Karolini Kool

Lumetorm on nüüdseks vaibunud ja jätnud endast maha postkaardi vaated 🥰
Imetleme talvise looduse muinasjutulist ilu ja naudime lastega tubast soojust ja hubasust 😌

Aitäh Katrin KR kuuse eest, mis meile veel aastateks rõõmu toob! 🎄❤️

TULE MEILE TEGEVUSTOETAJAKS,
kui oled...

🤚 südamlik ja soe
🤚 tähelepanelik ja intuitiivne
🤚 abivalmis ja pealehakkaja
🤚 varasemalt kokku puutunud eriliste lastega

Uusi tegevustoetajaid ootame tööle juba jaanuarist või augustist!
Uuri lähemalt ja kandideeri 👉 luterlik.edu.ee/karolini-kool/tule-toole/tegevustoetaja/

🎁 Imeline kingivihje sulle endale, pereliikmele või sõbrale 🎁

VIBROAKUSTILISE TERAAPIA 5x KINKEKAART

Vibroakustiline teraapia on suurepärane viis lõõgastumiseks ja stressi maandamiseks 💆‍♀️ Lisaks aitab see leevendada ka väga palju muid tervisemuresid.

Kaardi soetamiseks kirjuta 📧 [email protected]
Teraapia kohta saad rohkem lugeda 👉 luterlik.edu.ee/karolini-kool/lisateenused/

Ja kuuseke leitud! Aitäh päkap**kudele 🤗

****

Kiri Jõuluvanale 🖋💌🎅

Palun too Karolini Koolile u 2m kõrgune kunstkuusk (siis ei aja okkaid ja on taaskasutatav ka edaspidi) 🎄
Kuuseke võib olla ka kasutatud, meil pole selle vastu midagi.
Ootame väga, et saaksime õpilaste meisterdatud ehetega kuuske kaunistada 🤗

Karolini Kooli ootusärevuses päkapikuabilised ❤️

Oleme alatiseks tänulikud neile, kes Karolini Kooli käivitamisele oma õla alla panid! Heade toetajateta polnuks see võimalik! ❤️

Kutsume üles osalema tänavusel heade tegude päeval ehk Annetamistalgudel! Meid küll nimekirjast ei leia, kuid abivajajaid on teisigi 🤗 👉 https://annetamistalgud.ee/

🍀 🍀 🍀

Karolini Koolile saad jätkuvalt hoogu anda toetusfondi kaudu luterlik.edu.ee/karolini-kool/karolini-kooli-toetusfond/ või meie inspireerivaid ruume rentides luterlik.edu.ee/karolini-kool/ruumide-rent/ 😇

Esiteks soovime ilusat nimepäeva meie õpetaja Kadrile! 🤗🥳

Teiseks, kuna kadripäeva seostatakse valgega, siis said kõik meie õpilased näpud jahuseks ning möödaminnes ka piparkoogitaignaseks 😅

Pildikesi reedesest kokandusklubist ja mõtle, milline imeline piparkoogilõhn meie koolimaja täidab 🤤

Sel ja ilmselt mitmel järgnevalgi nädalal kütab Eesti poliitmaastikul kirgi “katuserahade” ehk regionaalsete investeeringutoetuste teema. Paraku on valdav osa nii ametlikke kui vähemametlikke kommentaare negatiivse alatooniga. Tähelepanelik lugeja on ehk märganud, et nimekirjadest leiab ka Karolini Kooli ja Tartu Luterlik Peetri Kooli.

Meie kogukond teab ülimalt hästi ja omast käest, kui olulised need toetused on! Just olukordades, kus (sihtrühma) abivajadus on suur, kuid abi (st ressursse abi pakkumiseks) on piiratud või seda pole kusagilt võtta. Mõnikord jääb abi võimaluste, mõnikord aga mõistmise ja tahte taha. Mõnikord ka selle taha, et abivajajal pole lihtsalt enam jaksu palumas käia...

