para crianças com deficiência visual, atraso do desenvolvimento neuro psicomotor e múltipla deficiência sensorial.

Atendimento especializado!

Bombardeio de lã 2023
Yarn Bombing 2023

Deafblind International (DbI)

instagram.com

Judy Heumann faleceu no dia 04 de março.
*Sabedoria* de quem verdadeiramente entende sobre deficiência!
"Vida independente não é fazer as coisas sozinho. É estar no controle de como as coisas são feitas."
RIP

Nesta foto, Judy Heumann tem um fundo roxo. Ela tem cabelo castanho curto, óculos gatinho preto, uma jaqueta vermelha sobre uma camisa preta e está sorrindo. Ao lado dela, um texto branco diz: “Vida independente não é fazer as coisas sozinho. É estar no controle de como as coisas são feitas.”

Esta é uma ideia muito legal para aumentar a conscientização sobre a surdocegueira que a Deafblind International (Surdocegueira Internacional) tem feito.

Chama-se "Bombardeio de lã".
Esse ano o Grupo da Terceira Idade da Vila Clementino" está participando ativamente, mas quanto mais gente, melhor!

Então a ideia é fazer quadradinhos de tricô ou crochê de 15 X 15 cm que serão unidos e instalados em lugares de destaque.

Quem quiser contribuir aqui em São Paulo, pode me procurar inbox!

Ahh, e se você é de outra cidade, porque não convocar um grupo de amigas e amigos e participar também!
Qualquer coisa eu passo as coordenadas!

Hoje é o dia Mundial das Síndromes Raras.

Essa bebê na foto sou eu. Nasci com uma síndrome rara: Síndrome Cardiofacial de Cayler.

Na descrição da síndrome tem -se:
A síndrome cardiofacial de Cayler (SCC) é uma doença rara caracterizada por hipoplasia/agenesia congênita do músculo depressor do ângulo da boca e defeitos cardíacos congênitos como tetralogia de Fallot (TF), defeito no septo atrial e/ou ventricular, podendo estar associada também a malformações auriculares, neurológicas, esqueléticas, geniturinárias e/ou gastrointestinais.

Eu "só" tenho a parte cardíaca e a facial, não apresentando as associações, mas é isso que faz as síndromes raras serem assim consideradas. Nem sempre vem o "pacote completo" e a sua incidência é bem menor do que as outras já conhecidas como a Síndrome de Down.

Crianças com síndromes raras como a Síndrome de Charge ainda sofrem pela falta de conhecimento dos profissionais sobre elas e, muitas vezes, apresentam diagnósticos errôneos e atendimentos que em nada contribuem com sua evolução.

É preciso conhecer mais, divulgar mais e diminuir os "achismos" e haver um diálogo constante entre profissional habilitado, família e outros terapeutas.

Dia Mundial de Combate ao Câncer.
Sem ponto de exclamação porque essa luta não é para ser aclamada e sim, plenamente discutida.
O que vale mais? Estudos para a cura efetiva dos diversos tipos de câncer ou fazer experimentos para a raça humana viver em Marte?



Descrição da imagem: uma selfie minha usando um lenço azul escuro com pequenos detalhes em amarelo, blusa azul escura e atrás de mim um quadro com vasinhos de flor na parte inferior e a palavra amor na parte superior.

Segundo e último dia de curso de cenografia!
Tantas ideias na cabeça sobre cenografia e surdocegueira!
Obrigada !

Descrição das imagens: imagem 1- foto dos participantes reunidos com o professor a direita segurando uma claquete. Estamos todos sorrindo; imagem 2- o professor e eu juntos. Ele está na esquerda da imagem e eu a direita segurando uma claquete e estamos sorrindo.

Por que estudar cenografia?
Porque podemos repensar os ambientes escolares para a verdadeira inclusão!

Descrição da imagem: em uma sala de aula imagem de um set de gravação na tela branca a direita com um aluno com boné vermelho cobrindo parcialmente essa imagem. Do lado esquerdo o professor.