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Página: Daniela Crianza Ofrezco encuentros individuales de Orientación a madres, padres y educadores. Talleres de Crianza y CHARLAS con diversos temas relacionados a la crianza

Cuando tenés un hijo con discapacidad, no todas las familias sostienen de la misma manera.Hay parejas que lograron repar...
23/09/2026

Cuando tenés un hijo con discapacidad, no todas las familias sostienen de la misma manera.

Hay parejas que lograron repartirse las tareas, aunque cada uno aporte desde lugares diferentes.

Hay otras en las que una persona siente que lleva casi todo el peso y que pedir ayuda se convirtió en otra tarea más.

Y también hay quienes crían y sostienen solas, o fueron armando una red por fuera de la pareja.

Son realidades distintas.
Y por eso también necesitan conversaciones distintas.

Porque pensar en el futuro no empieza solamente por papeles, prestaciones o decisiones.

También empieza por mirar **con quién estás sosteniendo hoy** y con quién podrías empezar a compartir un poco de todo eso que hace tiempo llevás encima.

El **22 de octubre a las 19 hs**, en la charla **“Antes de planificar, sanar”**, vamos a abrir ese espacio: ponerle palabras a lo que aparece cuando pensamos en el futuro y empezar a acercarnos, de a poco, a algunas decisiones concretas.

En pareja, sola o con quienes hayas podido construir red, esta charla puede ser un primer espacio para empezar a pensarlo.

Es por Zoom.

Si querés recibir la información, escribime por privado o entrá al link de la bio. 🤎

Cuando pensamos en el futuro de un hijo con discapacidad, muchas veces aparecen dos imágenes como si fueran las únicas p...
21/09/2026

Cuando pensamos en el futuro de un hijo con discapacidad, muchas veces aparecen dos imágenes como si fueran las únicas posibles: que viva con vos para siempre o que, algún día, tenga que ir a una institución.

Pero entre esas dos posibilidades hay mucho para conocer, conversar y planificar.

También cambió la manera de pensar jurídicamente los apoyos. Hoy el foco está puesto en preservar la autonomía y la capacidad jurídica de la persona, definiendo los apoyos que pueda necesitar según cada situación.

Y quizás lo más difícil no sea solamente informarse.

Es empezar a hablar de un futuro que puede dar miedo, culpa o incertidumbre.

Por eso, antes de planificar, a veces necesitamos hacer lugar a todo lo que se nos mueve por dentro.

El **jueves 22 de octubre a las 19 hs.**, junto a mis colegas de Proyecto Abrazia, vamos a encontrarnos en **“Antes de planificar, sanar”** para trabajar justamente sobre esto: la preparación emocional para empezar a pensar el futuro y algunos primeros pasos posibles.

No para salir con todo resuelto.

Para poder empezar.

**Info e inscripción en el link de la bio.**

Pensar en el futuro de un hijo con discapacidad no es solamente organizar papeles, prestaciones o apoyos.Muchas veces, a...
18/09/2026

Pensar en el futuro de un hijo con discapacidad no es solamente organizar papeles, prestaciones o apoyos.

Muchas veces, antes de poder planificar, aparecen otras cosas: miedo, culpa, incertidumbre.

La culpa de pensar en vos.
La sensación de que nadie va a poder cuidarlo como vos.
El miedo a imaginar un momento en el que ya no puedas estar de la misma manera.

Y con todo eso adentro, sentarse a planificar puede sentirse enorme.

Por eso, el **22 de octubre a las 19 hs**, junto a mis colegas de Proyecto Abrazia, vamos a encontrarnos por Zoom en:

Antes de planificar, sanar”
Preparación emocional para pensar el futuro.

Un espacio para ponerle palabras a lo que aparece cuando pensamos en el futuro y empezar a transformar algunas preocupaciones en pasos posibles.

No necesitás tener todo resuelto para empezar a pensarlo.

Si querés recibir la información de la charla, **escribime por privado o desde el link de mi bio**. 🤎

Y si hoy todavía no es tu momento, guardá este carrusel para volver a él cuando lo necesites.

Hay un cansancio que no siempre se ve.Tiene la cabeza ocupada incluso cuando el cuerpo frenó: la medicación que hay que ...
15/09/2026

Hay un cansancio que no siempre se ve.

