Aleksandra Preibisz - Interna psów i kotów

Aleksandra Preibisz - Interna psów i kotów Ciekawostki, najnowsze doniesienia naukowe i ciekawe przypadki kliniczne. Szkolenia weterynaryjne. Mentoring i konsultacje online dla lekarzy weterynarii. lek.

wet. Aleksandra Preibisz
była rezydentka ECVIM-CA (Internal medicine)

Jak wygląda chłonka w cytologii? Dużo małych limfocytów, pojedyncze makrofagi obładowane wodniczkami z lipidów, pojedync...
21/06/2026

Jak wygląda chłonka w cytologii? Dużo małych limfocytów, pojedyncze makrofagi obładowane wodniczkami z lipidów, pojedyncze neutrofile oraz tło z kuleczkami lipidów. Nie wszystkie te cechy muszą wystąpić jednoczenie ale monomorficzna populacja małych limfocytów jest charakterystyczna.
Nie zapomnij zmierzyć triglicerydów w płynie oraz krwi! Bez tego nie możesz być pewna/pewien, że to chlonka. Chłonka ma ponad 2-krotnie wyższy wynik! Jeśli twój wynik jest niższy weź pod uwagę nowotwór (chłoniaka małokomórkowego).

Są to niewątpliwie komórki chłoniaka. Wskazuje na to niemal homogeniczna populacja dużych i średnich komórek z okrągłym ...
20/06/2026

Są to niewątpliwie komórki chłoniaka. Wskazuje na to niemal homogeniczna populacja dużych i średnich komórek z okrągłym jądrem o luźnej chromatynie oraz ze skąpą, jasnoniebieską cytoplazmą. Gdzieniegdzie widoczne są tzw. "lymphoglandular bodies" (ciałka limfogruczołowe), czyli fragmenty cytoplazmy oddzielone podczas podziałów komórek nowotworowych.

Następnego dnia u pacjenta wykonano badanie gazometryczne w celu oznaczenia wapnia zjonizowanego. Wynik był podwyższony i wynosił 1,43 mmol/l (przy normie 1,16–1,32 mmol/l). Sugeruje to, że chłoniak może wywodzić się z limfocytów T – ten typ nowotworu często powoduje hiperkalcemię zjonizowaną poprzez produkcję białka PTHrP (działającego analogicznie do parathormonu).

Określenie, czy chłoniak wywodzi się z komórek B czy T ma istotne znaczenie prognostyczne i pozwala na dobór odpowiedniego protokołu chemioterapii. W diagnostyce mamy do dyspozycji kilka możliwości:

1. Badanie immunohistochemiczne (IHC) – najlepsza dostępna opcja. Wykorzystanie specyficznych przeciwciał pozwala na wykrycie antygenów powierzchniowych (białek CD). Przykładowo, białko CD-79a jest obecne tylko w limfocytach B, natomiast CD-3– tylko w limfocytach T. Badanie to można wykonać wyłącznie na materiale pobranym podczas biopsji histopatologicznej.

2. Badanie immunocytochemiczne (ICC) – opiera się na tej samej zasadzie co badanie immunohistochemiczne, jednak wykonuje się je na próbce cytologicznej. Niestety wciąż niewiele laboratoriów posiada je w swojej ofercie.

3. Cytometria przepływowa - zaawansowana metoda pozwalająca na szybkie określenie immunofenotypu (typu B lub T) i wielkości komórek. Polega na przepuszczaniu "oklejonych" przeciwciałami komórek przez wiązkę lasera. Wymaga jednak pobrania żywych komórek do specjalnego płynu transportowego (nie można użyć rozmazów na szkiełku ani próbki w formalinie).

4. Badanie PARR (PCR for Antigen Receptor Rearrangements) – badanie pozwalające ustalić, czy dana populacja limfocytów jest klonem jednej komórki, czy też pochodzi od różnych limfocytów. Każdy limfocyt posiada unikalny receptor antygenowy ("antigen receptor"), umożliwiający rozpoznawanie obcych antygenów. Komórki nowotworowe najczęściej wywodzą się z pojedynczej zmutowanej komórki, dlatego zazwyczaj posiadają ten sam receptor antygenowy – tworzą populację monoklonalną.

