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Anatomie, Ouagadougou (2026)

18/08/2026

DERMITE SÉBORRHÉIQUE

🏐 Définition

🩸 La dermatite séborrhéique est une maladie inflammatoire chronique de la peau, fréquente dans les zones riches en glandes sébacées.

👉 Elle se manifeste par des rougeurs et des squames, souvent grasses ou jaunâtres.

👉 Elle évolue généralement par poussées et périodes d’amélioration.

👉 Elle n’est pas contagieuse.

🏐 Localisations

🩸 Cuir chevelu.

🩸 Sourcils.

🩸 Sillons nasogéniens.

🩸 Derrière les oreilles.

🩸 Région pré-sternale.

🩸 Barbe et moustache.

🩸 Paupières dans certaines formes.

🏐 Étiologie

🩸 La cause exacte est multifactorielle.

👉 Rôle important de la levure Malassezia, naturellement présente sur la peau.

👉 Production excessive de sébum ou modification de sa composition.

👉 Réaction inflammatoire individuelle à la levure et au sébum.

👉 Prédisposition personnelle.

🏐 Facteurs favorisants

👉 Stress.

👉 Fatigue.

👉 Froid et temps sec.

👉 Certaines maladies neurologiques, notamment la maladie de Parkinson.

👉 Immunodépression, notamment l’infection par le VIH dans certaines formes sévères.

👉 Certains médicaments.

🏐 Physiopathologie

🩸 Présence de Malassezia sur les zones riches en sébum.

🩸 Interaction avec les lipides cutanés.

🩸 Activation d’une réaction inflammatoire.

🩸 Apparition de rougeurs et de squames.

🏐 Signes cliniques

🩸 Rougeurs cutanées.

🩸 Squames blanchâtres, jaunâtres ou grasses.

🩸 Prurit variable.

🩸 Pellicules du cuir chevelu.

🩸 Sensation de brûlure ou d’irritation parfois.

👉 Les lésions sont souvent symétriques.

🏐 Examens complémentaires

🩸 Le diagnostic est généralement clinique.

👉 Aucun examen biologique n’est habituellement nécessaire.

👉 Une biopsie cutanée peut être réalisée exceptionnellement lorsque le diagnostic est incertain.

🏐 Diagnostic différentiel

🩸 Psoriasis.

🩸 Dermatite atopique.

🩸 Dermatophytie.

🩸 Rosacée.

🩸 Lupus cutané dans certaines situations.

🏐 Complications

🩸 Surinfection secondaire due au grattage, rarement.

🩸 Lésions chroniques ou récidivantes.

🩸 Retentissement esthétique et psychologique.

🏐 Traitement

🩸 Le traitement vise à réduire l'inflammation et contrôler la prolifération de Malassezia.

👉 Shampooings antifongiques, notamment à base de kétoconazole, selon les recommandations.

👉 Ciclopirox ou autres antifongiques topiques dans certaines situations.

👉 Corticoïdes topiques de faible puissance, pendant une courte durée, lors des poussées inflammatoires.

👉 Inhibiteurs topiques de la calcineurine dans certaines localisations, notamment le visage, selon avis médical.

👉 Nettoyage doux et hydratation adaptée.

⚠️ Les corticoïdes puissants ou utilisés prolongément sur le visage peuvent entraîner des effets indésirables cutanés.

🏐 Prévention des récidives

👉 Utiliser régulièrement un shampooing adapté, même après amélioration, selon les recommandations.

👉 Éviter les produits irritants pour la peau.

👉 Maintenir une hygiène douce du cuir chevelu et du visage.

👉 Identifier et limiter les facteurs déclenchants personnels.

🏐 À retenir

🩸 La dermatite séborrhéique est une affection inflammatoire chronique et non contagieuse, fréquente sur les zones riches en sébum.

🩸 Elle provoque principalement rougeurs, squames et pellicules, avec un prurit variable.

🩸 Malassezia joue un rôle important dans son développement.

🩸 Le traitement repose principalement sur les antifongiques locaux, associés si nécessaire à un traitement anti-inflammatoire de courte durée.

18/08/2026

Diagnostic ?