Tiene la cabeza ocupada incluso cuando el cuerpo frenó: la medicación que hay que renovar, la reunión del colegio que se viene, la obra social a la que hay que volver a llamar, el terapeuta que canceló y hay que reprogramar.

Cuando sos la persona que concentra casi toda la información sobre tu hijo/a con discapacidad, descansar no depende solamente de sentarte un rato. Podés estar sentada y seguir sosteniendo todo en la cabeza.

Y hay una pregunta que muchas veces aparece: ¿qué pasa si un día no podés ocuparte de todo?

El 22 de octubre, junto a mis colegas de Abrazia | Familias con discapacidad , armamos un encuentro para empezar a trabajar justamente sobre esto: ponerle palabras a lo que genera pensar en el futuro, y dar algunos pasos concretos de planificación.

No hace falta tener todo resuelto para empezar a pensarlo. Inscripción anticipada hasta el 30/9.

Si querés recibir información, escribime por privado o por WhatsApp. Mandame simplemente:
“Hola, quisiera recibir información sobre la charla del 22.”
Y te paso todos los datos.

Pensar en el futuro de un hijo o hija con discapacidad puede abrir muchas preguntas.Y a veces, antes de averiguar trámit...
14/09/2026

Pensar en el futuro de un hijo o hija con discapacidad puede abrir muchas preguntas.

Y a veces, antes de averiguar trámites, recursos o alternativas, hace falta poder hablar de lo que ese futuro nos mueve.

De los miedos.
De las dudas.
De lo que cuesta imaginar.
Y también de aquello que quizás venimos postergando hace tiempo.

Por eso el 22 de octubre voy a dar un encuentro para trabajar justamente ahí: en ese punto en el que lo emocional y lo concreto necesitan empezar a encontrarse.

Vamos a ponerle palabras a lo que aparece cuando pensás en el futuro y, desde ahí, empezar a ordenar primeros pasos posibles de planificación.

No hace falta que llegues sabiendo qué hacer.
Podés llegar con preguntas.

Si sentís que este puede ser tu momento de empezar a pensarlo, escribime por privado.
Te cuento cómo es el encuentro, el valor y cómo anotarte.

Pensar en el futuro de un hijo con discapacidad puede abrir muchas preguntas.Algunas son concretas: apoyos, decisiones, ...
11/09/2026

Pensar en el futuro de un hijo con discapacidad puede abrir muchas preguntas.

Algunas son concretas: apoyos, decisiones, autonomía, organización, aspectos legales.

Y otras aparecen mucho antes de llegar a todo eso:

¿Por dónde empiezo?
¿Cuándo es el momento?
¿Cómo pienso en lo que viene sin sentir que tengo que resolverlo todo ahora?

El 22 de octubre voy a dar una charla, junto a mis colegas de Abrazia | Familias con discapacidad para empezar a trabajar justamente sobre esto: cómo acercarnos a la planificación del futuro de una manera posible, paso a paso, incluyendo también lo que nos pasa emocionalmente cuando empezamos a pensarlo.

Valor anticipado hasta el 30 de septiembre.

Si querés que te pase la información de la charla, escribime por mensaje privado o desde el link de mi bio y te envío todos los datos.

No necesitás tener el futuro resuelto para empezar a construirlo.

Hay algo de lo que se habla poco cuando una familia tiene más de un hijo y uno de ellos tiene discapacidad: qué pasa con...
10/09/2026

Hay algo de lo que se habla poco cuando una familia tiene más de un hijo y uno de ellos tiene discapacidad: qué pasa con los hermanos.

Porque pueden querer profundamente a su hermano y, al mismo tiempo, sentir bronca, vergüenza, cansancio o ganas de que, por una vez, algo no se organice alrededor de él.

También pueden ayudar, acompañar y estar presentes. Pero eso no significa que deban convertirse en responsables de su hermano ni que su disponibilidad tenga que darse por sentada.

Muchas veces estas conversaciones aparecen recién cuando llega la pregunta por el futuro:
“¿Qué va a pasar cuando nosotros no estemos?”

Y quizás haya algo que podamos hacer mucho antes: empezar a escuchar qué sienten, qué lugar fueron ocupando dentro de la familia y qué desean para su propia vida.

Por eso desde Proyecto Abrazia abrimos esta charla para familias y profesionales:

La experiencia de los hermanos de una persona con discapacidad
Qué sienten, qué lugar ocupan en la familia y cómo acompañarlos.

