BIOPRACTIS

17/04/2015

Workshop à Nantes
29 mai 2015
Développement d’un médicament de thérapie innovante : Cas des vecteurs viraux
Acteurs privés et publics impliqués dans le développement et la production des médicaments de thérapies innovantes : Responsable des affaires réglementaires, production, R&D, contrôle qualité, chercheurs…

Programme

9 h : introduction
9h 30 : Spécificités des procédés de production de vecteurs viraux
Karine PERRON et Nicolas LAROUDIE Merck Millipore
10h30 : Production en sous-traitance, mode d’emploi
Rémi GLOECKLER Pharmintell et Bastien CALMELS Transgène
11h 30 : De la paillasse à la clinique : chemin réglementaire
Valérie SALENTEY Genethon
12h 30 : Questions/ Réponses
14 h : Le contrôle qualité des API viraux et de leurs Intermédiaires de fabrication
Marc MECHENIN Clean Cells
15h : Organisation de la production virale : Locaux, personnel, désinfection.
Hubert MECHAIN Transgène
15 h 45 : Questions / réponses

Renseignements et inscriptions :
[email protected]
Tel: +33(0) 2 51 78 55 96

Tarif
350 euros net de taxes*
comprenant la formation , ainsi que le déjeuner et les pauses.

http://www.biopractis.com/workshop/27-mai-2015-developpement-dun-medicament-de-therapie-innovante-cas-des-vecteurs-viraux/

13/02/2015

La nouvelle promo de futurs ingénieurs Biotechnologie de la santé d'Oniris, est aujourd'hui sur la plateforme de formation de Biopractis, pour leurs premiers TP sur l'habillage et le comportement en ZAC, classe B.

06/01/2015

Toute l’équipe de Biopractis vous adresse leurs meilleurs vœux pour cette nouvelle année !

Que cette année soit riche en succès et en projets.

09/12/2014

Quelques images des étudiants du Master 2 DCPS (Développement et contrôle des produits de santé) de l'Université de Nantes. Travaux pratiques de culture cellulaire en contexte GMP, sur la plateforme de formation Biopractis.

09/12/2014

Planning des formations janvier- février 2015
Formations "Pratiques" :

Bonnes pratiques de culture cellulaire : 27 et 28 janvier
Utilisation d’un bioréacteur à vagues « wave » : 29 janvier
Intervenir et travailler en ZAC (conditionnement aseptique) : 3 et 4 février
Travailler en contexte BPF/GMP (Unité de production biopharmacie-biotech) : 10 et 11 février
TFF de A à Z : 25 février

Formations "Manager" :

Validation des méthodes analytiques : 22 janvier
Bonnes pratiques en microbiologie Industrielle : 26 janvier
Préparer et réussir une inspection ANSM : 26 février

http://www.biopractis.com/formations-continues/

Biopractis est un centre de formation dédié aux métiers de la production pour l’industrie pharmaceutique et biotechnologique.

22/11/2014

Cérémonie de remise des diplômes aux étudiants d' Oniris - Nantes Première promotion des ingénieurs de la filière "Biotechnologie de la santé" ayant réalisés leurs travaux pratiques et projets en contexte réel GMP sur le plateforme de Biopractis

20/11/2014

Nouvelle formation 27 et 28 janvier 2015 :
"Bonnes pratiques de culture cellulaire" en partenariat avec Clean Cells, société internationale spécialisée dans la réalisation de tests de biosécurité et de caractérisation de produits biologiques.
http://www.biopractis.com/agenda-des-formations/bonnes-pratiques-de-culture-cellulaire/

08/10/2014

07/10/2014

Websérie du LEEM sur le prix du médicaments.
Très intéressante et instructive.
http://www.leem.org/webserie/prix/

24/09/2014

Formation pratique :
Mise en œuvre d’une stratégie de purification des protéines
5 et 6 novembre 2014
2 jours soit 13 h de formation dont 10 h de formation pratique auprès des équipements de purification (TFF, Chromatographe)
4 stagiaires maximum
http://goo.gl/dsc4kE

2 jours soit 13 h de formation dont 10 h de formation pratique auprès des équipements de purification (TFF, Chromatographe)

24/09/2014

Prochaines formations managers destinées aux cadres et managers des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques :

Prévention des risques en ZAC (zone à atmosphère contrôlée)
17 octobre 2014

Audit GMP/ BPF
22 octobre 2014

L’analyse de risques selon l’ICH Q9. Méthodologie et outils
4 novembre 2014

MTI : Médicaments de thérapies innovantes, production et libération Nouveau
7 novembre 2014

Préparer et réussir une inspection ANSM
12 novembre 2014

Management de la qualité de l'air
17 novembre 2014

Exigences réglementaires et qualité en amont de la mise sur le marché d’un biomédicament Nouveau
18 novembre 2014

Vade-mecum du développement d’un biomédicament Nouveau
28 novembre 2014

Bonnes pratiques en microbiologie industrielle
15 décembre 2014

http://goo.gl/zMkBAo

Pour plus de renseignements, n'hésitez pas à nous joindre :Pierric CHALOIS mail : [email protected] tel : +33(0) 2 51 78 55 96 Biopractis Training CenterPole BioOuestRue du Moulin de la Rousseliere44800 St Herblain

10/09/2014

http://ktj.r.mailjet.com/nl/092r/s2yx7.html

Qu'est ce qu'un audit GMP ? Les différents types d'audit ? Comment préparer un audit GMP ? mercredi 22 octobre 2014 à Biopractis, St Herblain (Nantes)