Warto jednak pamiętać o potencjalnych pułapkach diagnostycznych:

Czy badanie PARR może dać wynik fałszywie ujemny?
Tak! U około 30% kotów badanie to może dać wynik fałszywie ujemny (wskazując na wynik poliklonalny). U psów zdarza się to rzadziej, ale również jest możliwe (sama miałam takie przypadki chłoniaków!). Dochodzi do tego, gdy:
- komórki posiadały inny zestaw receptorów antygenowych niż te, pod kątem których prowadzono reakcję;
- w pobranej próbce było zbyt mało komórek;
- komórki nowotworowe wywodziły się z limfocytów zerowych (null cells), pozbawionych receptorów powierzchniowych;
- pobrane komórki w ogóle nie były limfocytami;
- nowotwór wywodził się z więcej niż jednej zmutowanej komórki.

A co z wynikami fałszywie dodatnimi?
One również się zdarzają! Dlatego przed ostatecznym zdiagnozowaniem chłoniaka należy BEZWGLĘDNIE wykluczyć choroby przenoszone przez wektory (np. Ehrlichia, Leishmani*, RMSF itp.), przewlekłe stany zapalne (enteropatie, dermatopatie, choroby autoimmunologiczne) oraz ogólnoustrojowe zakażenia grzybicze.

W przypadku omawianego pacjenta próbka z biopsji cienkoigłowej została wysłana na badanie PARR. Uzyskano wynik monoklonalny, wskazujący na limfocyty T.

Diagnoza: Chłoniak z komórek T (chłoniak T-komórkowy).

Jakie choroby endokrynologiczne musisz wykluczyć aby zdiagnozować chorobę z wykluczenia jaką jest alopecia X? Napisz was...
19/06/2026

Jakie choroby endokrynologiczne musisz wykluczyć aby zdiagnozować chorobę z wykluczenia jaką jest alopecia X?

Napisz wasze propozycje w komentarzu a my od 30 czerwca startujemy z nową edycją kursu endokrynologii weterynaryjnej .vetnolimits.com.

18/06/2026

Jaka jest diagnostyka różnicowa kota z chłonkopiersiem?
Na 1️⃣ miejscu: choroba serca (zwiększone ciśnienie w prawym i lewy przedsionku powoduje utrudniony odpływ chłonki do serca)
Na 2️⃣ miejscu: nowotwory śrópiersia (mechaniczna obstrukcja żyły głównej doczaszkowej lub przewodu piersiowego)
LUB
Uraz i przerwanie przewodu piersiowego
Rzadziej: choroby pasożytnicze lub grzybicze, zator w żyle głównej doczaszkowej lub skręt płata płuc.
Po wykluczeniu powyższych pozostaje ➡️ idiopatyczne chłonkopiersie.

Roczny niekastrowany samiec rasy terier tybetański z nagłą apatią i anoreksją. W badaniu klinicznym powiększone wszystki...
15/06/2026

Roczny niekastrowany samiec rasy terier tybetański z nagłą apatią i anoreksją. W badaniu klinicznym powiększone wszystkie obwodowe wezły chłonne. W badaniu krwi poważna limfocytoza i trombocytopenia. Podwyższony wapń zjonizowany. Na zdjęciu biopsja cienkoigłowa z jednego z obwodowych węzłów chłonnych.
Jakie jest Wasze podejrzenie i dlaczego? Jakie następne badania wykonacie aby wybrać najlepszą terapię?

12/06/2026

Najlepsza metoda leczenia aspergilozy u psa? Wypłukanie grzyba i wsadzenie maści do nosa! 😅 Współczuję moim technikom, gdy po wybudzeniu pies całą maść wykicha 🙈
Tutaj kontrolne badanie, już bez grzyba w nosie.