Aitäh, head Riigikogu saadikud Yoko Alender, Heljo Pikhof, Jaak Valge ja Ruuben Kaalep, kes te märkasite Karolini Kooli ja meie võrdlemisi marginaalse suurusega sihtrühma! 🤗

Just tänu toetajatele saame pakkuda oma erilistele õpilastele paremaid tingimusi! ❤️

Kuidagi on kujunenud nii, et reedeti toimub Karolini Koolis suuremat sorti küpsetamine 🤤
Kui möödunud nädala viimasel koolipäeval täitus maja kaneelisaiade hõrgu lõhnaga, siis täna käisid vanemad õpilased toidupoes vajalikke komponente toomas ja üheskoos valmistati suussulav küpsisetort 🎂
Mõistagi inspireerituna Miki Hiire 🐭 sünnipäevast! Palju õnne ka meie poolt Mikile 90. sünnipäeval! 🥳

Tule ja tee tiimiga tänavused kokkuvõtted ja uue aasta plaanid 📈, korralda seminar või koolitus 🤓 meie inspireerivas keskkonnas ning saad ühtlasi teha head ja panustada Karolini Kooli edenemisse! 🤗

✅ RENDI RUUM VÕI MITU 6...45* inimesele! 🤩

Loe lisa ja broneeri kohe 👉 luterlik.edu.ee/karolini-kool/ruumide-rent/

🔟. november on haridusmaastikul märgilise tähendusega – tänasega lähevad “lukku” 🔑 Haridus- ja Teadusministeeriumi vaates õpilaste nimekirjad, mille alusel järgmise aasta eelarvestus toimuma hakkab.

✅ PANE TÄHELE! ✅
Karolini Koolis on veel VIIMASED 2 VABA ÕPPEKOHTA ja siis jääme mõneks ajaks 18 õpilasega toimetama! Vaata lähemalt õpilaste vastuvõtu kohta 👉 luterlik.edu.ee/karolini-kool/vastuvott/

Puuetega laste vanemad: me enam ei jaksa võidelda oma laste õiguste eest

Artikkel, mis lihtsalt võtab kõik nii õigesti kokku 🤗
On aeg muutusteks! Tegelikult juba ammu...
Jagagem seda lugu ja ehk jõuame viimaks meie eest otsustajateni 🦄🍀

Loe tervikteksti 👇

Puuetega laste vanemad: me enam ei jaksa võidelda oma laste õiguste eest
Pidev tõestamine on kurnav, pidev pinges elamine kulutab nii füüsist kui ka vaimu

Nüüd, kui valimiste ootuses poliitikud on osad potentsiaalsed valijad üle kullanud, on aeg rääkida ka nendest, kes poliitikutele ei meenu. Või tegelikult… nad meenuvad, kuid nendest eelistatakse mitte rääkida. Või räägitakse siis, kui valijate häälte nimel on kampaaniameister näinud ette empaatilise poole näitamise. Või jõulude ajal, kui meedias on järjekordne heategevuskampaania seadmete soetamiseks, koduremondi või ravikulude kompenseerimiseks.
Puuetega laste vanemad jäävad sageli märkamatuks, varjudeks, sest neil ole aega ega jõudu nõuda valjuhäälselt oma õigusi, toetusi. Me tegeleme igapäevaselt ellujäämisega. Sageli sõna otseses mõttes. Puuetega lapsi on Eestis umbes 9000, koos vanematega on meid u 15 000 (paljud vanemad on üksikvanemad), lisaks pereliikmed. Lapse puue ei tähenda koormat sageli mitte ainult vanematele, vaid kogu perele – puudega lapse õdede, vendadele, vanavanematele…
Piilume nüüd puuetega laste perede igapäevaellu ja vaatame, millega tuleb ühel puudega lapse vanemal igapäevaselt tegeleda.
Alustuseks: olgu puudega lapse vanema haridustase ükskõik milline, aastate jooksul saab temast tippspetsialist tööõiguse, sotsiaalhoolekande, tervishoiu, kohaliku omavalitsuse korralduse ja hariduse valdkonnas. Lisaks sellele on tal väga head teadmised logistikast, toitumisest, ehitusest, kodukohandusest jne.
Vahel on lausa imetlusväärne, mida kõike peavad need vanemad teadma, et tagada oma lapsele võrdsed võimalused, mis on küll mustvalgelt erinevatesse õigusaktidesse kirja pandud, kuid mille täitmine tundub olevat riigile liialt suur väljakutse ja neid täidetakse vaid siis, kui mõni hakkaja vanem küsida oskab. Vanaks saades enamik nedest vanematest ei saa inimväärikat pensionit, sest nad pole teeninud keskmist palka ja nüüd tuleb omakorda puudega lapse õdedel ja vendadel seda vanakest ülal pidada ja vahel koos selle „erilise lapsega“.

