Synvia

A Synvia é uma holding com 20 anos de história e referência em soluções para os setores Farmacêutico e de Diagnósticos. Aqui, a inovação está em nosso DNA!

Juntos, melhoramos a vida de cada vez mais pessoas. Fundada em 2005, a Synvia nasceu como centro de estudos de bioequivalência farmacêutica, evoluindo ao longo dos anos para se tornar uma referência em soluções completas e integradas para os setores farmacêutico e de diagnósticos. Com sede no Brasil, nossa missão é melhorar a vida de cada vez mais pessoas através da excelência em serviços de saúde

. Equipados com o maior parque analítico da América Latina, nossas instalações de última geração e equipe de mais de 800 profissionais altamente qualificados garantem uma estrutura robusta e a entrega de resultados precisos e confiáveis. Somos certificados pela ANVISA, INMETRO ISO 17025 e outros órgãos regulatórios nacionais e internacionais, reforçando nosso compromisso com a qualidade e segurança em todos os aspectos de nosso trabalho. Conheça nossos negócios:

- Synvia Lab | CAEP: Autoridade em equivalência farmacêutica, bioequivalência e serviços analíticos.

- Synvia Tox | CAEPTOX: Líderes em exames toxicológicos de larga janela de detecção.

- Synvia Clinical: Especialista em pesquisa clínica fases I a IV.

- Synvia Diagnósticos: Laboratório central para exames de alta complexidade.

- Synvia Systems: Desenvolvimento de softwares robustos para o setor de life sciences.

- Synvia CRO: Full-service CRO que atende todo o processo de registro de medicamentos.

: Quer fazer parte do time? Acesse https://synvia.gupy.io/ e confira todas as vagas disponíveis!

08/07/2026

No último mês, a Synvia esteve em San Diego, nos Estados Unidos, para uma agenda internacional. Como patrocinadora Gold, marcamos presença na BIO International Convention e participamos de importantes encontros da delegação brasileira, entre eles a sessão estratégica “Preparando o Brasil para se tornar um Hub Global de Estudos Clínicos” e o XI Summit Brasil, que contou com a participação do nosso CEO, Pedro Ducci Serafim, como um dos painelistas.

Assista ao vídeo e confira os principais momentos dessa participação, que reforça o compromisso da Synvia com o fortalecimento da pesquisa clínica e a ampliação da presença do Brasil no cenário internacional.

03/07/2026

Nos últimos dias, estivemos presentes no Congresso Brasileiro de Análises Clínicas (CBAC), um dos principais encontros do setor no país.

No estande 47, apresentamos o Synvia LIS, nosso sistema completo de gestão para laboratórios, e as nossas soluções em toxicologia.

A cada conversa, reafirmamos ainda mais o nosso compromisso de levar precisão, tecnologia e credibilidade aos nossos parceiros.

Agradecemos a todos que estiveram conosco.

23/06/2026

Por que o Brasil deve estar no radar dos próximos estudos clínicos decisivos?

Com a Lei 14.874/2024, a RDC 945/2024 e a IN 338/2024, o ambiente regulatório brasileiro avançou em previsibilidade, com análise ética e regulatória em paralelo, prazos definidos junto à ANVISA e mecanismos ampliados de reliance com FDA e EMA.

Além do avanço regulatório, o Brasil reúne escala populacional, diversidade de ancestralidades e acesso a grandes coortes de pacientes em acompanhamento contínuo. Centros brasileiros recrutam, em média, 15% a 20% mais rápido do que centros da América do Norte.

Na Synvia, esse potencial se transforma em execução clínica com padrão global:

• +20 anos de operação clínica
• +2.000 estudos conduzidos
• +900 profissionais multidisciplinares
• +200 farmacêuticas atendidas
• +5.000 pacientes/mês (capacidade de recrutamento)
• +200 leitos clínicos
20.000 m² de infraestrutura própria

Fale com nossos especialistas: [email protected]

22/06/2026

Por que o Brasil deve estar no radar dos próximos estudos clínicos decisivos?

Com a Lei 14.874/2024, a RDC 945/2024 e a IN 338/2024, o ambiente regulatório brasileiro avançou em previsibilidade, com análise ética e regulatória em paralelo, prazos definidos junto à ANVISA e mecanismos ampliados de reliance com FDA e EMA.

Além do avanço regulatório, o Brasil reúne escala populacional, diversidade de ancestralidades e acesso a grandes coortes de pacientes em acompanhamento contínuo. Centros brasileiros recrutam, em média, 15% a 20% mais rápido do que centros da América do Norte.

Na Synvia, esse potencial se transforma em execução clínica com padrão global:

• +20 anos de operação clínica
• +2.000 estudos conduzidos
• +900 profissionais multidisciplinares
• +200 farmacêuticas atendidas
• +5.000 pacientes/mês (capacidade de recrutamento)
• 162 leitos clínicos
• 20.000 m² de infraestrutura própria

Fale com nossos especialistas: [email protected]

18/06/2026

Tecnologia e infraestrutura para laboratórios que precisam crescer.

