Fenapestalozzi

Não se trata de falar por alguém. Trata-se de escutar de verdade.

A inclusão não se constrói em espaços isolados nem apenas por meio da proteção. Ela acontece quando pessoas com deficiência intelectual e múltipla têm oportunidades reais de participação, autonomia e poder de decisão sobre suas próprias vidas.

Na FENAPESTALOZZI, esse compromisso se fortalece por meio do Movimento Nacional de Autodefensoria das Pessoas com Deficiência Intelectual e Múltipla (MONPAD), que incentiva e amplia a participação das pessoas com deficiência nos espaços de diálogo, representação e construção coletiva.

Quando as próprias pessoas com deficiência participam das discussões que envolvem seus direitos, suas demandas e seu cotidiano, a inclusão deixa de ser um tema debatido sobre elas e passa a ser construída com elas.

Afinal, a pessoa com deficiência é a maior autoridade para falar sobre sua própria realidade, cidadania e direitos.

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ALT: Carrossel de 5 telas da FENAPESTALOZZI sobre protagonismo e Autodefensoria. As imagens mostram uma jovem de óculos escrevendo com autonomia, um rapaz com deficiência intelectual discursando ao microfone, um homem cadeirante participando ativamente de um evento em um palco e um grupo de pessoas unidas celebrando e aplaudindo. O conteúdo destaca que a inclusão real acontece garantindo o direito à voz, à escolha e à participação direta de quem vive essa realidade

Quase um século de história, compromisso e transformação social. ✨

O Movimento Pestalozziano no Brasil nasceu do desejo de construir uma sociedade em que a inclusão não seja um discurso, mas uma prática diária.

Por meio da FENAPESTALOZZI e de nossas cerca de 195 associações filiadas, unimos
forças em todo o país para garantir que pessoas com deficiência intelectual e múltipla ocupem seus espaços de direito.

Aqui, nós acreditamos no protagonismo. Acreditamos que a autonomia e a
cidadania caminham juntas.

Mais do que prestar assistência, nós caminhamos lado a lado com as famílias e
preparamos a sociedade para a verdadeira igualdade. 🤝

Hoje, 18 de junho, celebramos o Dia do Orgulho Autista! 💙✨

Esta data tão importante, oficializada pela Lei nº 15.365/26, nasce com o propósito de conscientizar a sociedade e, acima de tudo, celebrar a neurodiversidade como uma parte natural, rica e essencial da diversidade humana.

O orgulho autista é sobre reconhecer potencialidades, respeitar as diferenças, garantir direitos e entender que cada forma de ver e viver o mundo tem o seu valor. Que possamos construir, juntos, um futuro cada vez mais inclusivo, acolhedor e diverso.

Vamos espalhar essa mensagem?

O encerramento da 19ª Conferência dos Estados Partes da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (COSP) ocorreu na última quinta-feira, 11 de junho.

A participação da Federação Nacional das Associações Pestalozzi (FENAPESTALOZZI) na COSP consolida-se como um marco indelével na história do Movimento Pestalozziano.

Realizado anualmente em Nova York durante o mês de junho, o evento reúne governos e a sociedade civil global para debater os avanços e a implementação do principal tratado de direitos humanos da Organização das Nações Unidas (ONU) voltado à inclusão social.

A presença ativa da instituição na COSP foi materializada pela atuação da Dra. Edicléa Fernandes, integrante do Conselho Técnico-Científico da FENAPESTALOZZI, que acompanhou de perto as atividades e articulou diálogos com grandes lideranças globais do setor.

A relevância dessa inserção ganha ainda mais peso quando contextualizada com o impacto da própria Convenção Internacional no ordenamento jurídico brasileiro. Ratificada por meio do Decreto nº 6.949 em agosto de 2009, a norma passou a integrar a legislação nacional com o status de emenda constitucional, moldando as políticas públicas de acessibilidade do país.

Nesse sentido, ao ocupar um espaço de debate global no ano do centenário do Movimento Pestalozziano, a FENAPESTALOZZI não apenas reforça o protagonismo do Brasil na defesa dos direitos das pessoas com deficiência intelectual e múltipla, mas também assegura que a experiência secular do Movimento Pestalozziano ecoe nas decisões de alto nível.

Confira como foi o nosso 2.º dia na 19.ª Conferência dos Estados Partes da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência!

A integrante do Conselho Técnico-Científico da FENAPESTALOZZI, Dra. Edicléa Fernandes, passou o dia acompanhando as atividades da Conferência e esteve com importantes nomes da causa da pessoa com deficiência intelectual e múltipla na quarta-feira, 10 de junho.

