Diema's Dream Fund / Фонд "Димина Мечта"

Каким детям оказывает помощь Благотворительный фонд "Димина Мечта"? Этот вопрос мы часто слышим от родителей детей.

Изначально мы создавались для помощи детям-сиротам с тяжелыми и множественными нарушениями развития (ТМНР). Это дети, у которых несколько разных нарушений развития и есть еще сложные заболевания. И если заболевания, в основном, можно вылечить, то нарушения развития можно только корректировать, приспосабливаться и адаптироваться, учиться жить с такими особенностями.

Потом мы поняли, что чтобы детей с ТМНР не оставляли в детских домах, их семье и родителям нужна мощная поддержка. Тогда был открыт Центр социальной абилитации "Димина Мечта". Реабилитация - восстановление утраченных функций. А есть дети, у которых восстанавливать нечего, потому что уже при рождении функции не было. Абилитация - это возможность научить ребенка и воссоздать недоступные ранее функции организма в процессе развития и коррекции. Но в нашей стране говорят реабилитация, и подразумевают абилитацию в том числе.

Сегодня мы оплачиваем курсы лечения и реабилитации детям по заявкам родителей со всей России. В очереди на оплату стоят более десятка детей и новых детей мы сможем принять в программу как только поможем этим детям https://ddfrussia.ru/proekty/adresnaya-pomoshh-detyam/

Мы по-прежнему продолжаем оказывать материальную помощь детским домам, центрам для детей-сирот с ТМНР, потому что понимаем, что важно обеспечить таким сиротам качество жизни, ведь многие могут и не дожить до счастливого времени, когда всех сирот с ТМНР разберут кровные или приемные семьи.

И одной из важнейших программ для нас является развитие системной помощи. Прямо сейчас мы работаем над формированием системы социальной помощи в шаговой доступности. Мы хотим, чтобы у каждого ребенка с ТМНР, независимо от региона, степени тяжести нарушений была поддержка специалистов рядом с их домом. Чтобы не нужно было ради реабилитации ехать за 100 и 1000 км. от дома.

Система помощи по методу Портаж позволяет даже когда кажется, что ребенок "бесперспективен и его невозможно научить", все-таки научить ребенка жизненно важным навыкам: самостоятельно одеваться, обуваться, проситься на горшок, общаться посильными способами.

Что и говорить, если мы встречаем 10тилетних детей, которые не владеют навыками младенца, не умеют сами жевать пищу. У нас есть специалисты, которые владеют уникальной методикой с доказанной эффективностью.

Мы настолько верим в то, что это возможно, потому что знаем из практики. Настолько знаем, что это нужно даже сформировали Целевой капитал "Димина Мечта" и приглашаем каждого сделать свой вклад в вечную помощь детям с ТМНР. https://ddfrussia.ru/endowment/tselevoj-kapital-dimina-mechta/

С любовью и человечностью к каждому ребенку🧡

Пока специалисты отдыхают и многие дети на каникулах, мы погружены в подготовку семинара. На осень запланировано сразу два мероприятия. Зачем мы это вообще делаем?

Мы верим, что только поддерживая родителей ребенка с тяжелыми и множественными нарушениями развития (ТМНР), можно помочь самому ребенку развиваться и максимально становиться самостоятельным и жить благополучно.

Чтобы помочь родителя в такой ситуации, когда ребенок с ТМНР абсолютно порой беспомощен, нужны специалисты, которые сами владеют нужными знаниями и инструментами, и могут оказать всестороннюю поддержку. Таких специалистов становится все больше, но их крайне недостаточно, чтобы помочь тем детям, которые сейчас нуждаются.

Именно поэтому родителей детей обращаются в фонды и просят оплатить курс реабилитации. Мы такие курсы оплачиваем и видим результат в разных центрах медицинского профиля.

Но еще есть несформированные навыки. Дети в 10-15 лет не умеют есть ложкой самостоятельно, стоять, общаться и завязывать шнурки.
Это происходит и потому что родитель перегружен каждодневными заботами и просто не знает как научить ребенка, ведь у него - ТМНР, и это не шутка. С другой стороны, пробраться сквозь все преграды нарушений ребенка, зачастую не могут и сами специалисты, а иногда таких специалистов нет рядом, к ним нужно ехать за 100 км. от дома.

Помощь эффективна, когда она рядом и когда специалисты применяют доказанные практики.