Hea poliitik,

• miks Sa karistad ühe- ja kahelapselisi peresid, või peresid, kus kolmas laps on täiskasvanu ja kus kasvab puudega lapsi? Kui puudega laps läheb tavalasteaeda või kooli, siis arvestatakse koheselt, et temaga tegelemiseks on vaja rohkem personali, rühma suurust vähendatakse (üks puudega laps võrdub mitu tavalast) – miks Sa siis sama loogikat ei kanna üle ka peremudelisse? Ilmselgelt läheb puudega lapsele rohkem ressursse kui tavalapsele – tead, erinevalt paljulapselisest perest me ei igatse SPAsse minna, vaid soovime soetada lapsele vajalikud abivahendid ja ravimid ning tasuda teraapiate eest. Kas Sa ka tead, et meie kodulaenu intress on pangas suurem, sest puudega laps on panga silmis suur risk? Ka teine laps soovib äkki midagi, mis just teda arendab ja edasi viib tulevikus, kas või huvikoolis käimist. Praegused toetuste suurused seda aga teha ei võimalda. Ja kui vanem siis teeb otsuse oma lapse heaolu nimel teha lisatööd, siis karistad Sa vanemat ka selle eest, kuna maksusoodustus puudub.
• toeta oma „katuserahaga“ sel aastal hoopis puuetega lapsi, suunates oma raha nt hipoteraapia toetuseks, mida haigekassa vahenditest ei kompenseerita, kuid mis liikumispuudega lapsi väga aitab ja mida kõik endale kõrge hinna tõttu lubada ei saa. Või suuna lastehaigla toetusfondidesse, et selle raha eest oleks võimalik uuendada vajalikke seadmeid (nt Tallinna Lastehaigla kõnnirobot vajab hädasti väljavahetamist). Või otsi ülesse need pered, kelle laps vajab kõrgekaloraažiga toitu, aga haigekassa seda ei kompenseeri või kui, siis kuni 50% aga omaosalus tuleb perel endal maksta, mis vahel on mitusada eurot kuus. Või pered kellel on kodus meditsiiniseadmed, mis vajavad elektrit (mis võivad võtta kuni 1000kW kuus), aga arve tuleb ikka ühtmoodi maksta.
• Miks on see nii, et taaskord peavad puuetega laste vanemad end meelde tuletama? Ka enne eelmisi valimisi olime just meie, puuetega laste vanemad, kes käisid rääkimas, kaitsmas puuetega laste toetuste tõstmise vajadust, toetudes puuetega laste vanemate seas tehtud uuringule. Aga kogu aeg ei jaksa, me parem keskenduks lapsele.