Kto zgadnie co dzisiaj leczymy? 😏
12/06/2026

Kto zgadnie co dzisiaj leczymy? 😏

Bardzo dziękuję IVSA Kraków za zaproszenie mnie na konferencję 👍😊
12/04/2026

Bardzo dziękuję IVSA Kraków za zaproszenie mnie na konferencję 👍😊

Moi drodzy,W związku z intensywną nauką do egzaminu końcowego, czytając publikacje naukowe mam nowe przemyślenia.Tym raz...
23/01/2026

Moi drodzy,
W związku z intensywną nauką do egzaminu końcowego, czytając publikacje naukowe mam nowe przemyślenia.

Tym razem na temat interpretacji „escape pattern” czyli „wzorca ucieczki” w wyniku testu hamowania niską dawką deksametazonu.

O wzorcu ucieczki mówimy, gdy w przebiegu testu występuje:
1. Supresja kortyzolu w 4. godzinie badania (< 1 µg/dL lub < 27,59 nmol/L).
2. "Ucieczka" (wzrost) kortyzolu w 8. godzinie powyżej punktu odcięcia (>1 µg/dL lub 27,59 nmol/L).

Zgodnie z tradycyjnymi kryteriami, wynik ten (brak supresji w 8. godzinie) był interpretowany jako potwierdzenie nadczynność kory nadnerczy.

Jednak współczesne publikacje badające zależność różnych „wzorów” (ang. „pattern”) od diagnozy nadczynności kory nadnerczy, wskazują na 2 główne problemy:
1. Niską specyficzność „escape patter” dla diagnozy nadczynności kory nadnerczy (bo wynik „escape pattern” występował też u psów chorych na inne choroby).
2. Tendencję lekarzy do błędnego wykluczania nadczynności kory nadnerczy ze względu na supresję w 4. godzinie.

Większość badań wskazuje, że wzorzec "escape" (hamowanie w 4h, brak hamowania w 8h) ma niższą wartość diagnostyczną niż klasyczny brak hamowania i często występuje u psów z chorobami innymi niż nadnerczowe (tzw. non-adrenal illness). Jednakże, jeśli choroba zostanie potwierdzona, wzorzec ten silnie sugeruje postać przysadkową (PDH). Autorzy zgodnie zalecają, aby nie wykluczać choroby wyłącznie na podstawie tego wyniku, lecz przeprowadzić dodatkowe testy (USG nadnerczy, test stymulacji ACTH).

Oto 4 publikacje badające zależność różnych „wzorów” testu od diagnozy nadczynności kory nadnerczy oraz ich wnioski:

1. „Patterns of the low-dose dexamethasone suppression test in canine hyperadrenocorticism revisited”
Autorzy: Zeugswetter F.K. et al. (2021)
Wyniki:
o Wzorzec ten wystąpił u 10,4% psów z nadczynnością kory nadnerczy (HAC) oraz u 3,2% psów bez HAC.
o Wskaźnik wiarygodności dodatni (+LR) dla tego wzorca wyniósł 3,23, co sugeruje jedynie umiarkowaną wartość diagnostyczną, a szeroki przedział ufności (0,75–14) obejmował wartość 1, co podważa jego użyteczność statystyczną.
o Wartość predykcyjna dodatnia (PPV) wyniosła 85,7%, jednak ze względu na szeroki przedział ufności (58,1–96,3%), wynik ten jest niepewny.
Wnioski:
o Badanie nie wykazało istotnego związku między wzorcem "escape" a diagnozą HAC, co nie popiera włączania tego wzorca jako samodzielnego kryterium decyzyjnego.
o Zaleca się wykonanie dodatkowych, bardziej specyficznych testów (np. testu stymulacji ACTH) u psów wykazujących ten wzorzec.