На семинаре мы обучаем основным принципам работы по методу Портаж и даем уникальный инструментарий, который позволять научить самого удивительного ребенка с ТМНР жизненно важным навыкам

Подробности о Семинаре

https://ddfrussia.ru/v-moskve-projdet-seminar-osnovnye-printsipy-metodiki-portazh-13-15-sentyabrya-2022-g/

20 июля крупнейшие фандрайзинговые платформы — Благо.ру, СберВместе, Нужна помощь, Tooba и благотворительный сервис mos.ru — объявляют об учреждении Дня рекуррента. В этот день мы совместными усилиями предлагаем обратить внимание общественности и благотворителей на формат регулярной помощи.

Поддержите проект Благотворительного фонда "Димина Мечта" на Благо.ру http://www.blago.ru/want_to_help/33/ и ОНО БУДЕТ УДВОЕНО

Рекуррент - это ежемесячное пожертвование. Подписавшись один раз на сайте фонда и поставив галочку в нужном поле, вы становитесь не просто благотворителем, а надежным источником помощи. Благодаря таким пожертвованиям благотворительная организация может рассчитывать какой объем помощи будет поступать в следующем месяце. Это дает уверенность, что оказание помощи будет продолжено. На самые "горящие" нужды и экстренную помощь можно направлять именно такие средства. Это очень важно!

Открыть сбор средств на помощь ребенку - занимает время. Пока информация распространится, пока люди откликнутся - это тоже время. Регулярные платежи это время очень берегут. Помощь поступает в разы быстрее.

Акция в поддержку регулярной благотворительности и рекуррентных пожертвований будет проходить ежегодно. Выбирайте фонд и подписывайтесь.

Общеизвестный факт - чем более развита страна, тем более развита в ней регулярная благотворительность.

Также сообщаем вам, что в этот день на платформе Благо.ру будет действовать Акция УДВОЕНИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ!

Это означает, что каждое пожертвование, сделано на платформе компания “Петролеум Трейдинг” УДВОИТ и фонд получит дополнительные средства еще и от компании. Акция продлится с 00:00 20 июля и до расходования суммы финансирования от партнера.

Коммуникация по акции продлится с 20 по 27 июля. Поэтому посты можно делать на протяжении всего периода, но удвоение подписок будет происходить до завершения суммы софинансирования от партнера.
РЕПОСТЫ ТОЖЕ ПОМОГАЮТ!

В МШУ Сколково на первом модуле для нас устроили квест. Нестандартные ситуации, правила и инструкции, непривычная обстановка и совершенно незнакомая команда. Это было незабываемо. Это и эффективный способ командообразования и опыт в нестандартной ситуации находить правильные решения и побеждать.
Разве сейчас не такая ситуация? В мире сейчас именно такой квест с множеством неизвестных.
Сейчас многие некоммерческие организации проходят аналогичный квест:
- оставаться приверженным своей миссии, несмотря на глобальные изменения,
- искать ресурсы в условиях, когда прежние стратегии уже не работают и не заработают никогда,
- помогать целевым аудиториям, несмотря ни на что...
В этом квесте наш фонд тоже сталкивается с тем, что в разы увеличивается количество просьб о помощи от мам детей с детским церебральным параличом и тяжелыми нарушениями развития. Мамы в отчаянии, потому что некоторые фонды закрываются, большинство уже набрали детей в программы и не принимают новые заявки о помощи.
При этом, по понятным причинам, благотворители направляют свою помощь на успешное завершение спецоперации. Но кто-то должен откликнуться. Важно продолжать помогать и своим детям.
Мы тоже хотим, чтобы все цели были достигнуты и ситуация нормализовалась.
И при этом, нам важно продолжать оказывать помощь детям с тяжелыми нарушениями. ОНИ НЕ МОГУТ ЖДАТЬ. Каждый день важен.
Каждый день приносит или развитие или откат в реабилитации ребенка. Реабилитация сегодня позволяет ребенку победить недуг, стать более самостоятельным и независимым и счастливым в будущем.
Помочь детям просто. Во всем мире практикуется регулярная благотворительность. Именно регулярные платежи позволяют нам прогнозировать суммы помощи, на которую можно рассчитывать и распределять таким образом, чтобы закрывались самые актуальные потребности детей в реализации или другие "горящие" проекты.
В Сколково нам выдали волшебные фонарики, они помогали находить скрытые надписи и необходимые для разгадки коды.
Я сейчас держу этот фонарик в руке и пытаюсь найти те ресурсы, которые помогут нашим детям быстрее закрыть сборы.
Смотрите, я его включаю и вот высвечиваются истории детей, несколько маленьких жизней с ограниченными возможностями
https://ddfrussia.ru/proekty/adresnaya-pomoshh-detyam/
Помогите найти регулярных благотворителей на программу адресной помощи или становитесь такими сами.
Помогите
⭐ идеями,
⭐ советами,
⭐ репостами,
⭐ волонтерскими акциями.
Мы готовы к сотрудничеству и партнерству в рамках закона, прозрачности и открытости.