Hea ministeeriumiametnik,

• kuidas me küll oleme jõudnud selleni, et kui osad leiavad, et 24- aastane õppiv pereliige on laps ja vajab toetust, aga 16-aastane puudega isik saab ootamatult üleöö täiskasvanuks ning tal tuleb viia läbi töövõime hindamine, olenemata sellest kas ta õpib või mitte? Mitmel tavakooli põhikoolilõpetajal me töövõime hindamist teeme? Lisaks pannakse perekond ka rahaliste valikute ette, näiteks 16-aastaseks saanud puudega laps enam toitjakaotuspensioni ei saa, kuid tavalaps saab.
• miks Sa arvad, et me ei märka, kui Sa teed otsuseid puudega laste kahjuks, nt muudeti 2022. a puudega lapse vanema puhkusetasu arvestamise aluseid – kui enne võeti nende tasustamise aluseks viimase 6 kuu keskmine töötasu, siis nüüd võetakse 1,5 aastane tagune palk (sarnaselt vanematoetusele). Lisaks muutus taotlemine palju bürokraatlikumaks ja ajamahukamaks, sest Sinu sõnul on oluline, et tööinspektsioon oleks rahul, meid Sa testgruppi ei kaasanud.
• Sa soovid, et me panustaksime tööellu, naaseksime kodust tööle. Ka meie tahame seda, kuid küsimus on, kuidas ühildada töö ja isiklik elu. Mis sa arvad, kuidas tööandja vaatab sellele, kui lapsevanem peab kolm korda nädalas minema tööajast lapsega teraapiasse, sest tervishoiusüsteemis meil reeglina peale tavapärast tööaega teenuseid ei osutata. Ja veel…kui Sina lähed koju peale tööpäeva ja lõõgastud, siis meil hakkab kodus teine vahetus - kõik puudega lapsed ei ole võimelised iseseisvalt toimetama, vaid vajavad pidevat tähelepanu ja mõni 24/7.
• Sa teed erinevaid projekte, et hooldajad tuleksid tööturule. Tihti lapse hooldaja ei saa töötada täiskohaga, sest peale lasteasutuse pole puudega last kuskile panna või ta on koduõppel, sest tervislik seisund ei luba teda „loksutada“. Aga kui me ei saa täiskohaga töötada, siis pole meil ka ravikindlustust. Ehk taas peab vanem valima, kas istuda rahatuna kodus, heal juhul KOVi poolne hooldajaks vormistamise akt, mis annab talle küll ravikindlustuse, aga sissetulekuks 0-500 eurot (vastavalt KOVile). Kas Sina elad sellega ära ja maksad enda maksud, rääkimata ka teise lapse kulude katmisest? Aga meil on KOVid autonoomsed ja hooldajaks vormistamine on nende otsustada, sest Sina, armas riik, oled nii otsustanud.
• Kas Sa oled mõelnud, mis saab neist lastest täiskasvanuna? Mis saab neid hetkel kasvatavatest, hooldavatest vanematest – kas meie haridussüsteem võtab kõik need lapsed koos eripäradega vastu ja on valmis neid tööturul rakendama või Sa ikka loodad, et see aastatega kurnatud lapsevanem suudab ka vanuigi veel oma last kantseldada. Sa räägid, et aastast 2026 kõik muutub – luba kahelda, sest elu on näidanud teist!
• Kas Sa ametnikuna oled mõelnud, mitme plaani ja erimenetluse kuupäevasid ja tähtaegu tuleb puudega lapse vanemal jälgida, et mitte taas millestki ilma jääda või üle maksta. Unustad puude pikendamise või ei ole saanud sellele eelneva 6 kuu jooksul eriarsti vastuvõtule, jääb laps puudest ilma ja sellega seoses ka teenustest või vähendatakse puudeastet. Jah, haigus ei anna puuet, aga haigusega kaasnevad tihti suured lisakulud, mis siis, et õigeaegse abiga suudaks see puudega laps kunagi ehk olla riigi maksumaksja. Või unustab vanem erimenetluse abivahendile ja järgmise kuu üüriarve on viis korda suurem kui tavapärane ja tasaarveldust hilinenud erimenetlusega meil ei tehta.
• Kas sa oled mõelnud, et andes paljud kohustused KOVi kanda, siis tuleks ka seirata, kas ja kuidas kohustusi täidetakse. Lause, et KOV teab paremini olukorda vastab tõele ja ei vasta ka. Sest seal vahel on inimlik faktor ja seisukohad, kuidas puudega lapse pere koheldakse. Paberil on tihti asjad ilusad või on tabav öelda, et raha pole otsas, aga võib-olla ei ole KOVi rahajagamine selge ja läbinähtav.