2. „Ultrasonographic adrenal gland changes in dogs with Cushing's syndrome with a low-dose dexamethasone suppression test result consistent with partial suppression or escape pattern”
Autorzy: Mayr M. et al. (2024)
Kontekst: Badanie skupiało się na psach z już rozpoznanym zespołem Cushinga, które wykazywały wzorzec częściowego hamowania (PSP) lub wzorzec ucieczki (EP).
Wyniki:
o W badanej grupie psów z potwierdzonym CS, wzorzec "escape" występował z podobną częstością (42,9%) co wzorzec częściowego hamowania.
o Wymiary nadnerczy w badaniu USG nie różniły się istotnie między psami z wzorcem "escape" a psami z częściowym hamowaniem.
o Większość psów z tym wzorcem miała symetryczne nadnercza, co jest typowe dla postaci przysadkowej (PDH).
Wnioski:
o Wzorzec "escape" (podobnie jak częściowe hamowanie) jest bardzo silnym wskaźnikiem przysadkowej postaci nadczynności kory nadnerczy (PDH).
o W przeciwieństwie do starszych badań sugerujących niską wartość diagnostyczną, to badanie wskazuje, że wzorzec ten może wiarygodnie diagnozować CS, pod warunkiem uwzględnienia objawów klinicznych i wykluczenia chorób towarzyszących.

3. „Evaluation of individual low-dose dexamethasone suppression test patterns in naturally occurring hyperadrenocorticism in dogs”
Autorzy: Bennaim M. et al. (2018)
Wyniki:
o Wzorzec "escape" zidentyfikowano u 8,5% psów z HAC oraz u 14,1% psów z chorobami nie-nadnerczowymi (NAI).
o Wartość predykcyjna dodatnia (PPV) dla wzorca "escape była niska i wynosiła 36,8%.
o Wzorzec ten występował częściej u psów chorych na inne choroby niż u psów z HAC.
Wnioski:
o Wzorzec "escape" zapewnia ograniczone wsparcie dla diagnozy HAC i wiąże się z wysokim ryzykiem wyników fałszywie dodatnich.
o Diagnozowanie HAC u psów wykazujących ten wzorzec powinno opierać się na alternatywnych kryteriach lub testach, ponieważ sam wzorzec ma słabą moc diagnostyczną.

4. „Frequency of low-dose dexamethasone suppression test (LDDST) response patterns and their correlation with clinicopathologic signs in dogs suspected of having Cushing's syndrome: A retrospective study”
Autorzy: Rebelo N. et al. (2024)
Wyniki:
o Wzorzec "escape" zidentyfikowano u 10,1% wszystkich badanych psów.
o W grupie psów ostatecznie zdiagnozowanych z zespołem Cushinga, wzorzec ten występował u 15,6% przypadków.
o W przypadku 23,1% psów z tym wzorcem, lekarze wykluczyli diagnozę CS bez dalszej diagnostyki, mimo występowania typowych objawów klinicznych u części z nich.
Wnioski:
o Wzorzec "escape" jest często błędnie interpretowany przez klinicystów jako dowód na brak choroby, co prowadzi do przedwczesnego wykluczenia zespołu Cushinga.
o Mimo że wzorzec ten rzadziej wskazuje na chorobę niż brak hamowania, jego obecność nie powinna automatycznie wykluczać diagnozy, zwłaszcza jeśli występują objawy kliniczne lub zmiany w badaniach laboratoryjnych.
o Zaleca się dalszą diagnostykę (np. test stymulacji ACTH) zamiast odrzucania podejrzenia choroby.

UWAGA!U szczeniąt poniżej 3. miesiąca życia fizjologiczne stężenie T4 jest 2-5 razy WYŻSZE niż u dorosłych psów. Jeśli u...
28/10/2025

UWAGA!

U szczeniąt poniżej 3. miesiąca życia fizjologiczne stężenie T4 jest 2-5 razy WYŻSZE niż u dorosłych psów.

Jeśli u szczeniaka T4 mieści się w 'dorosłej' normie, to już jest podejrzanie nisko!

Weź to pod uwagę przy diagnostyce różnicowej u szczeniaka o opóźnionym wzroście.

Więcej się dowiesz na kursie endokrynologii małych zwierząt.

Zgłębisz procesy fizjologiczne i patofizjologiczne, co pozwoli Ci rozumieć przyczyny i mechanizmy rozwoju chorób endokrynologicznych.

Adres

Poznan

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Aleksandra Preibisz - Interna psów i kotów umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skróty

Udostępnij