18/08/2026

ŒDÈME DE QUINCKE (ANGIO-ŒDÈME)

🏐 Définition

🩸 L’œdème de Quincke, ou angio-œdème, est un gonflement brutal et profond de la peau ou des muqueuses, dû à une augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins.

👉 Il touche fréquemment les lèvres, le visage, la langue, les paupières et le larynx.

⚠️ Lorsqu’il atteint les voies respiratoires, il peut provoquer une obstruction laryngée potentiellement mortelle.

🏐 Étiologies

🩸 Angio-œdème allergique

👉 Aliments : arachide, fruits à coque, œufs, lait, fruits de mer, etc.

👉 Médicaments : antibiotiques, anti-inflammatoires, etc.

👉 Piqûres d’insectes.

🩸 Angio-œdème médicamenteux non allergique

👉 Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) sont une cause classique.

🩸 Angio-œdème héréditaire

👉 Maladie génétique liée le plus souvent à un déficit ou un dysfonctionnement de l’inhibiteur de C1.

🩸 Parfois, la cause reste inconnue.

🏐 Physiopathologie

🩸 Libération de médiateurs inflammatoires, notamment l’histamine, dans les formes allergiques.

🩸 Dans l’angio-œdème lié aux IEC ou dans certaines formes héréditaires, la bradykinine joue un rôle majeur.

🩸 Augmentation de la perméabilité vasculaire.

🩸 Passage de liquide vers les tissus.

🩸 Apparition d’un œdème profond.

🏐 Signes cliniques

🩸 Gonflement brutal :

👉 Lèvres.

👉 Paupières.

👉 Visage.

👉 Langue.

👉 Gorge.

👉 Organes génitaux parfois.

🩸 Difficulté à avaler.

🩸 Voix rauque ou modification de la voix.

🩸 Sensation de gorge serrée.

🩸 Difficulté respiratoire.

🩸 Urticaire et démangeaisons dans les formes allergiques.

🩸 Douleurs abdominales, vomissements ou diarrhée possibles dans certaines formes.

⚠️ Angio-œdème de la langue ou du larynx = urgence médicale.

🏐 Diagnostic

🩸 Le diagnostic est principalement clinique.

👉 Recherche du contexte : aliment, médicament, piqûre, antécédents similaires.

👉 Recherche de signes d’anaphylaxie.

👉 Dans les formes récidivantes ou suspectes d’angio-œdème héréditaire : dosage du C4 et du C1-inhibiteur.

🏐 Complications

🩸 Obstruction des voies respiratoires.

🩸 Hypoxie.

🩸 Choc anaphylactique lorsque l’angio-œdème s’intègre dans une anaphylaxie.

🩸 Décès en l’absence de prise en charge rapide.

🏐 Traitement

🩸 Si anaphylaxie ou atteinte des voies respiratoires : urgence médicale.

👉 Adrénaline intramusculaire dans la face antérolatérale de la cuisse en première intention en cas d’anaphylaxie.

👉 Oxygène et prise en charge des voies aériennes si nécessaire.

👉 Antihistaminiques pour les symptômes cutanés dans les formes histaminiques.

👉 Corticoïdes parfois utilisés comme traitement complémentaire, mais ils ne remplacent pas l’adrénaline en cas d’anaphylaxie.

🩸 Angio-œdème lié à la bradykinine

👉 Les antihistaminiques et corticoïdes sont généralement peu ou pas efficaces.

👉 Un traitement spécifique peut être nécessaire selon la cause, notamment dans l’angio-œdème héréditaire.

🏐 Prévention

👉 Identifier et éviter l’allergène responsable lorsqu’il est connu.

👉 Éviter un médicament responsable et le signaler aux professionnels de santé.

👉 Pour certaines formes héréditaires : suivi spécialisé et traitement préventif adapté.

🏐 À retenir

🩸 L’œdème de Quincke est un angio-œdème aigu et profond.

🩸 Il peut toucher les lèvres, le visage, la langue et surtout le larynx.

⚠️ Gonflement de la langue ou de la gorge + difficulté à respirer = urgence absolue.

🩸 En cas d’anaphylaxie, l’adrénaline intramusculaire est le traitement de première intention.

