21/09/2026
Falar sobre a Doença de Alzheimer é falar sobre informação, cuidado e respeito às pessoas que vivem com demência — e também às suas famílias e cuidadoras.
No Brasil, estima-se que cerca de 80% das pessoas que vivem com demência ainda não tenham um diagnóstico formal. Isso mostra como o reconhecimento dos sinais e a busca por avaliação profissional são importantes para que a pessoa e sua família possam acessar orientação, tratamento, reabilitação, apoio e planejamento do cuidado.
A demência não faz parte do envelhecimento normal. Alterações persistentes na memória, na orientação, na comunicação ou na realização de atividades do cotidiano merecem atenção — mas não significam, necessariamente, um diagnóstico de Alzheimer. Somente profissionais de saúde podem realizar essa avaliação.
O cuidado também alcança quem cuida. Segundo dados divulgados pelo movimento Setembro Lilás, 83,6% dos cuidadores no Brasil são informais e 86% são mulheres, que dedicam, em média, 10 horas e 12 minutos por dia a essa responsabilidade.
Por isso, ampliar o conhecimento é uma forma de construir uma rede de cuidado mais preparada, acolhedora e livre de estigmas.
O Setembro Lilás é uma iniciativa da FEBRAZ — Federação Brasileira das Associações de Alzheimer, que atua pela conscientização sobre a doença de Alzheimer e outras demências, pelo fortalecimento das associações e pela construção de políticas públicas.
Neste conteúdo, reunimos informações para ajudar você a reconhecer sinais, combater mitos e compreender que o diagnóstico em tempo oportuno pode abrir caminhos para um cuidado mais adequado e digno.
Informação não substitui a avaliação profissional. Mas pode ser o primeiro passo para buscá-la.
Acesse o conteúdo completo da campanha em setembrolilas.org.br.
Fontes: Setembro Lilás/FEBRAZ; Relatório Nacional sobre a Demência no Brasil, Ministério da Saúde, 2024; ReNaDe — Relatório Nacional sobre as Demências no Brasil.