A 19.ª COSP começou na última terça-feira, dia 9 de junho, e termina hoje. Ela ocorre sempre no mês de junho em Nova York, reunindo governos e sociedade civil para debater a implementação e os avanços da Convenção nos países signatários.

A Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência é o principal tratado de direitos humanos da ONU voltado à inclusão. Foi ratificada no Brasil por meio do Decreto 6949, de 25 de agosto de 2009, e, a partir disso, passou a ter o status de emenda constitucional.

A presença de Dra. Edicléa Fernandes na 19.ª COSP é um marco na história do Movimento Pestalozziano e representa um grande passo para a FENAPESTALOZZI.

Confira como foi o nosso 1º dia na 19.ª COSP!

A integrante do Conselho Técnico-Científico da FENAPESTALOZZI, Dra. Edicléa Fernandes, passou o dia acompanhando as atividades da Conferência e esteve com importantes nomes da causa da pessoa com deficiência.

A 19.ª COSP começou hoje, dia 9 de junho, e vai até quinta-feira, dia 11. Ela ocorre sempre no mês de junho em Nova York, reunindo governos e sociedade civil para debater a implementação e os avanços da Convenção nos países signatários.

Confira como foi o nosso 1.º dia na 19.ª Conferência dos Estados Partes da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (COSP)!

A integrante do Conselho Técnico-Científico da FENAPESTALOZZI, Dra. Edicléa Fernandes, passou o dia acompanhando as atividades da Conferência e esteve com importantes nomes da causa da pessoa com deficiência.

Com início hoje, dia 9 de junho, o evento vai até quinta-feira, dia 11. A COSP ocorre sempre no mês de junho na sede das Nações Unidas, em Nova York, e reúne governos e sociedade civil para debater a implementação e os avanços da Convenção nos países signatários.

Essa presença da Dra. Edicléa Fernandes na 19ª COSP representa um passo importante para a FENAPESTALOZZI e constitui um marco na história do Movimento Pestalozziano.

A integrante do Conselho Técnico-Científico da FENAPESTALOZZI, Dra. Edicléa Fernandes já se encontra na cidade de Nova York, onde ficará até o dia 11 de junho, para representar o Movimento Pestalozziano na 19.ª Conferência dos Estados Partes (COSP) da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CRPD), da Organização das Nações Unidas (ONU).

A CRPD foi adotada em 2006 e entrou em vigor em 2008. O ano de 2026 é muito especial porque a Convenção celebra 20 anos de existência e o Movimento Pestalozziano comemora seu centenário; portanto, a presença da Dra. Ediclea em Nova York é cheia de significados e representatividade. O tema da COSP19 será “A CRPD aos 20 anos: celebrando e consolidando conquistas e moldando a próxima fase de implementação em um mundo em transformação".

A Conferência dos Estados Parte ocorre sempre no mês de junho em Nova York, reunindo governos e sociedade civil para debater a implementação e os avanços da Convenção na garantia da participação política das pessoas com deficiência no fortalecimento do espaço cívico, bem como para intensificar os esforços destinados a transformar a realidade de direitos das pessoas com deficiência.

A Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência é o principal tratado de direitos humanos da ONU voltado à inclusão. Foi ratificada no Brasil por meio do Decreto 6949, de 25 de agosto de 2009, e, a partir disso, passou a ter o status de emenda constitucional.

Um teste simples, rápido e que muda uma vida inteira. 👣

O Teste do Pezinho não é apenas um exame de rotina. Ele é a primeira grande proteção do seu bebê contra uma série de doenças graves e silenciosas que, se não forem diagnosticadas cedo, podem comprometer o desenvolvimento saudável e até causar deficiência intelectual.

O grande segredo desse exame é o tempo: a coleta precisa ser feita entre o 3º e o 5º dia de vida do recém-nascido. Esse é o momento exato para garantir que qualquer alteração seja tratada antes mesmo dos primeiros sintomas aparecerem.

Lembre-se:

O teste é gratuito e obrigatório.

É um direito do seu bebê e um dever de saúde pública.

Está disponível no SUS, em maternidades e postos de saúde.

Garantir esse exame é o primeiro passo para um futuro cheio de possibilidades e proteção. Quem ama, cuida desde os primeiros dias! ❤️

Leve seu bebê para fazer o teste no prazo correto. Se tiver dúvidas de onde realizar a coleta aqui na nossa região, procure a unidade de saúde mais próxima ou entre em contato conosco.

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