Victoria Sobre la Epilepsia

Con frecuencia pensamos que el cuidado de la epilepsia depende únicamente del tratamiento💊,sin embargo el autocuidado ❤️‍🩹también puede desempeñar un papel importante en nuestro bienestar.

𝗗𝗼𝗿𝗺𝗶𝗿 𝗹𝗼 𝘀𝘂𝗳𝗶𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲, 𝗺𝗮𝗻𝗲𝗷𝗮𝗿 𝗲𝗹 𝗲𝘀𝘁𝗿é𝘀, 𝗺𝗮𝗻𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿𝘀𝗲 𝗳í𝘀𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗮𝗰𝘁𝗶𝘃𝗼 según las posibilidades de cada persona, 𝗯𝘂𝘀𝗰𝗮𝗿 𝗮𝗽𝗼𝘆𝗼 𝗰𝘂𝗮𝗻𝗱𝗼 𝘀𝗲 𝗻𝗲𝗰𝗲𝘀𝗶𝘁𝗮 𝘆 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗼𝗰𝗲𝗿 𝗹𝗼𝘀 𝗽𝗿𝗼𝗽𝗶𝗼𝘀 𝗱𝗲𝘀𝗲𝗻𝗰𝗮𝗱𝗲𝗻𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 son ejemplos de acciones que 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲𝗻 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗶𝗯𝘂𝗶𝗿 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗺𝗲𝗷𝗼𝗿 𝗰𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝗱𝗮.

Ahora queremos conocer tu experiencia.
🙂 ¿𝗤𝘂é 𝗵á𝗯𝗶𝘁𝗼 𝗼 𝗰𝗮𝗺𝗯𝗶𝗼 𝗲𝗻 𝘁𝘂 𝗿𝘂𝘁𝗶𝗻𝗮 𝘀𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝘁𝗲 𝗵𝗮 𝗮𝘆𝘂𝗱𝗮𝗱𝗼 𝗺á𝘀 𝗮 𝗰𝘂𝗶𝗱𝗮𝗿 𝘁𝘂 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮?

𝘛𝘶 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘶𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘳 𝘺 𝘢𝘺𝘶𝘥𝘢𝘳 𝘢 𝘰𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘩𝘢𝘤𝘦𝘯 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘶𝘯𝘪𝘥𝘢𝘥.
𝘛𝘦 𝘭𝘦𝘦𝘮𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘳𝘪𝘰𝘴😉

Con el paso del tiempo he descubierto que aprender sobre la epilepsia va mucho más allá de conocer definiciones o términos médicos.
Es entender mejor nuestro cuerpo, reconocer cuándo necesitamos apoyo, hacer preguntas, y comprender que no estamos solos en este camino.
Cada persona vive la epilepsia de una manera diferente, pero estoy convencida de que la información confiable puede marcar una gran diferencia en la forma en que enfrentamos el día a día.

💁‍♀️𝗔𝗵𝗼𝗿𝗮 𝗾𝘂𝗶𝗲𝗿𝗼 𝗹𝗲𝗲𝗿𝘁𝗲:

¿𝗖𝘂á𝗹 𝗵𝗮 𝘀𝗶𝗱𝗼 𝗲𝗹 𝗮𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗶𝘇𝗮𝗷𝗲 𝗺á𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗾𝘂𝗲 𝘁𝗲 𝗵𝗮 𝗱𝗲𝗷𝗮𝗱𝗼 𝘃𝗶𝘃𝗶𝗿 𝗰𝗼𝗻 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮, 𝘆𝗮 𝘀𝗲𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗼 𝗽𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗼 𝗰𝗼𝗺𝗼 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗮𝗿?

𝑻𝒖 𝒓𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒂 𝒑𝒖𝒆𝒅𝒆 𝒂𝒚𝒖𝒅𝒂𝒓 𝒂 𝒐𝒕𝒓𝒂𝒔 𝒑𝒆𝒓𝒔𝒐𝒏𝒂𝒔 𝒒𝒖𝒆 𝒉𝒐𝒚 𝒆𝒔𝒕á𝒏 𝒄𝒐𝒎𝒆𝒏𝒛𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒆𝒔𝒕𝒆 𝒄𝒂𝒎𝒊𝒏𝒐.

