Département de Biotechnologie-FSNV Béjaia

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🧬 Ce bébé est devenu la première personne au monde à bénéficier d’une édition génétique personnalisée pour corriger une mutation précise dans son ADN. 🧪 Âgé de quelques mois, il souffrait d’un déficit en CPS1, une maladie rare et potentiellement mortelle qui empêche le corps d’éliminer correctement l’ammoniac. 🔬 📡 Pour le traiter, les médecins ont utilisé une technologie de base editing, une forme avancée de CRISPR. Guidée par des molécules jouant le rôle de GPS, la protéine a localisé la mutation exacte dans ses cellules hépatiques. 🧭 🧰 Une fois sur place, elle a modifié une seule lettre de son génome, sans couper complètement l’ADN. C’est comme corriger une faute de frappe dans un texte Word, mais au cœur du code génétique. 📝 🧬 Ce procédé révolutionnaire ouvre la voie à des thérapies sur-mesure pour des maladies génétiques comme la drépanocytose, la maladie de Huntington, ou certains cancers héréditaires. 💊 🧫 Des essais cliniques sont déjà en cours, notamment pour la drépanocytose, avec des résultats très prometteurs. D’autres recherches visent aussi des troubles neurologiques et des cancers rares. 🏥 🧠 Cette avancée marque le début d’une médecine génomique ultra-précise, où l’on ne traite plus seulement les symptômes, mais la cause génétique des maladies elles-mêmes. ⚙️ 🌐 L’édition génétique personnalisée combine la précision d’une chirurgie moléculaire à la puissance de la biologie de synthèse. Une nouvelle ère s’ouvre. 🔍 Sources : MIT Technology Review, nytimes 📰 Images : Children’s Hospital Of Philadelphia 📸 Pour plus de vidéos sur les avancées scientifiques, abonnez-vous à Omniscience. 📲 #Omniscience #science #tech #stemeducation #education #CRISPR #baby #editiongenetique #genetique #biotech #genomeediting #medicine #health #healthtech #biologie #DNAtesting

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