18/08/2026

SYNDROME DE WAARDENBURG

🏐 Définition

🩸 Le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique rare caractérisée principalement par des anomalies de la pigmentation et une surdité neurosensorielle congénitale.

👉 Il est lié à des anomalies du développement des mélanocytes, cellules responsables notamment de la pigmentation de la peau, des cheveux et de l’iris, ainsi que de certaines structures de l’oreille interne.

🏐 Classification

🩸 Il existe plusieurs types :

👉 Type 1 : dystopie canthale (télécanthus), anomalies pigmentaires et surdité possible.

👉 Type 2 : anomalies pigmentaires et surdité, sans dystopie canthale typique.

👉 Type 3 : caractéristiques du type 1 associées à des anomalies des membres supérieurs.

👉 Type 4 : syndrome de Waardenburg associé à une maladie de Hirschsprung.

🏐 Étiologie

🩸 Le syndrome est d’origine génétique.

👉 Plusieurs gènes peuvent être impliqués, notamment PAX3, MITF, SOX10, EDNRB et EDN3.

👉 La transmission est souvent autosomique dominante, mais certaines formes peuvent être autosomiques récessives.

🏐 Physiopathologie

🩸 Mutation d’un gène impliqué dans le développement et la migration des cellules de la crête neurale.

🩸 Anomalie du développement des mélanocytes.

🩸 Diminution ou absence de mélanocytes dans certaines régions.

🩸 Atteinte des structures de l’oreille interne → surdité neurosensorielle.

🩸 Dans le type 4, atteinte du système nerveux entérique → maladie de Hirschsprung.

🏐 Signes cliniques

🩸 Anomalies pigmentaires

👉 Mèche de cheveux blanche.

👉 Cheveux prématurément dépigmentés.

👉 Hétérochromie de l’iris.

👉 Yeux de couleur très claire ou différence de couleur entre les deux yeux.

👉 Zones de dépigmentation cutanée.

🩸 Atteinte auditive

👉 Surdité neurosensorielle congénitale, uni- ou bilatérale.

🩸 Anomalies faciales

👉 Télécanthus ou dystopie canthale dans certaines formes.

👉 Racine du nez large.

🩸 Type 3

👉 Anomalies des membres supérieurs.

🩸 Type 4

👉 Constipation sévère.

👉 Occlusion intestinale néonatale possible.

👉 Maladie de Hirschsprung.

🏐 Examens complémentaires

🩸 Examen clinique et génétique.

🩸 Audiométrie et dépistage auditif néonatal.

🩸 Examen ophtalmologique.

🩸 Test génétique pour identifier la mutation responsable.

🩸 Examens digestifs en cas de suspicion de maladie de Hirschsprung.

🏐 Diagnostic

🩸 Le diagnostic repose sur :

👉 Les caractéristiques cliniques.

👉 L’évaluation auditive.

👉 La recherche d’anomalies pigmentaires et faciales.

👉 L’analyse génétique permettant de confirmer le type moléculaire.

🏐 Complications

🩸 Surdité et troubles de la communication.

🩸 Re**rd du développement du langage en l’absence de prise en charge adaptée.

🩸 Complications intestinales dans le type 4.

🩸 Difficultés fonctionnelles liées aux anomalies des membres dans le type 3.

🏐 Traitement

🩸 Il n’existe pas de traitement permettant de corriger l’anomalie génétique.

👉 Prise en charge de la surdité : appareils auditifs, implants cochléaires dans certaines situations et rééducation auditive.

👉 Rééducation orthophonique si nécessaire.

👉 Prise en charge spécialisée de la maladie de Hirschsprung dans le type 4.

👉 Chirurgie orthopédique dans certaines anomalies sévères des membres.

👉 Accompagnement génétique de la famille.

🏐 Prévention

🩸 Il n’existe pas de prévention spécifique permettant d’empêcher la maladie.

👉 Consultation de génétique pour les familles concernées.

👉 Dépistage auditif précoce chez les nouveau-nés à risque.

👉 Conseil génétique avant une nouvelle grossesse lorsque la mutation familiale est connue.

🏐 À retenir

🩸 Le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique du développement des cellules de la crête neurale.

🩸 Il associe principalement anomalies de pigmentation, surdité neurosensorielle congénitale et parfois anomalies faciales.

