Autismo Sin Limite Con Juneth

Autismo Sin Limite Con Juneth Ayudo a mamás con hijos autistas en el desarrollo de habilidades

09/17/2026

Como les conté, hoy llevé a mis hijos a la barbería.

Y quizás para muchas familias esto sea simplemente parte de la rutina. Para nosotros, llegar hasta aquí tomó años.

Hubo un tiempo en que mis hijos llevaban el pelo largo porque cortárselo era muy difícil para ellos. Tuvimos que comenzar poco a poco: exposición, práctica, paciencia, consistencia y muchísimo apoyo. La terapia ABA también formó parte de ese proceso y me ayudó a trabajar esta habilidad paso a paso con ellos.

No fue cuestión de semanas ni de meses. Fueron años.

Por eso hoy, cuando los veo entrar a una barbería, sentarse y cortarse el pelo, yo no veo simplemente un corte de cabello.

Yo veo todo el proceso que hubo detrás.

Y si eres mamá o papá y hoy hay alguna habilidad que parece demasiado lejana, no compares el tiempo de tu hijo con el de otro. Cada persona puede necesitar un proceso y apoyos diferentes.

Trabaja el próximo paso posible. Celebra el progreso. Y sigue construyendo.

Porque muchas de las cosas que hoy forman parte de nuestra rutina, un día también parecieron muy difíciles.

Ahora sí, los dejo con ellos.

Esto fue nuestro día de barbería.

09/16/2026

Hoy voy a llevar an mis hijos a la barbería.

Y para muchas familias, eso puede parecer la cosa más normal del mundo.

Pero hubo un tiempo en que yo no podía hacer esto.

Mis hijos pasaron mucho tiempo con el pelo largo porque cortárselo era demasiado difícil para ellos a nivel sensorial.

Hasta que un día entendí que no podía exigirles que simplemente entraran a una barbería y toleraran algo para lo que todavía no estaban preparados.

Así que compré un equipo completo de barbería para la casa.

Primero, no les cortamos el pelo.

Primero tocaron la máquina.
La observaron.
Escucharon el sonido.

Yo me la pasaba por el brazo.
Su terapeuta también.
Otras personas también.

Quería que pudieran comprobar, poco a poco: “Esto es seguro. No me va a hacer daño.”

Y seguimos.

Hasta que en 2019 ocurrió algo que para otras personas podía ser insignificante, pero para nosotros era enorme:

mis dos hijos entraron por primera vez a una barbería.

Addiel tenía aproximadamente 11 o 12 años.
Anthony, 9 o 10.

Hoy tienen 19 y 17.

Y mientras los llevo nuevamente a pelarse, quiero contarles todo lo que ocurrió antes de llegar hasta aquí.

Porque a veces vemos el resultado de una familia y no vemos los años que hubo detrás.

La historia completa está en mi canal de YouTube, Juneth Lopez.

Porque el progreso no siempre llega de golpe.

A veces se construye una exposición, una adaptación y un día a la vez.

09/15/2026

En 2009 recibí el diagnóstico de autismo de mis hijos cuando eran muy pequeños. Hoy Anthony y Addiel tienen 17 y 19 años, y nuestra vida ha recorrido un camino que jamás habría podido imaginar cuando comenzó esta historia.

Soy Juneth Lopez, madre de cinco hijos, autora, RBT y creadora del Método O.P.I.S.™. En este video espontáneo, camino a casa después de llevar a mis hijos a la barbería, quise presentarme y compartir un poquito de quién soy, lo que hemos vivido y por qué decidí crear este espacio.

Aquí hablamos de autismo, adolescencia y adultez, familia, maternidad, regulación emocional, autocuidado y de algo que considero fundamental: aprender a cuidarnos también quienes pasamos gran parte de nuestra vida cuidando de otros.

También soy autora de Navegando el Autismo: Un Día a la Vez, un libro que nació de mis propias experiencias. Mientras lo escribía, también atravesaba mi propio proceso de reflexión y sanación. En él hablo de aceptación, familia, separación, divorcio, maternidad y de muchas de las experiencias que han formado parte de nuestro camino.

