LAGeM - Liga Acadêmica de Genética Médica

Olá, amantes da Genética 🧬!

É com pesar que a diretoria da LAGeM informa que, em razão de imprevistos técnicos, o processo seletivo de 2025 não pôde ser realizado nesta terça-feira (17/06).

A LAGeM oferece suas mais sinceras desculpas aos alunos e afetados e informa que o processo seletivo ocorrerá normalmente nesta segunda-feira (23/06) e que as inscrições deverão ser realizadas novamente pelo link da descrição até 12h do dia em questão.

Olá, amantes da Genética 🧬!

É com imenso prazer que a Liga Acadêmica de Genética Médica da UFMT anuncia a abertura do seu processo seletivo para o ano letivo de 2025! 🎊🎉

Com oito (8) vagas disponíveis para alunos da Enfermagem, Biologia e Medicina da UC1 a UC10, venha você também participar da LAGeM e aprender mais sobre um campo tão relevante para a área médica e científica! 🧬🧬

O formulário de inscrição e o edital podem ser acessados clicando no link da bio da nossa descrição. Esperamos por vocês!

Você com certeza já ouviu falar sobre o TDAH, mas sabe como é a genética por trás desse transtorno?

Vem aprender! 💙🧬

Disostose Espondilocostal 📚🩺🧬

Com certeza você já assistiu o filme "O curioso caso de Benjamin Button" 🎞
Mas você sabia que existe uma doença parecida com a condição do protagonista? 🧬🧓

Aula aberta a respeito do câncer de mama, com um enforque na área da Genética Médica e sua correlação etiológica, diagnóstica e terapêutica— com o Prof. Dr. Pedro Fontes, o qual é médico mastologista e cirurgião oncológico formado pela UFMT.

📅: 24/10/2024
🕗: 18:00

Inscreva-se! Link nos stories👇
https://www.even3.com.br/aula-aberta-genetica-do-cancer-de-mama-504927

Conheça a Síndrome de Jacobsen 👶

Uma doença genética rara, com distúrbios no desenvolvimento neuropsicomotor e de manejo multidisciplinar! 🩻🩺🩸🧬

Passando para avisar que, neste sábado do dia 21 de Setembro, a Associação de Pacientes com Doenças Raras de Mato-Grosso vai realizar um Bazar Solidário e estão aceitando doações!

Se você tem alguma peça em bom estado ou conhece algum amigo que tenha e tem interesse em participar, basta levar no seguinte endereço:

•Rua Guirantiga 09, no CPA II às 9 horas da manhã

Para informações adicionais, o contato da organização está a seguir:

• (65) 99251-0603

Sua ajuda será muito bem-vinda! 👚👗👖🧦👞

Era uma vez uma doença rara, chamada Doença de Fabry 🧬🔎

Referências

BRASIL. Ministério da Saúde. Relatório alfagalsidase betagalsidase doença de Fabry CP45. 2020. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_alfagalsidasebetagalsidase_doencafabry_cp45_2020.pdf. Acesso em: 09 set. 2024.

BRASIL. Ministério da Saúde. Relatório para sociedade: migalastate para o tratamento de pacientes com doença de fabry com mutações suscetíveis e idade igual ou superior a 16 anos, 2021. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2021/Sociedade/20210709_resoc260_migalastate_doenca_fabry_final.pdf. Acesso em: 09 set. 2024.

Germain, D.P. Fabry disease. Orphanet J Rare Dis 5, 30 (2010). https://doi.org/10.1186/1750-1172-5-30
Mehta A, Ricci R, Widmer U, Dehout F, Garcia de Lorenzo A, Kampmann C, et al. Fabry disease defined: baseline clinical manifestations of 366 patients in the Fabry Outcome Survey. Eur J Clin Invest [Internet]. 2004 Mar 1;34(3):236–42. Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2362.2004.01309.x

MINISTÉRIO DA SAÚDE. PORTARIA CONJUNTA Nº 20, DE 06 DE DEZEMBRO DE 2021. Dispõe sobre as Diretrizes Brasileiras para Diagnóstico e Tratamento da Doença de Fabry. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/avaliacao-de-tecnologias-em-saude/protocolos-clinicos-e-diretrizes-terapeuticas/diretrizes-brasileiras-db . Acesso em: 9 set 2024.

OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM®), an online catalog of human genes and genetic disorders. Nucleic Acids Research, 43(D1), D789-D795. https://www.omim.org/entry/301500?search=%22fabry%20disease%22&highlight=%22fabry%20disease%22

Você sabe o que é Polipose Adenomatosa Familiar? 🧐🧬
Veja o post para saber mais sobre essa doença! 🤓

Entenda mais sobre os Distúrbios de Diferenciação S*xual através da Olimpíadas de Paris 2024 🏅🥊

Referências:
BBC. Imane Khelif e Lin Yu-ting ganham ouro no boxe: o que se sabe sobre polêmica de gênero com pugilistas. BBC News Brasil. 2024. Disponível em:
https://www.bbc.com/portuguese/articles/cd17701ye7xo Acesso em: 18 Agosto 2024

BBC. O que a ciência diz sobre polêmica de gênero envolvendo boxeadoras na Olimpíada. G1. 2024. Disponível em:
https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2024/08/09/o-que-a-ciencia-diz-sobre-polemica-de-genero-envolvendo-boxeadoras-na-olimpiada.ghtml Acesso em: 18 Agosto 2024

Finkielstain GP, Vieites A, Bergadá I, Rey RA. Disorders of S*x Development of Adrenal Origin. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Dec 20;12:770782. doi: 10.3389/fendo.2021.770782. PMID: 34987475; PMCID: PMC8720965. Acesso em: 18 Agosto 2024

Galera FM. Aspectos Genéticos e Embriológicos dos Distúrbios da Diferenciação do S*xo. 23 fev. 2024. Apresentação de Power Point. 115 slides. Acesso em: 18 Agosto 2024

Grinspon RP, Bergadá I, Rey RA. Male Hypogonadism and Disorders of S*x Development. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:211. Published 2020 Apr 15. doi:10.3389/fendo.2020.00211 Acesso em: 18 Agosto 2024

Reyes AP, León NY, Frost ER, Harley VR. Genetic control of typical and atypical s*x development. Nat Rev Urol. 2023;20(7):434-451. doi:10.1038/s41585-023-00754-x Acesso em: 18 Agosto 2024

Witchel SF, Mazur T, Houk CP, Lee PA. The Long Path to Our Current Understanding Regarding Care of Children with Differences/Disorders of S*xual Development. Horm Res Paediatr. 2022;95(6):608-618. doi:10.1159/000527042 Acesso em: 18 Agosto 2024