Estou de volta com polemica !
Tenho Anemia Falcifome e Agora ?
Somos guerreiros !
DIA INTERNACIONAL DA DOENÇA FALCIFORME.
Novidades vem por ai a parte de junho !
24/05/2021
Convido todos os Amigos a Participarem !
08/05/2021
Bom dia, Boa tarde e Boa noite a todos, meu nome é Leandro venho até vocês irmãos e irmãs de foice apresentar um filme que falará sobre nosso triste doença, ela será exibido dia 21 de maio na plataforma netfrix vamos compartilhar para todos verem familiares amigos, todos agradeço desde já fui bjos e abraços!
22/04/2021
Deus abençoe todos que puder doar, vamos ajuda essa criança a ser curada essa família vamos fazer a caridade vamos pregar o amor ....Não por obrigação mais por empatia ao seu irmão , devemos tratar todos como se fosse nós mesmo
https://www.bahianoticias.com.br/municipios/noticia/24970-familia-organiza-vaquinha-de-r-120-mil-para-tratamento-de-crianca-com-anemia-falciforme.html
https://vaka.me/1860599
Esse é o link da vaquinha.
Família organiza vaquinha de R$ 120 mil para tratamento de criança com anemia falciforme O pequeno Lucas Gabriel, de 1 ano, necessita de um transplante de medula por ser portador de anemia falciforme. Por conta disto, a família dele, que reside em Ubatã, no Médio Rio
03/03/2021
Ontem fiz 33 anos de vida só tenho a agradece por essa oportunidade de está vivendo com essa doença tão terrível quero agradecer a todos que apoiam minha página abraço a todos
Um pouco mais sobre esse exame que é tão importante pra gente.
Meus sinceros desejos de Felicidades do final de ano.
Como é meu tratamento no hospital universitario pedro enesto
Minhas esperiencias com INSS
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