14/09/2026
Google-এর AI এবার human genome-এর প্রায় প্রতিটি single-letter mutation পরীক্ষা করতে পারছে, disease research-এ বড় পরিবর্তনের সম্ভাবনা মানুষের DNA-তে প্রায় 3 billion base pair আছে।
এই বিশাল genetic code-এর মধ্যে মাত্র 2% সরাসরি protein তৈরির নির্দেশ দেয়। বাকি প্রায় 98% অংশ gene কখন, কোথায় এবং কতটা active হবে, সেই control system-এর মতো কাজ করে।
সমস্যা হলো, DNA-এর একটি মাত্র letter পরিবর্তন হলেও কখনো সেটার কোনো effect থাকে না, আবার কখনো সেই ছোট পরিবর্তনই genetic disease-এর কারণ হতে পারে।
এখন Google DeepMind এই বিশাল সমস্যাটাকে AI দিয়ে অন্যভাবে tackle করার চেষ্টা করছে।
8 September 2026-এ Google DeepMind প্রকাশ করেছে AlphaGenome Atlas, একটি বিশাল AI-powered genomic database যেখানে human genome-এর প্রায় 9 billion possible single-letter DNA changes-এর predicted molecular effects সংরক্ষণ করা হয়েছে।
সহজভাবে বললে, DNA-এর একটি letter যদি A, C, G অথবা T-এর অন্য কোনো letter দিয়ে বদলে যায়, সেই সম্ভাব্য পরিবর্তন biology-এর ওপর কী ধরনের প্রভাব ফেলতে পারে, AlphaGenome সেই পরিবর্তনগুলোর effect predict করেছে।
মানুষের genome-এর reference sequence-এ প্রায় 3 billion DNA letters থাকায় প্রতিটি position-এ অন্য তিনটি সম্ভাব্য letter বসালে প্রায় 9 billion possible single-nucleotide variants তৈরি হয়।
ল্যাবে প্রতিটি mutation আলাদাভাবে পরীক্ষা করা প্রায় অসম্ভব। সময়, অর্থ এবং biological experimentation-এর সীমাবদ্ধতার কারণে scientists সাধারণত সম্ভাব্য গুরুত্বপূর্ণ variant-গুলো বেছে নিয়ে পরীক্ষা করেন।
AlphaGenome Atlas এই জায়গাতেই বড় পরিবর্তন আনতে পারে।
Google DeepMind আগে AlphaGenome model তৈরি করেছিল, যা DNA sequence দেখে কোনো genetic variant gene expression, RNA splicing এবং অন্যান্য molecular process-এ কী ধরনের পরিবর্তন ঘটাতে পারে তা predict করতে পারে। নতুন Atlas সেই capability-কে পুরো genome-এর ওপর scale করেছে।
এর ফলে researchers এখন শুধু একটি নির্দিষ্ট mutation নিয়ে প্রশ্ন করার বদলে পুরো genome-এর সম্ভাব্য single-letter changes-এর একটি বিশাল predictive map ব্যবহার করতে পারবেন।
আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ feature হলো AlphaGenome Variant Impact বা AVI score।
প্রতিটি variant-এর জন্য একটি score তৈরি করা হয়েছে, যা researchers-কে সম্ভাব্য গুরুত্বপূর্ণ mutation-গুলো দ্রুত identify এবং rank করতে সাহায্য করে। এর ফলে হাজার হাজার বা millions of variants-এর মধ্যে কোনগুলো আগে investigate করা উচিত, সেটা বেছে নেওয়া সহজ হতে পারে।
সবচেয়ে interesting বিষয় হলো, এই system শুধু protein-coding DNA নিয়ে কাজ করছে না।
Human genome-এর প্রায় 98% অংশ protein তৈরি করে না। কিন্তু এই non-coding region-এর অনেক অংশ gene activity নিয়ন্ত্রণ করে এবং বিভিন্ন biological process-এর সঙ্গে জড়িত।
এখানেই genetic research-এর বড় একটি challenge ছিল। কোনো mutation protein-এর structure পরিবর্তন না করেও gene regulation বা RNA processing-এর মতো গুরুত্বপূর্ণ biological process বদলে দিতে পারে।
AlphaGenome Atlas এই non-coding region-গুলোকেও বিশ্লেষণের মধ্যে আনছে।