Hemos conocido a deportistas de diferentes disciplinas, países y trayectorias y quizá lo más importante de esta serie no sea quién llegó más lejos, sino 𝘁𝗼𝗱𝗼 𝗹𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗮𝘀 𝗵𝗶𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮𝘀 𝗻𝗼𝘀 𝗵𝗮𝗰𝗲𝗻 𝗰𝘂𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗿 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮.
Porque todavía existen muchos prejuicios sobre lo que una persona👫 con epilepsia💜 puede o no puede hacer.

💁🏼‍♀️ ¿𝗤𝘂é 𝗶𝗱𝗲𝗮 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮 𝗰𝗿𝗲𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲𝗯𝗲𝗿í𝗮𝗺𝗼𝘀 𝗱𝗲𝗷𝗮𝗿 𝗮𝘁𝗿á𝘀?

𝗤𝘂é 𝗽𝗶𝗲𝗻𝘀𝗮𝘀 𝘁ú, 𝘁𝗲 𝗹𝗲𝗲𝗺𝗼𝘀 😉

Fuentes diversas.

Muchas veces, lo que vemos es solo una pequeña parte de la realidad.
Detrás de cada persona hay retos, aprendizajes, decisiones, sueños y momentos que pocas personas conocen. 𝗣𝗼𝗿 𝗲𝘀𝗼, 𝗲𝘀𝗰𝘂𝗰𝗵𝗮𝗿 𝘀𝗶𝗻 𝗷𝘂𝘇𝗴𝗮𝗿, 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝗿𝘀𝗲 𝘆 𝗯𝗿𝗶𝗻𝗱𝗮𝗿 𝗮𝗽𝗼𝘆𝗼 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗿𝗰𝗮𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗴𝗿𝗮𝗻 𝗱𝗶𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮.

💜 Comprender la epilepsia es un paso importante para reducir el estigma y construir una sociedad más empática.

¿𝗤𝘂é 𝗰𝗿𝗲𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲𝗯𝗲𝗿í𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝗿 𝗺𝗲𝗷𝗼𝗿 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮?
Te leo en los comentarios😉
📲 Si este mensaje te pareció útil, compártelo para que llegue a más personas y ayude a generar conciencia.

𝗥𝗲𝗰𝗶𝗯𝗶𝗿 𝘂𝗻 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻ó𝘀𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗱𝗲 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗺𝗯𝗶𝗮𝗿 𝗺𝘂𝗰𝗵𝗮𝘀 𝗰𝗼𝘀𝗮𝘀, 𝗽𝗲𝗿𝗼 𝗻𝗼 𝗰𝗮𝗺𝗯𝗶𝗮 𝘁𝘂 𝘃𝗮𝗹𝗼𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗼 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮 👫🏼𝗻𝗶 𝘁𝗼𝗱𝗼 𝗹𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗲𝗿𝗲𝘀 𝗰𝗮𝗽𝗮𝘇 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝗴𝗿𝗮𝗿💪🏼.

𝗘𝘀 𝗻𝗼𝗿𝗺𝗮𝗹 𝘀𝗲𝗻𝘁𝗶𝗿 𝗺𝗶𝗲𝗱𝗼, 𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿 𝗱𝘂𝗱𝗮𝘀 𝗼 𝗻𝗼 𝘀𝗮𝗯𝗲𝗿 𝗾𝘂é 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗿𝗮𝗿,con el tiempo, con información confiable, acompañamiento y un tratamiento adecuado, muchas personas aprenden a convivir con la epilepsia y continúan construyendo sus proyectos de vida.

𝗦𝗶 𝗲𝘀𝘁𝗲 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻ó𝘀𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗲𝘀 𝗿𝗲𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝘁𝗶 𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮𝗹𝗴𝘂𝗶𝗲𝗻 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗶𝗲𝗿𝗲𝘀, 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗿𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗲 𝗺𝗲𝗻𝘀𝗮𝗷𝗲 𝗹𝗲𝘀 𝗿𝗲𝗰𝘂𝗲𝗿𝗱𝗲 𝗾𝘂𝗲 𝗻𝗼 𝗲𝘀𝘁á𝗻 𝘀𝗼𝗹𝗼𝘀 💜.