🩸 Le type 4 peut être associé à la maladie de Hirschsprung.

🩸 Le diagnostic repose sur la clinique, l’évaluation auditive et, lorsque possible, l’analyse génétique.

18/08/2026

Mieux vaut prévenir que guérir ! Alors, évitez d’y mettre la bouche. 🥹

18/08/2026

SYNDROME DE TREACHER COLLINS

🏐 Définition

🩸 Le syndrome de Treacher Collins est une maladie génétique rare du développement craniofacial, caractérisée par des anomalies des os et des tissus du visage.

👉 Il est également appelé dysostose mandibulo-faciale.

👉 La gravité est variable d’une personne à l’autre.

🏐 Étiologie

🩸 Il est principalement lié à des mutations des gènes TCOF1, POLR1D ou POLR1C.

👉 La transmission est souvent autosomique dominante, mais certaines formes sont autosomiques récessives.

👉 Dans certains cas, la mutation apparaît spontanément sans antécédent familial.

🏐 Physiopathologie

🩸 Anomalie du développement des structures issues principalement du premier arc branchial.

🩸 Perturbation du développement des os et des tissus craniofaciaux.

🩸 Développement insuffisant de la mandibule, des zygomas et de certaines structures de l’oreille.

🏐 Signes cliniques

🩸 Anomalies faciales

👉 Hypoplasie des os zygomatiques.

👉 Mandibule petite et reculée (micrognathie/rétrognathie).

👉 Visage étroit et allongé.

👉 Fentes palpébrales orientées vers le bas.

👉 Colobome de la paupière inférieure.

👉 Cils peu développés au niveau de la paupière inférieure.

🩸 Anomalies auriculaires

👉 Oreilles petites ou malformées.

👉 Atrésie ou sténose du conduit auditif externe.

👉 Surdité de transmission fréquente.

🩸 Atteinte bucco-dentaire

👉 Malocclusion dentaire.

👉 Anomalies de la dentition.

👉 Fente palatine possible.

🩸 Atteinte respiratoire

👉 Difficultés respiratoires possibles chez certains nouveau-nés, notamment en raison de la micrognathie.

👉 Apnée obstructive du sommeil possible.

🏐 Examens complémentaires

🩸 Examen clinique craniofacial.

🩸 Scanner craniofacial pour évaluer les anomalies osseuses.

🩸 Bilan auditif.

🩸 Examen ophtalmologique.

🩸 Évaluation des voies respiratoires.

🩸 Étude génétique pour identifier la mutation responsable.

🏐 Diagnostic

🩸 Le diagnostic repose principalement sur :

👉 L’aspect clinique caractéristique.

👉 L’imagerie craniofaciale.

👉 Le bilan auditif et ophtalmologique.

👉 L’analyse génétique lorsque disponible.

🩸 Un diagnostic prénatal peut être possible dans certaines familles lorsque la mutation responsable est connue.

🏐 Complications

🩸 Surdité.

🩸 Troubles de la parole et du développement du langage liés à la surdité.

🩸 Difficultés respiratoires.

🩸 Apnées du sommeil.

🩸 Troubles de l’alimentation chez certains nourrissons.

🩸 Troubles dentaires et de l’occlusion.

🩸 Retentissement psychosocial lié aux anomalies faciales.

🏐 Traitement

🩸 Il n’existe pas de traitement permettant de corriger la cause génétique.

👉 Prise en charge multidisciplinaire.

👉 Appareillage auditif ou autres dispositifs adaptés à la surdité.

👉 Chirurgie reconstructrice du visage et des oreilles selon l’âge et les anomalies.

👉 Prise en charge orthodontique et maxillo-faciale.

👉 Traitement des anomalies respiratoires et de l’apnée du sommeil.

👉 Prise en charge des troubles de la parole et du langage.

🏐 Prévention

🩸 Il n’existe pas de prévention spécifique permettant d’empêcher l’apparition du syndrome.

👉 Conseil génétique pour les familles concernées.

👉 Diagnostic prénatal ou préimplantatoire dans certaines situations lorsque la mutation familiale est connue.