📅 Sábado 31 de octubre, 10 hs.
💻 Por Zoom
Inscripción anticipada. Info en el link de la bio.

Si sos mamá o papá, guardá este post. Quizás haya una conversación con tu otro hijo que todavía no empezó.

Pensar en el futuro de un hijo con discapacidad no empieza solamente con papeles, decisiones legales o una lista de apoy...
09/09/2026

Pensar en el futuro de un hijo con discapacidad no empieza solamente con papeles, decisiones legales o una lista de apoyos.

Muchas veces empieza bastante antes...

Con poder hablar de ese miedo, angustia, incertidumbre o ansiedad que aparece cuando pensás en el día en que ustedes no estén.
Con lo que puede aparecer al imaginar que otra persona lo cuide.
Con esas preguntas que se postergan porque todavía remueven demasiado.

Por eso creamos “Antes de planificar, sanar”.

Una charla abierta a la comunidad para poner en palabras esa parte emocional y, desde ahí, empezar a pensar qué podemos construir hoy para que nuestros hijos o hijas tengan una vida digna, plena y con los apoyos que necesiten.

Jueves 22 de octubre · 19 hs.
Encuentro virtual por Zoom
Proyecto Abrazia.

La inscripción anticipada ya está abierta.

Encontrás el link en la bio para pedir información e inscribirte.

Porque planificar el futuro también puede empezar por animarnos a hablar de lo que ese futuro nos hace sentir.

Hay cosas que una mamá aprende con los años y que terminan viviendo casi exclusivamente en su cabeza.Qué significa ese g...
08/09/2026

Hay cosas que una mamá aprende con los años y que terminan viviendo casi exclusivamente en su cabeza.

Qué significa ese gesto.
Qué lo calma cuando está por desbordarse.
Qué conviene anticiparle.
Qué palabras funcionan y cuáles no.
Qué necesita cuando algo cambia.

Y muchas veces, sin darse cuenta, se vuelve la única persona que sabe.

Eso puede dar seguridad, porque conocés a tu hijo como nadie. Pero también puede volverse muy pesado: si todo depende de vos, ¿qué pasa cuando necesitás descansar, enfermarte, viajar o simplemente no estar disponible?

Construir una red también implica enseñarle a otros lo que vos aprendiste. De a poco. Con tiempo. Sin esperar a que una urgencia obligue a hacerlo de golpe.

Y esto es algo que trabajamos mucho en Abrazia: cómo empezar a compartir ese saber sin sentir que estás soltando a tu hijo ni dejando de cuidarlo.

En septiembre abrimos un nuevo grupo de Comunidad Abrazia para madres de hijos con discapacidad, coordinado por Alejandra, Valeria y por mí.

Si sentís que hoy demasiadas cosas dependen solamente de vos, escribime por privado. Podemos ver juntas si te sirve más un espacio individual o sumarte a la Comunidad Abrazia.

Hay cansancios de los que hablamos mucho.El mental.El emocional.El de estar pendiente de todo.Pero hay otro que muchas v...
03/09/2026

Hay cansancios de los que hablamos mucho.

El mental.
El emocional.
El de estar pendiente de todo.

Pero hay otro que muchas veces queda más escondido: el cansancio físico de cuidar.

Levantar a tu hijo.
Ayudarlo a bañarse o vestirse.
Sostenerlo para que pueda incorporarse.
Acompañar una transferencia.
Moverlo en la cama.
Hacer hoy lo mismo que hiciste ayer… y que probablemente vuelvas a hacer mañana.

Y cuando los hijos crecen, sus cuerpos también crecen.
Lo que quizás hace años implicaba un esfuerzo pequeño puede empezar a sentirse en la espalda, los brazos, las rodillas.

A veces el cuerpo avisa antes de que una pueda poner en palabras cuánto está sosteniendo.

Y hay algo que me parece importante decir:
hacerlo con amor no hace que pese menos.

Reconocer ese cansancio también forma parte de mirar qué necesitás vos para poder seguir acompañando sin que tu propio cuerpo quede siempre último.

Si sentís que hace mucho venís sosteniendo, literalmente, más de lo que tu cuerpo puede, escribime. Podemos conversar sobre lo que te está pasando y pensar qué espacio de acompañamiento puede servirte.

Tenés el link de WhatsApp en mi bio.

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