Hea kohaliku omavalitsuse ametnik,

• millal Sa viimati helistasid oma piirkonna puudega lapse perele ja küsisid, kuidas tal läheb? Kas ja kuidas ta tuleb toime pidevate hinnatõusudega, laenude maksmisega, hoolduskoormusega. Kas pere teised liikmed ka vajaks mingit toetust. Toetus ei pea olema alati rahaline, vaid sageli on parem teenus, et vähendada vanemate koormust, logistilist ülemõtlemist ja läbipõlemist. Küsinud, miks ta ei ole kasutanud tugiisikut, näiteks võib olla ta ei jaksa selle isiku otsimisega tegeleda. Paljud meist ei teagi, kes on temaga tegelev ametnik, sest juba aastaid pole ühendust võetud.
• Kas see pole mitte Sinu töö tagada, et lapsed saaks koolidest, eriti erikoolidest vajalikke teenuseid. Kas see on normaalne, et erikoolides puuduvad eripedagoogid, logopeedid, keda tavakoolid lihtsalt üle ostavad? Võib-olla piisaks muudatuseks vaid lisaraha eraldamisest.
• Oled Sa mõelnud, kuidas saavad puuetega lapsed hoitud koolivaheaegadel. Seni veel ükski tööandja 3,5 kuulist tasustatud puhkust töötajale ei võimalda.
• Kas oled mõelnud pakkuda ise perele transporditoetust või tugiisikut, kui on näha, et teenustele viimine tähendab vanemale logistilist kadalippu. Või eelnevalt vaadanud üle KOVi võimalused ja pakkunud erinevaid võimalusi pere toetuseks, et see pere saaks natukenegi paremini toimida, sest nad lihtsalt ei jõua KOVi määruse muudatusi jälgida ja taas järgnevat avaldust kirjutada, kuna KOVI jaoks on tahteavaldus püha akt, ilma millegita meil midagi toimuda ei saa. Kuhu jääb proaktiivsus?
• Kas Sa ametnikuna oled mõelnud perede peale, küsides neilt teenuste eest omaosalust. Seda ka riigi poolt finantseeritavate raske ja sügava puudega lasteteenusteks ja toetusteks. Äkki see vanem saabki ühe 5-päevase laagri puhul terve aasta jooksul need 5 päeva puhata või hoopis rabab tööd teha, et järgmised kuud üle elada. Aga Sinu arvates on vanem hoopis harjunud kogu aeg seda KOVist küsima ja omaosalus ehk enam ei pane küsima.
• Kas Te oma eelarves olete vaadanud, kas praeguste kodukohanduse toetuste eest üldse saab midagi teha? Isegi lihtsamad lahendused ületavad KOVi sätestatud eelarve piirid ja puudujääva raha peab leidma oma vahenditest ehk kas järjekordne kiirlaen, sest pangast meist enamik juba laenu ei saa.
• Kas oled Sa viibinud sügava puudega lapsega haiglas, kus kogu elu tuleb kaasa vedada alates abivahenditest ja mähkmetest kuni ravimite ja söökideni. Soovitame seda seiklust üksikvanemast ametnikule, sest ka teine laps(lapsed) tahab sellel ajal hoolt (sest väga paljud on üksikvanemad), mitte üksi kodus kogu majapidamise eest hoolitseda ja oma koolitööga tegeleda ja kommunaalmaksed tuleb ka maksta samal ajal. Kogu seiklust kaasa tehes ehk saabub arusaam, et haiglas olemine on tegelikult tunduvalt kallim, kui kodus olemine.