🏐 À retenir

🩸 Le syndrome de Treacher Collins est une maladie génétique rare entraînant des malformations craniofaciales.

🩸 Il associe notamment hypoplasie des pommettes, micrognathie, anomalies des paupières et malformations des oreilles.

🩸 La surdité de transmission est fréquente.

🩸 La prise en charge est multidisciplinaire et peut associer chirurgie, appareillage auditif, orthodontie et prise en charge respiratoire.

18/08/2026

PROBOSCIS

🏐 Définition

🩸 Le proboscis est une prolongation ou une structure tubulaire ressemblant à une trompe, généralement située au niveau de la face.

👉 En médecine, le terme est surtout utilisé pour décrire une malformation congénitale rare du nez, caractérisée par une structure tubulaire ou cylindrique remplaçant tout ou partie du nez normal.

🏐 Classification

🩸 Proboscis latéral

👉 Structure tubulaire située sur un côté du visage.

🩸 Proboscis médian

👉 Structure située sur la ligne médiane du visage.

🩸 Proboscis bifide

👉 Structure pouvant présenter une division en deux parties.

🏐 Étiologie

🩸 Le proboscis est généralement lié à une anomalie du développement embryonnaire de la face.

👉 Il peut être associé à des anomalies craniofaciales complexes.

👉 Il est notamment décrit dans certaines formes d’holoprosencéphalie.

🏐 Signes cliniques

🩸 Présence d’une structure tubulaire anormale au niveau de la face.

🩸 Anomalie ou absence partielle du nez normal.

🩸 Déformation importante de la région nasale.

👉 Des anomalies oculaires, cérébrales ou faciales peuvent être associées selon la malformation sous-jacente.

🏐 Examens complémentaires

🩸 Examen clinique craniofacial.

🩸 Scanner craniofacial pour étudier les structures osseuses.

🩸 IRM cérébrale pour rechercher des anomalies du cerveau.

🩸 Bilan ophtalmologique.

🩸 Évaluation génétique selon le contexte.

🏐 Complications

🩸 Difficultés respiratoires selon l’anatomie.

🩸 Troubles de l’alimentation chez le nouveau-né dans certaines formes.

🩸 Anomalies neurologiques ou oculaires associées.

🩸 Retentissement esthétique et psychosocial.

🏐 Traitement

🩸 La prise en charge dépend de la malformation et des anomalies associées.

👉 Évaluation multidisciplinaire.

👉 Prise en charge des difficultés respiratoires et alimentaires.

👉 Chirurgie reconstructrice craniofaciale lorsque cela est possible et indiquée.

👉 Traitement des anomalies associées.

🏐 À retenir

🩸 Le proboscis est une malformation craniofaciale congénitale rare caractérisée par une structure tubulaire anormale ressemblant à une trompe.

🩸 Il résulte d’une anomalie du développement embryonnaire de la face et peut être associé à des malformations cérébrales et craniofaciales, notamment l’holoprosencéphalie.

🩸 Sa prise en charge nécessite généralement une équipe multidisciplinaire spécialisée.

18/08/2026

LES 14 BESOINS FONDAMENTAUX DE L’ÊTRE HUMAIN

Saviez-vous que les soins infirmiers ne consistent pas seulement à traiter une maladie ? Ils visent également à répondre aux 14 besoins fondamentaux de la personne, selon Virginia Henderson.

🫁 1. Respirer
💧 2. Boire et manger
🚽 3. Éliminer
🏃 4. Se mouvoir et maintenir une bonne position
😴 5. Dormir et se reposer
👕 6. Se vêtir et se dévêtir
🌡️ 7. Maintenir la température du corps dans les limites normales
🧼 8. Être propre et protéger ses téguments
🛡️ 9. Éviter les dangers
💬 10. Communiquer
🙏 11. Pratiquer sa religion et agir selon ses croyances
🎯 12. S’occuper et se réaliser
🎭 13. Se recréer
📚 14. Apprendre

👉 Ces besoins permettent au professionnel de santé d’avoir une vision globale du patient et d’adapter les soins à ses besoins physiques, psychologiques, sociaux et spirituels.

❤️ Prendre soin d’une personne, c’est prendre en compte la personne dans sa globalité.

📚 À retenir pour les étudiants en soins infirmiers et en médecine !