В годик у маленького Артемия случилась остановка сердца, две недели ребенок пробыл в коме, потом пришлось пережить 6 операций за 2 года и теперь нужна длительная реабилитация. МЫ БЛАГОДАРИМ ВСЕХ, КТО ПОМОГ! Мы смогли оплатить Курс реабилитации в Детском центре абилитации «Родник», г. Санкт Петербург, стоимостью 249 000 рублей благодаря частным пожертвованиям.

Еще несколько детей ждут нашей помощи https://ddfrussia.ru/proekty/adresnaya-pomoshh-detyam/

После курса реабилитации ожидается: улучшение координации движений, закрепление полученных ранее навыков (таких как, самостоятельно сидеть несколько минут).

Из письма Мамы:

«Наша история началась, когда Артемию было 1 годик. У ребенка случилась непроходимость кишечника + ротавирусная инфекция. Врачи не смогли вовремя правильно поставить диагноз ребенка. Состояние ухудшалось быстро и стремительно и в итоге – ОСТАНОВКА СЕРДЦА, 45 минут восстановление сердечного ритма. Гипоксическое ишемическое поражение ЦНС, кома 15 дней, 6 оперативных вмешательств за 2 года.

Артемий после болезни утратил все двигательные функции, врачи нам говорили не утешительные прогнозы и не давали шанса на то, что ребенок вообще выживет. НО, Артемий не то, что выкарабкался со сложной ситуации пережил множество операций, но и очень старается жить – улыбается и учиться всем двигательным навыкам заново.

Артемий научился хорошо держать голову, старается сидеть без поддержки- но пока получается сидеть несколько минут, начал говорить несколько слов, пришло понимание обращенной речи и улучшилось внимание.

В нашей семье сложное материальное положение, нет возможности проходить платные реабилитационные мероприятия, так как работает только папа, мама по уходу за ребенком. А реабилитационные мероприятия должны быть постоянно.

Для Артемия жизненно необходимо проходить постоянные курсы реабилитации для того, чтобы стать просто обычным здоровым ребенком, как все обычные детки. Каждый пройденный курс дает положительную динамику, привносит в жизнь Темочки новые “умелки” и возможности для правильного развития. У Артемия улучшилось координация движения, может сам без поддержки сидеть несколько минут, стал активнее, также появились новые звуки и слова. Необходимо продолжать занятия, чтобы закрепить полученные навыки и научиться новым. Впереди еще долгий путь, где много работы, ведь время летит быстро и нужно не упустить шанс. Нам нельзя расслабляться-впереди очень много работы, а результаты собираются по крупицам. Артемию важно чтобы реабилитация началась как можно быстрее, потому что ребенок растёт. Артемий очень хочет научиться ходить. Самое главное это его большое желание выздороветь и бегать играть с детками как все здоровые детки.»

В случае, когда средства, поступившие на лечение конкретного ребенка, превышают необходимую сумму, остаток используется на лечение других детей и иные расходы по данной программе. (п. 1.6.3 Положения о Благотворительной программе адресной помощи «Шаг навстречу»)

В г. Обнинск состоялся Круглый стол «Обзор результатов Пилотного проекта «Портаж» в ГБУ Калужской области «Обнинский реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Доверие».

В Обнинском реабилитационном центре ежегодно получают помощь более 1000 детей с нарушениями развития. Это учреждение уникально своим устройством. Здесь начинают работать с детьми с ТМНР иногда даже до момента их появления на свет. Помогают совсем малышам и выросшим ребятам. Более сохранные дети после реабилитации поступают в обычные детские сады и школы, заводят семьи. Ребята с самыми сложными нарушениями развития, вырастая, продолжают посещать отделение для молодых инвалидов детства - мастерские.

Команда специалистов прилагает все усилия, чтобы максимально обеспечить потребности семьи и как результат - в Калужской области в разы сократилось число детей-сирот с ТМНР и теперь здесь из 17ти детских домов осталось всего 2! Здесь очень развито приемное родительство даже для детей с инвалидностью.

По данным Пенсионного фонда в Калужской области более 4000 детей-инвалидов, из них не более 200 детей со статусом сироты.

