Fundaler: Fundación para el estudio del asma y otras enfermedades alérgicas

Fundaler: Fundación para el estudio del asma y otras enfermedades alérgicas Fundación para el estudio del Asma y otras Enfermedades Alérgicas

EDUCAR que es la mejor manera de PREVENIR, que a su vez es el mejor de los TRATAMIENTOS

El pasado 14 de septiembre, conmemoramos el Día Mundial de la Dermatitis Atópica, una fecha que nos invita a visibilizar...
20/09/2026

El pasado 14 de septiembre, conmemoramos el Día Mundial de la Dermatitis Atópica, una fecha que nos invita a visibilizar una enfermedad que va mucho más allá de la piel.

La dermatitis atópica puede afectar el sueño, las actividades cotidianas, la vida social y el bienestar emocional, especialmente cuando los brotes y la picazón interfieren con la calidad de vida.

En este carrusel compartimos 5 cosas que quizás no sabías sobre esta enfermedad:

🔹 No es contagiosa.
🔹 No se limita a la infancia.
🔹 Puede alternar entre brotes y períodos de calma.
🔹 La picazón es uno de sus síntomas principales.
🔹 Su impacto puede ir mucho más allá de la piel.

💙 Desde FUNDALER, seguimos trabajando para promover información, prevención y acceso a un cuidado integral de la salud.

📲 Deslizá el carrusel, informate y compartilo para ayudar a visibilizar la dermatitis atópica.

Detrás de cada diagnóstico hay historias reales, desafíos diarios y un proceso de aprendizaje constante. Cuando nos enfr...
17/09/2026

Detrás de cada diagnóstico hay historias reales, desafíos diarios y un proceso de aprendizaje constante. Cuando nos enfrentamos a una patología poco frecuente, escuchar el testimonio de quienes transitan el mismo camino se vuelve una herramienta fundamental de contención y valiosa orientación.

Te invitamos a participar de este encuentro especial de FUNDALER, donde la Sra. Cielo Bonilla compartirá su vivencia directa en la charla "Angioedema hereditario: la voz del paciente".

En este espacio de escucha y empatía conversaremos sobre:
🔹 Convivencia diaria: Cómo es el día a día tras recibir el diagnóstico y adaptarse a esta condición.

🔹 Afrontar las crisis: Estrategias reales para atravesar los momentos de brote con temple y preparación.

🔹 Calidad de vida: El camino hacia la recuperación de la confianza personal y el bienestar integral.

La actividad estará moderada por Mariela Ocampos y Jorge de Uriarte (Comité de Pacientes).

📅 Fecha: 19 de septiembre
⏰ Horario: 20:00 h
💻 Transmisión: Vía Online (Acceso gratuito)

🌐 Enlace de acceso: www.fundaler.org.ar

Escuchar las vivencias de otros nos demuestra que no estamos solos. ¡Sumate a este espacio de intercambio y compartilo con tu comunidad! 🤝✨

Convivir con una condición de salud crónica como el Angioedema Hereditario (AEH) no solo afecta al cuerpo, sino que tamb...
15/09/2026

Convivir con una condición de salud crónica como el Angioedema Hereditario (AEH) no solo afecta al cuerpo, sino que también genera incertidumbre, temor a las crisis imprevistas y un gran desgaste emocional.

Para abordar esta dimensión tan crucial, desde FUNDALER los invitamos a un nuevo encuentro online junto a la Dra. Laura Resnichenco, enfocado en cómo cuidar la salud mental y emocional al convivir con esta patología.

Durante el encuentro se profundizará en:
🔹 Gestión emocional: Estrategias prácticas para afrontar la ansiedad y el estrés que provocan los brotes impredecibles.

🔹 Seguridad y confianza: Claves para recuperar el control cotidiano y no permitir que la condición limite tu vida.

🔹 Calidad de vida: Herramientas para fortalecer el bienestar personal y el entorno familiar ante el diagnóstico.

Contaremos nuevamente con la moderación de Mariela Ocampos y Jorge de Uriarte, miembros del Comité de Pacientes.

📅 ¿Cuándo? 19 de septiembre
⏰ Horario: 20:00 h
💻 Modalidad: Online (Actividad gratuita)

🌐 Acceso a través de: www.fundaler.org.ar

Acompañarnos y compartir vivencias también forma parte del tratamiento.

Hoy es el Día Mundial del Eczema Atópico. Nuestros dermatólogos expertos grabarán videos respondiendo a sus preguntas má...
14/09/2026

Hoy es el Día Mundial del Eczema Atópico.

Nuestros dermatólogos expertos grabarán videos respondiendo a sus preguntas más importantes sobre el eczema atópico. 🔥

👉Visite y nuestras redes sociales para obtener las respuestas que ha estado esperando.

🤔¿Por qué es importante?

230 millones de vidas se ven afectadas por el eczema atópico (EA), también llamado dermatitis atópica. Y, sin embargo, muchos escuchan que es "solo una erupción". Esto significa que esta afección crónica puede quedar excluida de las estrategias nacionales de salud, recibir financiación insuficiente y ser malinterpretada.