𝗔𝗹𝗴𝘂𝗻𝗮𝘀 𝗳𝗿𝗮𝘀𝗲𝘀 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲𝗻 𝗱𝗼𝗹𝗲𝗿 𝗺á𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗶𝗺𝗮𝗴𝗶𝗻𝗮𝗺𝗼𝘀☹️.

Muchas personas con epilepsia escuchan comentarios basados en mitos, creencias o desinformación, aunque no siempre es fácil responder, hacerlo con respeto y con información basada en evidencia puede ayudar a reducir el estigma.
💁🏼‍♀️Cada conversación es una oportunidad para generar comprensión y recordar que detrás de un diagnóstico hay una persona con una historia, sueños y proyectos de vida.
¿Cuál es el comentario más difícil que has escuchado sobre la epilepsia? Si te sientes cómodo, compártelo en los comentarios. Tu experiencia también puede ayudar a otras personas😉.

𝗟𝗮 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝗿 𝗱𝗲𝘀𝗮𝗳í𝗼𝘀, 𝗽𝗲𝗿𝗼 𝗻𝗼 𝗱𝗲𝗳𝗶𝗻𝗲 𝗲𝗹 𝘁𝗮𝗹𝗲𝗻𝘁𝗼, 𝗹𝗮 𝗱𝗶𝘀𝗰𝗶𝗽𝗹𝗶𝗻𝗮 𝗻𝗶 𝗹𝗼𝘀 𝘀𝘂𝗲ñ𝗼𝘀.
Estos cuatro deportistas de alto rendimiento han compartido públicamente su experiencia conviviendo con epilepsia y nos recuerdan que, con un tratamiento adecuado, apoyo y perseverancia, muchas personas pueden desarrollar todo su potencial.

Cada historia es diferente, porque cada persona vive la epilepsia de una manera única. Lo importante es no dejar que el diagnóstico defina quién eres ni lo que puedes llegar a lograr.

¿𝗖𝘂á𝗹 𝗱𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗮𝘀 𝗵𝗶𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮𝘀 𝘁𝗲 𝗶𝗻𝘀𝗽𝗶𝗿ó 𝗺á𝘀?💁🏼‍♀️

Muchas personas 👫🏼con epilepsia se preguntan si deberían contar su diagnóstico🤔 y cómo hacerlo.
No existe una respuesta única, cada persona decide cuándo, cómo y con quién compartir esta información.

Hablar de la epilepsia, cuando te sientes preparado y con personas de confianza, 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗳𝗮𝘃𝗼𝗿𝗲𝗰𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝘀𝗶ó𝗻, 𝗿𝗲𝗱𝘂𝗰𝗶𝗿 𝗲𝗹 𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗺𝗮 𝘆 𝗵𝗮𝗰𝗲𝗿 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗶𝗲𝗻𝗲𝘀 𝘁𝗲 𝗿𝗼𝗱𝗲𝗮𝗻 𝘀𝗲𝗽𝗮𝗻 𝗰ó𝗺𝗼 𝗮𝗽𝗼𝘆𝗮𝗿𝘁𝗲 𝘀𝗶 𝗮𝗹𝗴𝘂𝗻𝗮 𝘃𝗲𝘇 𝗹𝗼 𝗻𝗲𝗰𝗲𝘀𝗶𝘁𝗮𝘀.

¿𝗔𝗹𝗴𝘂𝗻𝗮 𝘃𝗲𝘇 𝗵𝗮𝘀 𝗵𝗮𝗯𝗹𝗮𝗱𝗼 𝗱𝗲 𝘁𝘂 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝘂𝗻 𝗮𝗺𝗶𝗴𝗼? 𝗦𝗶 𝘁𝗲 𝘀𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗰ó𝗺𝗼𝗱𝗼, 𝗰𝘂é𝗻𝘁𝗮𝗻𝗼𝘀 𝗰ó𝗺𝗼 𝗳𝘂𝗲 𝗲𝘀𝗮 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮😉,𝘁𝗲 𝗹𝗲𝗲𝗺𝗼𝘀.