এটা শুধু theoretical project নয়। Google DeepMind বলছে, external researchers ইতিমধ্যেই Atlas ব্যবহার করে rare disease research-এ সম্ভাব্য গুরুত্বপূর্ণ variant identify করেছেন।
একটি উদাহরণে Broad Institute-এর researchers DNM1 gene-এর একটি variant prioritize করেন। AlphaGenome prediction দেখায় যে variant-টি একটি incorrect splice site তৈরি করতে পারে। পরবর্তী experimental testing সেই prediction-কে support করে এবং কাছাকাছি কিছু variant-এর একই ধরনের effect পাওয়া যায়।
আরেকটি research project-এ UK Biobank-এর 54,000-এর বেশি মানুষের data ব্যবহার করে researchers non-coding genetic associations খুঁজেছেন। Google-এর তথ্য অনুযায়ী, predicted molecular effects অনুযায়ী variants group করার মাধ্যমে তারা 22% বেশি non-coding genetic associations শনাক্ত করতে পেরেছেন।
তবে এখানে একটা বিষয় পরিষ্কার রাখা জরুরি।
AlphaGenome Atlas কোনো disease diagnosis tool নয় এবং এটি কোনো mutation দেখেই নিশ্চিতভাবে বলতে পারে না যে একজন মানুষের রোগ হবে কি না।
এগুলো AI predictions। গুরুত্বপূর্ণ prediction-গুলোকে বাস্তব biological experiment দিয়ে validate করতে হবে। Google DeepMind নিজেও বলছে AlphaGenome clinical use-এর জন্য validated বা approved নয়।
অর্থাৎ AI এখানে scientist-এর জায়গা নিচ্ছে না। বরং scientists-এর জন্য বিশাল genetic search space থেকে সম্ভাব্য গুরুত্বপূর্ণ জায়গাগুলো আগে খুঁজে বের করার কাজটা দ্রুত করছে।
একটা analogy দিলে বিষয়টা অনেক সহজ।
ধরুন, human genome হলো 3 billion character-এর একটি বিশাল বই। এখন বইয়ের প্রতিটি character একবার করে বদলে দিলে কী হতে পারে, সেটা পরীক্ষা করতে হবে।
মানুষের পক্ষে প্রতিটি পরিবর্তন আলাদাভাবে পরীক্ষা করা প্রায় অসম্ভব।
AlphaGenome Atlas সেই বইয়ের সম্ভাব্য প্রায় 9 billion typo তৈরি করে AI দিয়ে আগে থেকেই অনুমান করছে কোন typo-এর biological consequence সবচেয়ে interesting হতে পারে।
এর ফলে rare genetic disease-এর কারণ খুঁজে বের করা, non-coding DNA বোঝা, genetic variants prioritize করা এবং ভবিষ্যতে নতুন therapeutic target খোঁজার মতো research অনেক দ্রুত হতে পারে।
আর এখানেই AI for Science-এর একটা বড় পরিবর্তন দেখা যাচ্ছে।
AI শুধু chatbot হিসেবে প্রশ্নের উত্তর দিচ্ছে না। এখন AI এমন বিশাল scientific search space explore করছে, যেটা মানুষের পক্ষে manually পরীক্ষা করা practically impossible।
Google DeepMind-এর AlphaFold protein structure prediction-এ যে ধরনের পরিবর্তন এনেছিল, AlphaGenome Atlas genetic variation-এর ক্ষেত্রে সেই একই ধরনের large-scale computational approach তৈরি করার চেষ্টা করছে।
তবে সবচেয়ে বড় impact এখনই medicine-এর ওপর পড়েছে এমন দাবি করা ঠিক হবে না। এর আসল value হবে আগামী বছরগুলোতে researchers এই predictions ব্যবহার করে কতগুলো নতুন biological discovery এবং experimentally validated finding বের করতে পারেন, তার ওপর।
একটা জিনিস অবশ্য পরিষ্কার, human genome এখন আর শুধু একটা static sequence হিসেবে দেখা হচ্ছে না।
AI সেটার সম্ভাব্য কোটি কোটি পরিবর্তনের biological meaning map করার চেষ্টা করছে।
আপনার কী মনে হয়, AI কি আগামী কয়েক বছরে genetic disease research-এর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ research assistant হয়ে উঠতে পারে?
Sources: Google DeepMind, Google Research, Ars Technica.