Es posible que otras personas no noten lo que usted sufre con esta afección, pero usted lo sabe.

❌Esfuerzo físico
No puede faltar al trabajo o a la escuela solo porque todo ese rascado involuntario le impidió dormir y perdió otra noche de sueño. 1 de cada 2 personas con EA tiene trastornos del sueño.

❌Ansiedad, estigma, aislamiento
Los brotes son difíciles de ocultar, pero ¿por qué debería tener que hacerlo? Nadie debería ser acosado, marginado o sentirse inferior por cómo se ve su piel. 1 de cada 6 personas con eccema atópico experimenta depresión.

❌Dificultades económicas
Muchos tratamientos no siempre están cubiertos por el seguro, ni siquiera están disponibles en todo el mundo.

Estas son injusticias sistémicas que exigen medidas.
✅Reconocimiento del eccema atópico como una afección crónica en las estrategias nacionales de salud
✅Acceso equitativo a la atención y los tratamientos
✅Más investigación

La Resolución de la WHA sobre Enfermedades de la Piel nos ha proporcionado una herramienta poderosa. Ahora es el momento de convertir esa resolución en acción.

Hoy, estamos haciendo algo al respecto. Dermatólogos de renombre mundial grabarán respuestas en vídeo a tus preguntas sobre el eccema atópico.

Tú preguntas. Ellos responden.

👉🚨Consulta nuestras redes sociales, solo hoy.

¿Te sentís identificado con episodios de hinchazón recurrente que no parecen tener una explicación clara? Muchas veces, ...
13/09/2026

¿Te sentís identificado con episodios de hinchazón recurrente que no parecen tener una explicación clara? Muchas veces, estos síntomas son mal diagnosticados como alergias convencionales, cuando en realidad podrían deberse al Angioedema Hereditario (AEH), una patología que requiere un abordaje médico específico y distinto.

Desde FUNDALER te invitamos a sumarte a esta charla online gratuita pensada especialmente para pacientes, familias y la comunidad. Contaremos con la presencia de la Dra. Cora Onetti, médica especialista en alergia e inmunología, quien explicará en profundidad los tratamientos disponibles para esta patología.

En esta sesión aprenderemos sobre:

🔹 Tratamientos Preventivos: ¿Cuáles son las opciones para evitar que las crisis ocurran y mejorar la calidad de vida a largo plazo?
🔹 Tratamientos para el Alivio: ¿Qué medicamentos se utilizan para tratar un ataque agudo en el momento en que sucede y aliviar los síntomas rápidamente?
🔹 Manejo de Crisis: ¿Cuándo y cómo utilizar cada tipo de tratamiento de manera correcta para actuar a tiempo?

La actividad será moderada por Mariela Ocampos y Jorge de Uriarte, integrantes del Comité de Pacientes de FUNDALER.

📅 Fecha: 19 de septiembre
⏰ Hora: 20:00 h
💻 Modalidad: Online (Acceso gratuito)

🌐 Súmate ingresando en: www.fundaler.org.ar

¡Guarda la fecha, anótate y compartí esta publicación! 💙

Prepárate para conversar con dermatólogos increíbles. En este Día Mundial del Eczema Atópico, nos unimos a la Plataforma...
13/09/2026

Prepárate para conversar con dermatólogos increíbles.

En este Día Mundial del Eczema Atópico, nos unimos a la Plataforma Global de Pacientes con Alergias y Vías Respiratorias para brindarte la experiencia de expertos de todo el mundo y responder a tus preguntas.

🌎Para Latinoamérica: Dra. Anahi Yáñez.
Con sede en Argentina, la Dra. Yáñez es una investigadora de renombre, con 30 artículos revisados ​​por pares y dos ensayos clínicos en su haber. Es reconocida como una experta líder en afecciones alérgicas y respiratorias.

La Dra. Yáñez es una de las expertas que responderá tus preguntas aquí el 14 de septiembre!

Mantente atento para saber quiénes vendrán de otras regiones.

⚠️👇¿Aún no has hecho tu pregunta? ¡Déjala en los comentarios! 👇⚠️

🧐Tienes curiosidad sobre el eczema atópico? Visita gaapp.org/eczemaday.

Si bien nuestros dermatólogos están aquí para brindar información experta y orientación general, este foro no reemplaza una consulta individual con tu profesional de la salud. Para obtener asesoramiento personalizado, diagnóstico o decisiones de tratamiento, consulta siempre con un profesional médico calificado.

Con motivo del Día Mundial del Eczema Atópico, les cedemos la palabra. Más de 230 millones de personas en todo el mundo ...
12/09/2026

Con motivo del Día Mundial del Eczema Atópico, les cedemos la palabra.

Más de 230 millones de personas en todo el mundo viven con eczema atópico (también llamado dermatitis atópica), pero con demasiada frecuencia se lo minimiza como "solo una erupción".

