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El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo!!!
se celebra el 13 de junio de cada año y tiene como objetivo crear conciencia mundial, así como evitar el maltrato y discriminación hacia todas las personas que presentan esta condición. El albinismo es un trastorno o condición hereditaria, que causa la ausencia de la producción de melanina en el organismo. Por esta razón, las personas albinas son muy sensibles a los rayos solares, lo cual puede traer graves daños a la piel o a la visión, debiendo protegerse para evitar mayores daños a su salud. Una característica significativa de este trastorno es que en casi todos los tipos de albinismo ambos padres son portadores del gen, a pesar que no lo manifiesten físicamente.

En el mundo avanzado de hoy, todavía sorprende como en muchas comunidades y regiones de algunos países, el albinismo está asociado con brujería, o algún tipo de creencia popular. No podemos dejar de lado a la población más susceptible, como es el caso de los niños con albinismo, quienes sufren de bullying y rechazo entre sus iguales. Kwegyir es una importante integrante del parlamento de Tanzania, quién ha denunciado de forma valiente como en su país de origen el albinismo es considerado como un terrible mal, que condena y discrimina a todas las personas que lo padecen y que incluso puede causarles la muerte, producto de la ignorancia y el fanatismo religioso. Para la población de Tanzania, el albinismo es una maldición o especie de hechizo.

Por otro lado, muchos albinos no tienen derecho a recibir educación, servicios sanitarios ni tampoco oportunidad en el campo laboral, lo cual incide de manera negativa en su calidad de vida. Se trata de empoderar a las personas con albinismo para garantizar su igualdad y aumentar su visibilidad en todos los ámbitos de la vida. Para el año 2021 el tema es «La fuerza más allá de todas las probabilidades», orientado a destacar los logros y expectativas alcanzadas por las personas con albinismo a nivel mundial. Por otra parte, se promueve la participación y sensibilización de las personas en todo el mundo a , en tiempos de pandemia.

Los albinos conforman un porcentaje minoritario de la población que padece de esta condición, aproximadamente una de cada 17.000 personas. Los albinos tienen problemas de visión, debido a que carecen de la pigmentación ocular que protege a los ojos de los rayos UV. El albinismo no es una condición exclusiva que afecta a los seres humanos, ya que ocurre en plantas y en animales, ocasionándoles problemas en la piel y déficit visual. Guinea Conakri es el primer país que aprobó una ley para proteger a los albinos, en el año 2021.

Algunas regiones de África tienen la superstición que afirma que la sangre de los albinos es mágica y que su cabello atrae la buena suerte. El albinismo es más propenso en hombres que en mujeres, a pesar de las estadísticas. Los hijos albinos poseen el gen dominante, mientras que sus padres tienen genes recesivos y por lo tanto no presentan despigmentación en la piel, cabellos ni problemas visuales. En algunos países como España existen organizaciones y asociaciones de apoyo a los albinos, que brindan asesorías, descuentos en medicinas y ayudas económicas para solventar gastos médicos e implementos.

Las personas albinas deben usar de manera permanente protector solar para evitar quemaduras, debido a la exposición prolongada a los rayos UVA, inclusive en días nublados. Todos los albinos poseen alguna dificultad visual, así como un movimiento involuntario de los ojos denominado «nistagmo».

Compartimos algunos títulos de documentales y películas que reflejan la situación y vivencias de personas con albinismo

Comparte información en las redes sociales sobre este interesante tema para conmemorar el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo , que sirva para concienciar a toda la sociedad acerca del respeto que debemos tener por todas las personas, dejando de lado los estereotipos y la discriminación, que tanto daño han causado a toda la humanidad.

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