Мы обучили здесь команду специалистов методике Портаж, способную работать с сами тяжелыми и множественными нарушениями развития (ТМНР). Теперь каждый из команды может обучить ребенка более 640 жизненно важным навыкам: навыкам младенца, познания, речи и коммуникации, самообслуживания и социализации.

В Пилотном проекте приняли участие 5 специалистов и 5 детей. Главной задачей в ходе проекта было обучение самих специалистов и наработка их практических навыков следования принципам Портаж. Важным результатом стал опыт вовлечения родителей детей в процесс отработки навыков.

В результате маленькая Лиза, страдающая ДЦП, задержкой двигательного и речевого развития, научилась:

(Самообслуживание 7) Навык: ест пюреобразную пищу. Навык отработан.
(Двигательной активности 36) Навык: Облизывает с губ. Навык отработан.
(Познавательная деятельность 3) Навык: вынимает предметы из открытой коробки или емкости, залезая в нее рукой с физической подсказкой. (Физическая подсказка на уровне локтя – педагог контролирует руку ребенка, держа свою руку на уровне локтя ребенка. Ребёнок имеет больше самостоятельности, а родитель всё меньше контролирует движение ребёнка). Навык в стадии формирования.

(Познавательная деятельность 5) Навык: Подражая, кладет предмет в коробку или другую емкость. Навык в стадии формирования.

Валерия:

Познавательная деятельность 31. Навык: подбирает образцы с одинаковой текстурой. Навык отработан.
Двигательная активность 64. Навык: нанизывает 4 бусины за 2 минуты. Навык освоен.
Познавательная деятельность 33. навык : рисует знак «+» по подражанию. Навык отработан.
Познавательная деятельность ю навык: собирает 4-х составную матрёшку . Навык в процессе отработки.

Петр:

Застегивает и растегивает застежку «молния», не вставляя в застежку с полной физической подсказкой (Самообслуживание 24).
Подбирает подобные предметы (Познавательная деятельность 18). Петя подбирает предложенные подобные предметы.
Снимает обувь, когда она расшнурована и растегнута (Самообслуживание 24).
Повторяет звуки, которые произносят взрослые (Речь и коммуникация 1).
Пользуется туалетом, когда испражняется, возможна одна авария в неделю (днем) (Самообслуживание 38). Петя показывает жестом, что хочет в туалет, просит маму отвести его. Навык в процессе формирования.

Миша:

Самообслуживание 14 : Сам ест ложкой обычную пищу. Миша сам ест ложкой без физической подсказки взрослого.
Развитие двигательной активности 66: Прыгает на месте, отталкиваясь двумя ногами. Миша отталкивается ногами от пола с полной поддержкой взрослого. Навык в стадии формирования.
Познавательная деятельность 19: Рисует каракули. С частичной поддержкой, на уровне локтя, Миша держит кисточку и делает несколько мазков на бумаге краской. Навык в стадии формирования.

Кирилл:

Умения Кирюши в начале занятий: сам не раздевался, пил из бутылки с соской, за столом сидел несколько минут (5-7 мин.), потом вскакивал, к взрослому и игрушкам не проявлял интерес, не разговаривал, только звуки дискомфорта.

Первые 2 месяца отрабатывали один навык, фокус внимания, чтобы ребенок смотрел, что делает: Толкает 3 кубика поставленных в виде поезда.

Когда навык был отработан, подключили еще 2 навыка: самообслуживание, социализация:

Сует руки в воду и, подражая взрослым, водит по лицу мокрыми руками
Тянется и хлопает отражение в зеркале или другого ребенка

На данный момент Кирилл:

сам снимает обувь без застежки куртку (полностью), кепку
подходит к педагогу и жестом просит поиграть в «догонялки»
за столом может заниматься без перерыва 25 минут (с подкреплением: пищевым, щекотка)
Пьет из кружки, обращает внимание на книжки, любит игрушечное пианино.

Что родители получили от участия в проекте «Портаж»?

«Проводить с ребенком качественное время».
«Понимание потребностей ребенка, причин его поведения».
«Не падать духом».
«Любить ребенка».
«Я стала менее тревожной».
«Я меньше раздражаюсь и расстраиваюсь и чувствую себя увереннее».
«Чаще стала находить верный подход к ребенку».
«Появилось больше терпения и понимания».

На 20,2 % улучшились показатели социально-значимых навыков у детей, участников проекта «Портаж».

Мы победили в Конкурсе и получим поддержку Фонда Потанина на организационное развитие!!!