Sabemos que es mucho más que eso.
Es una afección crónica que requiere mayor concienciación pública, políticas más eficaces y una mejor atención. Por eso es importante que puedan hablar con un experto para resolver sus dudas.

Este 14 de septiembre, nos unimos a la Plataforma Global de Pacientes con Alergias y Vías Respiratorias para conectarles directamente con dermatólogos expertos de todo el mundo. Así funciona:

1️⃣Hagan sus preguntas en los comentarios a continuación: sobre síntomas, desencadenantes, tratamientos, salud mental o cualquier otra cosa que les preocupe.

2️⃣Vuelvan el 14 de septiembre para ver a nuestros dermatólogos expertos responder a sus preguntas en vídeos en y nuestras redes sociales.

No hay preguntas demasiado grandes ni demasiado pequeñas. Tanto si son pacientes, cuidadores o simplemente tienen curiosidad, queremos escucharles. ¡

⚠️👇Dejen sus preguntas abajo! ¿ 👇⚠️

🧐Tienes curiosidad sobre el eccema atópico? Visita gaapp.org/eczemaday.

🚨 No todo lo que se hincha es alergia: Aprendé a reconocer el Angioedema Hereditario¿Te ha pasado a vos o a alguien de t...
11/09/2026

🚨 No todo lo que se hincha es alergia: Aprendé a reconocer el Angioedema Hereditario

¿Te ha pasado a vos o a alguien de tu entorno sufrir hinchazones repentinas y no saber exactamente por qué suceden? A menudo tendemos a confundir estos síntomas con una reacción alérgica común, pero existe una condición poco frecuente que requiere un manejo muy distinto: el Angioedema Hereditario.

Desde FUNDALER te invitamos a sumarte a esta charla online gratuita pensada especialmente para pacientes, familias y la comunidad. Contaremos con la presencia de la Dra. Eugenia Alul, quien explicará de forma clara y accesible:

🔹 Qué es el Angioedema Hereditario y cómo se diferencia de una alergia.

🔹 Cuáles son los síntomas principales a los que debemos prestar atención.

🔹 Cómo actuar a tiempo y cuándo una crisis requiere atención médica inmediata.

La actividad será moderada por Mariela Ocampos y Jorge de Uriarte, integrantes del Comité de Pacientes.

📅 Fecha: 19 de septiembre
⏰ Hora: 20:00 h
💻 Modalidad: Online (Acceso totalmente gratuito)

🌐 Súmate ingresando en: www.fundaler.org.ar

Aprender e informarse es el primer paso para cuidar la salud y reaccionar de manera oportuna. 💙

📲 ¡Tenemos un nuevo número de contacto!Ahora podes comunicarte con FUNDALER a través de nuestro nuevo WhatsApp.💬 Agenda ...
08/09/2026

📲 ¡Tenemos un nuevo número de contacto!

Ahora podes comunicarte con FUNDALER a través de nuestro nuevo WhatsApp.

💬 Agenda nuestro nuevo número: +54 9 11 6866-3469

Por este medio podrás contactarnos de manera rápida y sencilla para realizar consultas y recibir información sobre nuestras actividades.

📌 Guardá nuestro nuevo contacto y seguí conectado con FUNDALER.

¡No todo lo que se hincha es alergia! 💡Aprendé a reconocer el Angioedema Hereditario, una condición que va más allá de u...
08/09/2026

¡No todo lo que se hincha es alergia! 💡

Aprendé a reconocer el Angioedema Hereditario, una condición que va más allá de una simple reacción alérgica.

Sumate a esta charla online gratuita para pacientes, organizada por FUNDALER, en colaboración con GAAPP.

📌 Ejes de la charla
• Reconocer el Angioedema Hereditario y actuar a tiempo.
• Tratamientos: prevenir y aliviar las crisis.
• Vivir mejor con la enfermedad: el impacto emocional.
• Vivir con Angioedema Hereditario: la voz del paciente.

🗣️ Oradoras
• Dra. Eugenia Alul
• Dra. Cora Onetti
• Lic. Laura Resnichenco

👥 Testimonio especial
Sra. Cielo Bonilla

🎙️ Moderadores
Mariela Ocampos y Jorge de Uriarte
Comité de Pacientes

Detalles del evento:
📅 19 de septiembre
🕗 20:00 h
💻 Modalidad online, a través de www.fundaler.org.ar
🆓 Acceso gratuito

💙 Tomar el control de tu salud es posible cuando contás con la información adecuada.

¡Te esperamos!

Dirección

Dr Finochietto 894
Buenos Aires
1272

Horario de Apertura

Lunes 11:00 - 17:00
Martes 11:00 - 15:00
Miércoles 11:00 - 15:00
Jueves 11:00 - 15:00
Viernes 11:00 - 15:00

Teléfono

(011) 4307-4050

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Fundaler: Fundación para el estudio del asma y otras enfermedades alérgicas publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto La Escuela/facultad

Enviar un mensaje a Fundaler: Fundación para el estudio del asma y otras enfermedades alérgicas:

Atajos

Compartir