17/08/2026

PARALYSIE OBSTÉTRICALE

🏐 Définition

🩸 La paralysie obstétricale est une atteinte nerveuse du nouveau-né survenant lors de l’accouchement, principalement due à une lésion du plexus brachial.

👉 Elle entraîne une faiblesse ou une paralysie d’un membre supérieur.

👉 Elle survient surtout lors d’un accouchement difficile, notamment en cas de dystocie des épaules.

🏐 Étiologies et facteurs de risque

🩸 Traction excessive sur le cou et l’épaule du nouveau-né lors de l’accouchement.

👉 Dystocie des épaules.

👉 Gros poids de naissance (macrosomie).

👉 Présentation ou position fœtale anormale.

👉 Accouchement instrumental dans certaines situations.

👉 Travail difficile ou prolongé.

🩸 Plus rarement, l’atteinte peut survenir avant ou après la naissance.

🏐 Classification

🩸 Paralysie de type Erb-Duchenne

👉 Atteinte principalement des racines C5-C6.

👉 Épaule en adduction et rotation interne.

👉 Coude en extension.

👉 Avant-bras en pronation.

👉 La main est généralement préservée.

🩸 Paralysie de type Klumpke

👉 Atteinte principalement de C8-T1.

👉 Atteinte prédominante de la main et des muscles intrinsèques de la main.

👉 Peut être associée à un syndrome de Claude Bernard-Horner en cas d'atteinte sympathique associée.

🩸 Atteinte totale du plexus brachial

👉 Paralysie de l’ensemble du membre supérieur.

👉 Atteinte des mouvements de l’épaule, du coude, du poignet et de la main.

🏐 Signes cliniques

🩸 Diminution ou absence des mouvements spontanés du membre atteint.

🩸 Membre supérieur maintenu dans une position anormale.

🩸 Diminution du tonus musculaire.

🩸 Réflexes diminués ou absents du côté atteint.

👉 Asymétrie du réflexe de Moro.

🩸 Dans les formes sévères :

👉 Paralysie complète du membre.

👉 Troubles sensitifs.

👉 Syndrome de Claude Bernard-Horner possible.

🏐 Diagnostic

🩸 Le diagnostic est principalement clinique.

👉 Examen neurologique du nouveau-né.

👉 Évaluation des mouvements spontanés et réflexes.

👉 Recherche de lésions associées, notamment une fracture de la clavicule ou de l’humérus.

🩸 Une IRM ou une électromyographie peuvent être réalisées dans certaines situations pour évaluer l’atteinte nerveuse.

🏐 Complications

🩸 Paralysie persistante.

🩸 Rétractions musculaires.

🩸 Raideur articulaire.

🩸 Déformation de l’épaule.

🩸 Limitation définitive des mouvements.

🩸 Amyotrophie du membre atteint.

🩸 Retentissement fonctionnel à long terme.

🏐 Traitement

🩸 La prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire.

👉 Surveillance neurologique régulière.

👉 Kinésithérapie et rééducation pour maintenir les amplitudes articulaires.

👉 Prévention des rétractions et des déformations.

👉 Traitement des fractures associées si nécessaire.

👉 Chirurgie nerveuse (greffe nerveuse ou neurolyse) dans certaines formes sévères ou lorsque la récupération spontanée est insuffisante.

🏐 Pronostic

🩸 Le pronostic dépend de l'étendue de la lésion nerveuse.

👉 Certaines formes récupèrent spontanément au cours des premiers mois.

👉 Les lésions sévères ou complètes peuvent laisser des séquelles permanentes.

🏐 À retenir

🩸 La paralysie obstétricale est principalement une lésion du plexus brachial du nouveau-né liée à l’accouchement.

🩸 La forme la plus fréquente est la paralysie d’Erb-Duchenne (C5-C6).

🩸 Elle se manifeste par une diminution des mouvements du membre supérieur.

🩸 La prise en charge repose sur une surveillance précoce, la rééducation et parfois la chirurgie nerveuse.

17/08/2026

Saviez-vous qu’il existe un syndrome appelé « syndrome de l’essuie-glace » ?

Anatomie

18/08/2026

18/08/2026

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