Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos de México AC

Conoce a nuestras ponentes de nuestro Taller de Regulación de Publicidad que se llevará a cabo el próximo 28 y 29 de Abril de 2026.

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El taller REGULACIÓN DE PUBLICIDAD abarcará desde los fundamentos de las regulaciones en publicidad hasta su aplicación en diversos materiales, publicidad institucional, publicidad digital y nuevas tendencias en publicidad.
Al final se realizarán ejercicios prácticos para poder afianzar lo aprendido.
Se abarcarán las regulaciones de los siguientes productos:
Insumos para la Salud (medicamentos y dispositivos médicos)
Productos y servicios (Suplementos alimenticios, cosméticos, alimentos, bebidas no alcohólicas, procedimientos de embellecimiento y Servicios de salud)
28 y 29 de Abril de 9-14:00 horas.
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El taller REGULACIÓN DE PUBLICIDAD abarcará desde los fundamentos de las regulaciones en publicidad hasta su aplicación en diversos materiales, publicidad institucional, publicidad digital y nuevas tendencias en publicidad.
Al final se realizarán ejercicios prácticos para poder afianzar lo aprendido.

Se abarcarán las regulaciones de los siguientes productos:

Insumos para la Salud (medicamentos y dispositivos médicos)
Productos y servicios (Suplementos alimenticios, cosméticos, alimentos, bebidas no alcohólicas, procedimientos de embellecimiento y Servicios de salud)

28 y 29 de Abril de 9-14:00 horas.

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¿Tu publicidad cumple con la regulación… o solo esperas que sí?

En un entorno donde un error puede costarte caro, entender las reglas no es opcional: es estratégico.

En nuestro Taller de Regulación de Publicidad aprenderás a crear campañas que conectan y cumplen con la normativa vigente.

👉 Evita riesgos
👉 Fortalece tu criterio
👉 Convierte la regulación en tu ventaja

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En abril, tenemos preparadas una serie de conferencias diseñadas para impulsar tu crecimiento profesional y mantenerte actualizado.

Cada sesión es una oportunidad para fortalecer tus habilidades.

📅 Consúltalas y asegura tu lugar ingresando a:
https://colegioqfb.org.mx/conferencias-2/

El futuro de la ciencia farmacéutica en México se construye con visión, colaboración y propósito.

En este mensaje se reflejan los pilares que guiarán la gestión del CNQFBM: impulsar el liderazgo científico, fortalecer la profesión y contribuir a la salud de nuestro país.

Conoce a detalle el Plan de Trabajo 2026-2027 de la presidenta QFB Sandra Martínez Díaz:
👉 https://youtu.be/R9br9cz_3bY

Con el sexto bloque dimos cierre a la revisión de la NOM-059. En esta sesión participaron Humberto Rentería Arellano y Laura Montero, quienes compartieron su experiencia en la gestión de almacenamiento y distribución dentro del entorno regulado.

Durante el bloque, se destacó la relevancia de asegurar condiciones adecuadas de manejo, fortalecer la trazabilidad y mantener un control efectivo en cada etapa logística, elementos clave para garantizar que los productos conserven su calidad hasta llegar al usuario final.

De esta manera, concluimos los trabajos de revisión, reafirmando la importancia de la colaboración y el intercambio de conocimiento para impulsar estándares cada vez más sólidos en la industria.

Llegamos al tercer y último día de nuestra revisión de la NOM-059, dando paso al quinto bloque enfocado en la gestión de riesgos, un elemento clave para la toma de decisiones informadas y el aseguramiento de la calidad en los procesos.

El Mtro. Iván Sidartha Jiménez Castellanos, nos compartió su experiencia y conocimientos sobre la identificación, evaluación y control de riesgos dentro del entorno regulado.

Como cierre del segundo día de la revisión de la NOM-059, se llevó a cabo el cuarto bloque enfocado en el laboratorio de control y las actividades subcontratadas, elementos clave para asegurar la confiabilidad de los resultados analíticos y el cumplimiento regulatorio.

En esta sesión contamos con la participación del QFB Saúl Ramos González, la QFB Ibett Danelia Martínez Colula
y la QFB Lorena Ramírez, durante la misma, reforzaron la relevancia de contar con laboratorios de control sólidos, así como de asegurar una gestión y supervisión eficaces de las actividades subcontratadas, contribuyendo al cumplimiento, la trazabilidad y la seguridad de los procesos.

Como parte de los trabajos de revisión de la NOM-059, se desarrolló el tercer bloque enfocado en los sistemas de fabricación, un componente esencial para asegurar la calidad, consistencia y seguridad de los procesos productivos.

En esta sesión contamos con la participación de especialistas del sector:

* Mtro. Marcos Laureano Solís Leyva
* Ing. Felipe de la Sancha Mondragón
* QBP Eduardo Estrada Obregón
* Robert Sven Jechlitschka

Sus aportaciones nos permitieron profundizar en la importancia de contar con procesos de fabricación sólidos, controlados y alineados a las mejores prácticas, fortaleciendo así el cumplimiento regulatorio y la confiabilidad de los productos.

Cerramos el día martes con el segundo bloque de la revisión de la NOM-059, en el que se abordaron temas fundamentales relacionados con la calificación, validación, así como las instalaciones y el equipo, pilares clave para asegurar la calidad en los procesos.

En esta sesión contamos con la participación de destacados especialistas del sector:

Mtro. Juan José Gutiérrez
Biol. Felipe Cuevas

Sus aportaciones permitieron profundizar en la importancia de contar con sistemas robustos y correctamente validados, así como en la adecuada gestión de instalaciones y equipos para garantizar el cumplimiento normativo y la seguridad del producto.