Hea tervishoiutöötaja,

• meid ei aita see, kui te meid lihtsalt süsteemi rägastikku lükkate, andmata suuniseid, mida tuleb teha, kuhu pöörduda. Ka see ei lohuta meid, kui ütlete, et te ise ka ei tea, kuidas toimida.
• Enne kui meid uksest koos lapsega tagasi tavamaailma saadate, mõelge hetkeks, kas see pere jõuab ka koju, kas neil on keegi toeks, sest vaimsest seisundist tingituna võivad juhtuda hirmsad asjad ja neid tuleks märgata, mitte öelda, et olete tubli, küll te hakkama saate!
• Haiglas olles võiksid märgata, et ainult ravimite manustamine ja söögi palatisse toomine ei paranda olukorda. Seda oskame me ka kodus teha ja täna tihti paremini kui vastava haridusega inimesed. Kuula seda vanemat ja suhtle temaga avatult, sest tema teab oma last kõige paremini.


Hea riik,

• mis sa arvad, kui kaua me veel jaksame? Kaua enam ei jaksa, sest pidev tõestamine on kurnav, pidev pinges elamine kulutab nii füüsist kui ka vaimu.
• Puudega lapse saamine ei olnud meie valik, see laps sündis sellisena või juhtus õnnetus, mida keegi ette ei näinud. Palun väärtusta meid, ka puudega lapse kasvatamine, tema eest hoolitsemine on tegelikult töö. Paljudel juhtudel on see sarnane sotsiaalhoolekande asutustest tehtava tööga, kuid erinevalt neist, ei lõppe meie töö kell 17 või siis kui laps saab 24-aastaseks. Meie töö toimub 24/7/365 ja lõppeb sageli kas lapsevanema või lapse surmaga. Miks Sa meie tööd ei väärtusta ja ei tasusta? Miks sa karistad meid nii riigi kui ka KOVi tasandil? Loomulikult on olemas häid KOVe kus kõik toimib aga neid on väga vähe!

Puuetega laste vanemad: me enam ei jaksa võidelda oma laste õiguste eest Pidev tõestamine on kurnav, pidev pinges elamine kulutab nii füüsist kui ka vaimu

Meie armsas koolimajas on kõik õnnelikud! ❤️
Lisaks naerusuistele lastele ja särasilmsetele töötajatele, rõõmustab ka meile ühest Põlvamaa kodust toodud sidrunipuu 🍋🌳 Vaadake, kui kaunis õis! Aitäh Liis 🤗

Karolini Kooli meeskond on taas täienenud, võib isegi öelda, et täiustunud 🥳
Meiega liitus imeline tegevusterapeut Kätlin, kes tutvustab end nii 👇
“Juba sellest ajast kui ise alles laps olin, mäletan soovi, lausa unistust suureks saades just lastega töötada. Kooli kõrvalt erivajadustega laste tugiisikuna töötades sain kinnitust, et just sedalaadi tuge vajavate laste arengusse soovingi tulevikus panustada. Nii otsustasin oma unistuste elluviimiseks ja teadmiste saamiseks minna Tallinna Tervishoiu Kõrgkooli tegevusteraapiat õppima. Pärast nelja õppeaastat asusin tööle laste tegevusterapeudina Tartu Ülikooli Kliinikumis, kust nüüdseks olen liikunud rehabilitatsiooni valdkonda.
Oma töös pean olulisimaks lähtuda just lapse huvidest ja tugevustest, mida kasutan mänguliselt tegevuseelduste toetamiseks. Kõige enam motiveerivad mind laste rõõmsad näod ja entusiasm, millega nad teraapiasse tulevad. Lisaks annab mulle energiat juurde iga väikegi edusamm, mis võib lõpuks suurema eesmärgi saavutamiseni viia.
Tööst vabal ajal meeldib mulle koeraga metsas jalutada, lugeda, ronida ja mägedes matkata.
Karolini Koolist ootan põnevaid väljakutseid ja innustunud meeskonda, kellega koos on mul au toetada lapsi ja nende vanemaid sellel elamusi täis teekonnal." ❤️

Tere tulemast, Kätlin! 🤗

Reedene päev sobib suurepäraselt selleks, et jagada teiega vahvat galeriid 📸 Karolini Kooli suurtoetajate tänuõhtust, mis toimus meie maja päris esimesel õpetajate (ehk kõikide koolitöötajate) päeval 🦉