Теперь нам предстоит важная работа
Благодаря конкурсу «Новое измерение» мы смогли сохранить ключевую команду и базовые программы адресной, материальной и системной помощи детям с ТМНР, увеличили число команд специалистов Портаж с 15 до 25 в 6 регионах и планируем обучение новых специалистов и формирование новых команд, чтобы в итоге социальная поддержка и развитие жизненно важных навыков детей с ТМНР стала шаговодоступной.

На данном этапе развития мы хотим привлечь экспертов по стратегическому развитию, проанализировать текущие бизнес-процессы фонда и основной Благотворительной программы системной помощи «Инновационные проекты» и выработать стратегию развития с учетом изменившихся условий. Чтобы масштабировать проект системной помощи в условиях оптимизации ресурсов нам нужно продумать бизнес-модель работы, поддержания и масштабирования.

Для этого Фонду необходима профессиональная поддержка стратега, социолога, маркетолога, консультанта по развитию НКО и другая.

Гордимся тем, что свое развитие осуществляем на грантовые средства, а каждое пожертвование он-лайн направляем напрямую на помощь детям!

Источник https://www.fondpotanin.ru/press/news/fond-potanina-podvel-itogi-ii-tsikla-konkursa-dlya-pobediteley-antikrizisnykh-initsiativ-/

Копилка наград Благотворительного фонда «Димина Мечта» пополнилась!

28 июня в ходе предзащиты проекта в Московской школе управления Сколково проект Благотворительного фонда «Димина Мечта» получил Приз зрительских симпатий. Это был приятный сюрприз от организаторов.

Целевой капитал «Димина Мечта» сформирован с целью оказания социальной помощи (поддержки) детям с тяжелыми и множественными нарушениями развития (ТМНР).

Прямо во время презентации слушатели внесли пожертвования по реквизитам Целевого капитала, которые можно найти на сайте фонда!

«Сначала мы оказывали просто материальную помощь детским домам (1996-2006), потом поняли, что нужно что-то делать, чтобы детей с инвалидностью не оставляли в учреждениях и учредитель фонда ратовала за создание семейного центра, чтобы детей не оставляли родители. И в 2006 году был открыт один из первых в России Центр социальной абилитации (2006). Потом в Москве появилось много центров куда родители могут обратиться за помощью, а мы уже во всю занимались сопровождаемым проживанием и развитием методики Портаж, которая позволяет обеспечить поддержку детям с ТМНР и их семьям в шаговой доступности.

Жизнь постоянно меняется. Успешно решая одни социальные проблемы детей с ТМНР, мы видим новые, зарождающиеся идеи и решения. Иногда возникают новые вызовы. Например, таких детей признали обучаемыми, но учреждения не готовы, специалистов не хватает и тогда на помощь приходят НКО. И это такая вечная история, для которой самым правильным будет иметь вечный капитал», говорит Елена Володина, директор фонда.

Сфера социальной помощи катастрофически нуждается в дополнительных ресурсах. В нашей стране выделяется очень много ресурсов на систему социального обеспечения. При этом, мы знаем, что чем более развита страна, тем мощнее сектор благотворительности и ни одно государство не может полностью без участия НКО и общественности обеспечить нужды нуждающихся. Многие вещи можно сделать только за счет благотворительных средств – приобрести передовое оборудование, сделать инновационный проект, апробировать новую технологию, оказать экстренную помощь ребенку, если есть бюрократические пробелы и такая помощь пока невозможна за счет бюджетных средств.

Мы уверены, что делать пожертвование в Целевой капитал это правильно, потому что на один миллион рублей можно оплатить сегодня 4 курса реабилитации, а положив их в Целевой капитал «Димина Мечта» этот миллион изменит к лучшему жизни десятков детей, потому что тратить фонд будет не само «тело» пожертвования, а доход от управления этими средствами. Управляющая компания Альфа-Капитал в настоящее время успешно справляется с задачей прироста средств.

Стратегия разрабатывается с осень 2021 года при поддержке гранта Благотворительного фонда Владимира Потанина и МСУ Сколково. На 4м Модуле, завершающем программу обучения ведущие музеи, ВУЗы, организации сферы культуры и НКО представили свои проекты экспертам и приглашенным гостям: попечителям, благотворителям, заинтересованным лицам.
Благодарим Марию Аглушевич, Евгению Менденхолл, Марину Райт, которые присоединились в качестве гостей, а также Мэри Дадли за моральную поддержку!

Ссылка на форму пожертвования в Целевой капитал «Димина Мечта» и Договор оферты https://c.cloudpayments.ru/payments/41f98034c7d04f28a11724d72b3d6e0b