Con los años también desarrollé el Método O.P.I.S.™: Observar, Priorizar, Implementar y Sostener, una manera práctica de transformar información y problemas cotidianos en decisiones y acciones sostenibles.

Este canal no pretende mostrar una vida perfecta. Quiero mostrar procesos reales, herramientas prácticas y todo lo que seguimos aprendiendo un día a la vez.

Si este contenido puede aportarte algo, suscríbete a mi canal y acompáñanos en los próximos videos.

Juneth Lopez
Un día a la vez.

09/09/2026

Lo prometido es deuda… ¡hicimos el Water Balloon Fight! 💦🎈❤️

En el video anterior les conté que Anthony llevaba días pidiendo regresar al Summer Camp. Para él todavía es difícil comprender conceptos como pasado, presente y futuro, y aunque yo no podía regresar el tiempo ni llevarlo a un campamento que ya había terminado, sí podía intentar comprender qué parte de aquella experiencia estaba buscando.

Y era esto: Water Balloon Fight. 💦

Lo que comenzó como una alternativa para ayudar a Anthony terminó convirtiéndose en algo mucho más bonito de lo que imaginé.

Se unieron sus hermanos, mis hijas, Addiel… y poco a poco hasta algunos niños del vecindario terminaron participando. 😂❤️ La casa se llenó de globos, agua, carreras y risas.

Pero lo más importante para mí fue verlo a él.

Anthony lo disfrutó al máximo.

Y este momento me recordó algo que quiero que otras familias se lleven de nuestra experiencia: no siempre podremos darle a nuestros hijos exactamente aquello que están pidiendo. Hay lugares que cierran, actividades que terminan y situaciones que simplemente no podemos cambiar.

Pero podemos observar qué están buscando, entender qué es importante para ellos y, cuando sea posible, encontrar una alternativa.

Yo no pude regresar a Anthony al Summer Camp.

Pero ese día pudimos crear una nueva experiencia alrededor de algo que él ama.

Y terminó siendo mucho más que un Water Balloon Fight.
Terminó siendo familia, inclusión, conexión y un recuerdo nuevo. ❤️
Un segundo, un minuto, un día a la vez. 💙

09/07/2026

Hay cosas que como mamá simplemente no puedo controlar. No puedo regresar el tiempo, no puedo hacer que el Summer Camp vuelva a abrir y tampoco puedo hacer que Anthony comprenda de un día para otro un concepto que todavía es muy difícil para él: el tiempo. ❤️

Anthony tiene 17 años, es autista y necesita apoyos significativos. A veces puede pedir una actividad o un lugar que pertenece al pasado como si todavía estuviera disponible. Esta vez llevaba días pidiendo regresar al Summer Camp y, específicamente, hacer el Water Balloon Fight que hacían los viernes.

Después de explicarle, utilizar apoyos visuales y tratar de ayudarlo a transitar ese cambio, entendí algo: yo no podía devolverlo al Summer Camp, pero quizás podía observar mejor qué parte de esa experiencia estaba buscando y ofrecerle una alternativa que SÍ estuviera disponible.

Y así terminé en Target buscando water balloons fuera de temporada. 😂💦

No se trata de darle siempre todo lo que pide ni de evitar cada frustración. Se trata de observar, comprender qué puede estar comunicando y, cuando sea apropiado, buscar una alternativa posible.

Porque muchas veces no podemos cambiar la situación, pero sí podemos cambiar la manera en que respondemos a ella.

Un segundo, un minuto, un día a la vez.

09/02/2026

Dicen que viene sin manual y sin instrucciones… 😂 ¿Y ustedes creen que a las madres nos dieron uno?Anthony y yo no somos complicados…
somos EDICIÓN LIMITADA. 😂❤️

Sin manual. Sin instrucciones. Y definitivamente sin devolución. 🤣

08/31/2026

“6 HORAS PARA HABLAR DE ABA. 90 SEGUNDOS PARA ESCUCHAR A LAS FAMILIAS. Seis horas.