Hea meelega oleksime külalisi kutsunud rohkemgi 🤗 ent lähtusime veel majas toimetavate laste heaolust ja eks ka ruutmeetrid seadsid oma piiri ❌

Vaata galeriid 👉 luterlik.edu.ee/suurtoetajate-tanuohtu/

Kui vahva üllatus! 🤩 Suur aitäh, Tartu Mill! 🌱

Et meie õpilaste ja nende perede argipäev algaks sujuvamalt, pakume Karolini Koolis ka hommikueinet. Ja kuna laste vaieldamatud lemmikud on kõikvõimalikud pudrud 🥄 ja eriti mannapuder, siis otsustas Tartu Mill hoolitseda selle eest, et meil oleks korralik tagavara 🤗

Arginädala lõpetuseks erilist ja ilusat lugemist 🥰

Poolteist kuud on meie imeline meeskond õpilastega toimetanud – sõbrunenud, koos kasvanud ja avastanud. Lapsed on rõõmsad ja emadel-isadel südamerahu 💞
Killukesi meie lapsevanemate tagasisidest 💬

"Pärast esimest kuud uues koolis tundub, et Johannes naudib muutust väga. Näeme, kuidas ta on terasem ja rõõmsameelsem. Meile teeb suurt rõõmu näha, kuidas kooli töötajad hoolivad lastest. Igal õhtul räägitakse meile lapse rõõmudest ja ka muredest ning tunneme, et Johannes on suure hoolega päeval hoitud. Tema omapärasid ja vajadusi on osatud märgata ja arvestada. Tunneme tänulikkust, et saame rahuliku südamega oma lapse hommikul kooli tuua ning ta võetakse sooja naeratusega alati vastu."
– Meelis

"Vahel ma ei suuda uskuda, kui hästi üks kool saab lapsele mõjuda – kõigest kuu ajaga hakkas ta üle mitme aasta taas ise sööma! Ja hommikuti pole kodus enam aega rutiinseid tegevusi teha, sest kibeleb nii väga kooli. See ju näitab midagi! Turvaline ja lapsesõbralik keskkond, milles meie päikesed saavad rõõmsalt ja naerusuiselt toimetada."
– Kätlin

"Armas ja hubane koolike, kus lapsega toimetavad hoolivad ja asjalikud inimesed. Lapse heaolu on alati esikohal."
– Tiiu

"Meie tütar ei oska end sõnades väljendada, kuid näeme tema rõõmsast meelest ja kehakeelest, et tal on koolis hea olla. Koos oma suurte ja väikeste sõpradega. Uskumatu, kui kiiresti ta on sisse elanud ja endaga toimetavaid inimesi usaldama õppinud – lausa niivõrd, et julgeb isegi tualetis käia – see on midagi, mida me varem ainult lootsime, et võiks kunagi juhtuda... Hästi tore on ka lugeda õpetaja kokkuvõtteid lapse päevast, tema tegemistest aga ka meeleolust. Ja see, et nii füsioterapeut kui ka logopeed ja eripedagoog temaga kooli keskkonnas “ära” toimetavad, on juba nüüd silmnähtavalt tema arengule hästi mõjunud. Noh, ja meie endi igapäevane logistika on ka tänu sellele oluliselt lihtsam."
– Taavi

"Oleme kindlates ja hoolivates kätes! Kasvame koos."
– Diana

"Minu jaoks tõesti lifesaver. Õpetajad on alati nii rõõmsad ja vastutulelikud. Koolimaja on ilus ja mõnusalt “privaatne”/kodune. Iga päev näen, kuidas laps läheb rõõmuga kooli. Tean, et ta on seal hoitud, tegeletud. Ma ei pea mööda linna ringi kihutama ja vedama teda ühest kohast teise ning muretsema, et peaks ta üksi koju jätma paariks tunniks vms… Saan rahulikult oma töid ja toimetusi teha. Kogu kooli personal teeb oma tööd südamega ja püüavad iga lapse vajadusi arvestada. Vanematega on ka väga hea koostöö."
– Kristin