É isso que a Synvia leva para a 51ª edição do Congresso Brasileiro de Análises Clínicas (CBAC), o maior evento do setor no país.

De 28/06 a 1º/07 apresentaremos as nossas soluções que conectam rigor científico, eficiência operacional e tecnologia aplicada à rotina laboratorial:

→ Synvia LIS: plataforma nacional, com padrão global, para a gestão completa do laboratório.
→ Maior Parque Analítico em espectrometria de massas da América Latina, com mais de 35 LC-MS/MS.
→ Soluções completas em exames toxicológicos, com estrutura, escala e confiabilidade.

📍 Visite a Synvia no estande 47 e conheça de perto as nossas soluções para laboratórios.

15/06/2026

Synvia is heading to San Diego, United States, for a series of international engagements focused on positioning Brazilian clinical research on the global stage — including the BIO International Convention 2026, one of the world's largest biotechnology events.

For us, it's another step in a deliberate strategy: establishing Brazil as a strategic hub for clinical development under international standards.

With over two decades of operation, the largest clinical research center in Latin America, and full compliance with ANVISA, EMA and FDA standards, we bring a complete development model to the table:

🔹 Bioequivalence studies and clinical trials — Phases I to IV
🔹 Bioanalysis, powered by the largest LC-MS/MS infrastructure in Latin America
🔹 AI-driven regulatory technology, integrated under a single technical governance model

Let's connect in San Diego

03/06/2026

Estudos clínicos, equivalência farmacêutica, parque analítico e tecnologia regulatória sob uma única governança técnica.

É essa estrutura integrada que estamos apresentando na FCE Pharma 2026.

Na principal feira de negócios da indústria farmacêutica da América Latina, mostramos como a integração entre essas frentes reduz interfaces, aumenta a rastreabilidade dos dados e fortalece a tomada de decisão ao longo do desenvolvimento e registro de medicamentos.

Ao longo destes últimos dois dias, recebemos profissionais de diferentes áreas da indústria para discutir desafios técnicos, requisitos regulatórios e modelos de execução que contribuam para maior previsibilidade e eficiência nos projetos.

A construção de uma cadeia de medicamentos mais robusta depende de ciência, qualidade e dados confiáveis.

Hoje seguimos com essa agenda.

📍 Estande J117 — São Paulo Expo

IndústriaFarmacêutica

14/05/2026

A Synvia estará presente na FCE Pharma 2026, o maior encontro da indústria farmacêutica na América Latina.

Entre 1 e 3 de junho, no São Paulo Expo, apresentaremos as soluções integradas da Synvia para a cadeia de desenvolvimento de medicamentos:

• Bioequivalência e Pesquisa clínica fases I a IV
• Equivalência farmacêutica e Serviços analíticos
• CRO Full-service
• Synvia TrialCore — ecossistema digital da pesquisa clínica

Visite o estande J117 e converse com nossos executivos comerciais para conhecer nossas soluções de perto.

11/05/2026

Synvia concludes its participation at the 16th Annual Outsourcing in Clinical Trials Europe 2026, in Barcelona, reinforcing Brazil’s growing role in the global clinical research landscape.

Throughout the event, we connected with sponsors, CROs, and partners from across Europe to discuss how integrated scientific, operational, and technological capabilities are shaping the design and ex*****on of global studies.

The exchanges confirmed a direction we have been building with consistency: modular solutions that respond to the real demands of multi-market protocols, supported by technical depth and predictable ex*****on.

We thank everyone who visited our booth and contributed to meaningful conversations about the future of clinical research.

04/05/2026

Clinical data integration is no longer a matter of efficiency. It's a matter of operational integrity.

The complexity of modern clinical research, accelerated by AI and an expanding regulatory perimeter, has exposed the cost of fragmented systems. Disconnected data is no longer a tolerable trade-off.

Synvia TrialCore was engineered to address this directly: an integrated digital ecosystem that consolidates eCRF, CTMS, ePRO, and eTMF within a single environment. Sponsors, CROs, and investigators operate over the same source of truth, eliminating reconciliations and parallel workflows.

Built inside Synvia, the largest clinical research operation in Latin America, TrialCore was designed with FDA, 21 CFR Part 11, EMA GCP/GLP, ANVISA, ICH, and LGPD compliance embedded in its architecture, not retrofitted.

Interested in how we are rethinking the infrastructure of clinical trials?

Join us at the 16th Annual Outsourcing in Clinical Trials Europe 2026, in Barcelona, this Wednesday and Thursday — Booth 47.

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Endereço

Paulínia, SP

Site

http://www.synvia.com/

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