Aproximadamente seis horas duró hoy la reunión del ABA Task Force de Florida.

¿Y saben cuánto tiempo tuvieron los padres y profesionales al final para expresar sus preocupaciones?

Un minuto y medio.

Noventa segundos.

Rachel, una madre que viajó desde Miami hasta Tallahassee para representar la realidad de nuestras familias, tuvo aproximadamente un minuto y medio para hablar.

Un minuto y medio después de viajar cientos de millas para estar allí.

Y esto no lo estoy cuestionando solamente yo.

Después de que Rachel habló, nuestro abogado, Henry Marines, tomó su turno y cuestionó directamente el tiempo que le habían dado.

Dijo que una madre había viajado desde Miami hasta Tallahassee y que un minuto y medio era demasiado poco.

Y yo pregunto exactamente lo mismo:

¿90 segundos son suficientes para explicar las necesidades médicas de un niño?

¿Para explicar por qué necesita determinadas horas?

¿Sus riesgos? ¿Su funcionamiento? ¿Lo que ocurre cuando pierde servicios?

08/31/2026

Padres que reciben ABA por Medicaid en Florida: terminó la segunda reunión del ABA Task Force y necesito aclarar algo importante.

Hoy NO se aprobó un límite de 25 horas de ABA.

Pero tampoco podemos decir que aquí no está pasando nada.

Hoy Florida estuvo comparando modelos de otros estados donde ciertos números de horas —16, 20, 25— pueden activar controles o revisiones adicionales.

Y mi pregunta es esta:

¿Dónde está la evidencia clínica para decidir que un número utilizado administrativamente en otro estado debe convertirse en un umbral para revisar el tratamiento de un niño en Florida?

Porque el propio CMS Toolkit dice que ABA es altamente individualizado, que la intensidad depende de las necesidades de cada persona y que medical necessity debe evaluarse caso por caso.

08/31/2026

Llega una etapa en la vida de una mujer en la que una descubre que tiene carácter… MUCHO carácter. 😂

Discutes con el café porque no quedó como querías, con el espejo porque hoy decidió faltarte el respeto y hasta con el ventilador porque está haciendo demasiado ruido. 🤣

Y después te preguntas: “¿Pero por qué yo estoy tan brava?” 😂

La calma no se perdió… SE EVAPORÓ. 🌪️😂

08/28/2026

¿QUIÉN REPRESENTA A LAS FAMILIAS EN EL ABA TASK FORCE DE FLORIDA?

Este 31 de agosto vuelve a reunirse en Tallahassee el Applied Behavior Analysis Task Force de Florida, y la agenda oficial incluye “Task Force Member Discussion/Recommendations.”

Sin embargo, mientras se anuncian nuevos nombramientos, el asiento específicamente reservado para un familiar de una persona inscrita en Medicaid managed care que recibe ABA continúa apareciendo en la página oficial de AHCA como:

“Appointment Pending.”

Y eso merece una explicación.

También merece respuesta otra pregunta: ¿cómo participarán las familias que viven a cientos de millas de Tallahassee y no pueden asistir presencialmente?

He solicitado información a AHCA sobre acceso virtual y participación remota y, hasta el momento, no he recibido respuesta.

No estoy diciendo que las recomendaciones ya estén decididas. Estoy diciendo precisamente lo contrario: si las recomendaciones se están desarrollando ahora, la participación de las familias importa ahora.

No basta con hablar sobre las familias. La experiencia directa de quienes viven las autorizaciones, reautorizaciones, reducciones de horas y sus consecuencias también debe estar representada en la mesa.

AHCA, las preguntas son concretas:

¿Cuándo será ocupado el Family Member Seat?

¿Cómo podrán participar las familias que no pueden viajar a Tallahassee?

Y mientras ese asiento continúe pendiente, ¿quién representa hoy a las familias que reciben ABA mediante Medicaid?

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